1,3-二氢异吲哚-2-胺 | 21507-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二氢异吲哚-2-胺
• 英文名称: 2-amino-isoindoline
• 英文别名: N-aminodihydroisoindole；N-aminoisoindoline；1,3-dihydro-isoindol-2-ylamine；isoindolin-2-ylamine；Isoindolin-2-ylamin；2-aminoisoindoline；Isoindolin-2-amine；1,3-dihydroisoindol-2-amine
• CAS: 21507-95-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• mdl: MFCD11096715
• 分子量: 134.181
• InChiKey: NKWOXRUJRCMCBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢异吲哚-2-胺 生成 2,2'-bis(bromomethyl)bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of N-Aminodihydroisoindoles. Synthesis of cis- and trans-1,2-Diphenylbenzocyclobutenes^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00870a034
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,3-二氢异吲哚-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Fraenkel, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of substituted indazolyl amide derivatives as S -adenosyl- l -homocysteine hydrolase inhibitors
  作者：Xiang-Duan Tan、Li-Guang Mao、Wei Wu、Si-Yun Nian、Guo-Ping Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.03.028

  日期：2016.6

  Abstract A series of novel amide derivatives bearing an indazole moiety were synthesized and evaluated for their in vitro S -adenosyl- l -homocysteine hydrolase (SAHase) inhibitory activity. Among these compounds, 8b , 8m , 8r and 8w showed better or similar inhibitory effects compared to the positive control aristeromycin. These results provide a novel lead for the discovery of more potent non-adenosine

  摘要合成了一系列带有吲唑部分的新型酰胺衍生物，并对其体外S-腺苷-1-同型半胱氨酸水解酶（SAHase）的抑制活性进行了评估。在这些化合物中，与阳性对照阿霉素相比，8b，8m，8r和8w表现出更好或相似的抑制作用。这些结果为发现更有效的非腺苷类似物作为SAHase抑制剂提供了新的线索。
• [EN] CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLOPROPYLE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014074715A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to certain cyclopropyl amide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating cancer, including leukemias and solid tumors, inflammatory diseases, osteoporosis, atherosclerosis, irritable bowel syndrome, and other diseases and medical conditions, with such compounds and pharmaceutical compositions. The present invention also relates to certain cyclopropyl amide compounds for use in inhibiting nicotinamide phosphoribosyltransferase ("NAMPT").

  本发明涉及某些环丙基酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗白血病和实体肿瘤、炎症性疾病、骨质疏松症、动脉粥样硬化、肠易激综合征和其他疾病和医疗状况的方法。本发明还涉及某些环丙基酰胺化合物用于抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶（"NAMPT"）。
• Studies on the syntheses of tetracycline derivatives. I. Thermolytic cycloaddition of o-quinodimethanes with naphthoquinone.
  作者：TETSUJI KAMETANI、TAMIKO TAKAHASHI、MASAHIRO KAJIWARA、YOSHIRO HIRAI、CHISAE OHTSUKA、FUMIO SATOH、KEIICHIRO FUKUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.22.2159

  日期：——

  Naphthoquinone (14) reacted with the o-quinodimethanes, which were generated from the benzocyclobutenes (9, 10 and 11), o-xylyl dibromide (12) and N-aminodihydroisoindole (13), to give the naphthacene-5, 12-quinones (15, 16, 17 and 18), respectively.

  萘醌（14）与由苯并环丁烯（9、10 和 11）、邻氧基二溴乙烯（12）和 N-氨基二氢异吲哚（13）生成的邻醌二甲烷反应，分别得到萘并烯-5、12-醌（15、16、17 和 18）。
• Hypotensive 2-heterocycloamino-imidazolines
  申请人：Beiersdorf Aktiengesellschaft

  公开号：US04221798A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Novel condensed nitrogen containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof according to the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and are selected from hydrogen, halogen, alkyl and alkoxy having one to four carbons, X is selected from oxygen, sulfur, methylene, imino and acylimino having two to five carbons in the acyl group, n and m are positive integers of 1, 2, or 3, and p is a positive integer of 2 or 3, are disclosed which are useful as anti hypertensive agents. Compositions containing said compounds and methods of preparation are also disclosed.

  根据以下公式，揭示了一种新型的含氮杂环化合物和药学上可接受的酸盐加成物： 其中R1和R2可以相同或不同，选择自具有1至4个碳的氢、卤素、烷基和烷氧基，X选择自具有2至5个碳的酰基中的氧、硫、亚甲基、亚氨基和酰亚氨基，n和m是1、2或3的正整数，p是2或3的正整数。这些化合物可用作抗高血压剂。还公开了含有该化合物的组成物和制备方法。
• HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190021329A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , X and n have the meanings given above, to the use thereof as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for the preparation thereof.

  该发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，A1，X和n具有上述给定的含义，用作杀虫剂和/或杀虫剂以控制动物害虫，并且涉及其制备的过程和中间体。