1,3-二氯-2,5-二甲氧基苯 | 61887-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-2,5-二甲氧基苯
• 英文名称: 1,3-dichloro-2,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2,6-dichloro-1,4-dimethoxybenzene；1,3-dichloro-2,5-dimethoxy-benzene；1,3-Dichlor-2,5-dimethoxy-benzol；2.6-Dichlor-hydrochinon-dimethylaether；2,6-Dichlor-1,4-dimethoxy-benzol
• CAS: 61887-07-8
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₂
• 分子量: 207.056
• InChiKey: YWBUGKRHEDZMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2,5-二甲氧基苯 在 硝酸 作用下， 生成 1,3-dichloro-2,5-dimethoxy-4,6-dinitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Kohn; Marberger, Monatshefte fur Chemie, 1924, vol. 45, p. 660,661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-1,4-苯醌 在 氢氧化钾 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 1,3-二氯-2,5-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Marini-Bettolo; Trucco, Gazzetta Chimica Italiana, 1943, vol. 73, p. 300,304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogenated volatiles from the fungus <i>Geniculosporium</i> and the actinomycete <i>Streptomyces chartreusis</i>
  作者：Tao Wang、Patrick Rabe、Christian A Citron、Jeroen S Dickschat

  DOI：10.3762/bjoc.9.311

  日期：——

  Two unidentified chlorinated volatiles X and Y were detected in headspace extracts of the fungus Geniculosporium. Their mass spectra pointed to the structures of a chlorodimethoxybenzene for X and a dichlorodimethoxybenzene for Y. The mass spectra of some constitutional isomers for X and Y were included in our databases and proved to be very similar, thus preventing a full structural assignment. For unambiguous structure elucidation all possible constitutional isomers for X and Y were obtained by synthesis or from commercial suppliers. Comparison of mass spectra and GC retention times rigorously established the structures of the two chlorinated volatiles. Chlorinated volatiles are not very widespread, but brominated or even iodinated volatiles are even more rare. Surprisingly, headspace extracts from Streptomyces chartreusis contained methyl 2-iodobenzoate, a new natural product that adds to the small family of iodinated natural products.

  在真菌Geniculosporium的头空间提取物中检测到了两种未经鉴定的氯化挥发性化合物X和Y。它们的质谱指向X为氯二甲氧基苯，Y为二氯二甲氧基苯的结构。X和Y的一些构造异构体的质谱已包含在我们的数据库中，证明它们非常相似，因此无法完全确定结构。为了明确结构，我们通过合成或从商业供应商处获得了X和Y的所有可能的构造异构体。质谱和气相色谱保留时间的比较严格确定了这两种氯化挥发性化合物的结构。氯化挥发性化合物并不是很常见，但溴化或甚至碘化的挥发性化合物更为罕见。令人惊讶的是，从Streptomyces chartreusis的头空间提取物中发现了甲基2-碘苯甲酸酯，这是一种新的天然产物，丰富了碘化天然产物家族。
• 13C and17O NMR study of methoxy groups in chlorinated Di- and trimethoxybenzenes
  作者：J. Knuutinen、E. Kolehmainen

  DOI：10.1002/mrc.1260280407

  日期：1990.4

  and 1,4‐dimethoxybenzenes, 1,2,3‐trimethoxybenzenes and most of their chlorinated derivatives and some related brominated compounds were measured for CDCl3 solutions. The 17O NMR chemical shifts show up to 60 ppm dispersion. Comparison between the compounds with and without adjacent chlorine atoms (2,6‐di‐ and 2,4,6‐tri‐substitution) also showed a clear methoxy carbon chemical shift change. The number

  异构体 1,2-、1,3- 和 1,4-二甲氧基苯、1,2,3-三甲氧基苯及其大部分氯化衍生物中甲氧基的 13C 和 17O NMR 数据 [化学位移和 1J(CH) 值]并对CDCl3 溶液中的一些相关溴化化合物进行了测量。17O NMR 化学位移显示高达 60 ppm 的分散。具有和不具有相邻氯原子（2,6-二取代和 2,4,6-三取代）的化合物之间的比较也显示出明显的甲氧基碳化学位移变化。如果甲氧基与芳香平面共面，则芳香环中氯原子的数量和位置对甲氧基的 17O NMR 化学位移产生很小但可观察到的影响。类似地，替代的程度和性质对 1J(CH) 直接耦合值的影响很小（约 1 Hz）。
• Soil disinfectant composition, a method for preventing and controlling diseases in soil and certain phenylphosphinic acid salts
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0031054A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  A soil disinfectant composition for preventing and controlling diseases caused by pathogenic fungi living in soil, which comprises an effective amount of at least one of phenylphosphinic acid and its salts as an active ingredient, and at least one inert carrier or diluent. A method for preventing and controlling diseases caused by pathogenic fungi living in soil which comprises applying phenylphosphinic acid and/or its salts to the soil and certain novel phenylphosphinic acid salts.

  一种用于预防和控制由生活在土壤中的病原真菌引起的疾病的土壤消毒剂组合物，它包括有效量的至少一种苯基膦酸及其盐类作为活性成分，以及至少一种惰性载体或稀释剂。一种预防和控制由生活在土壤中的病原真菌引起的疾病的方法，它包括向土壤中施用苯基膦酸和/或其盐以及某些新型苯基膦酸盐。
• [DE] MITTEL UND VERFAHREN ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] PROCESS AND AGENTS FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI<br/>[FR] PRODUITS ET PROCEDE POUR LA LUTTE CONTRE LES CHAMPIGNONS NUISIBLES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997039630A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (DE) Die Erfindung betrifft Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen, das in einem festen oder flüssigen Träger Pyridaben der Formel (a) oder Fenpyroxymat der Formel (b) oder Tebufenpyrad der Formel (c) und wenigstens eine Amidverbindung der nachfolgenden Formel (I) A-CO-NR1R2 enthält, worin die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, sowie Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen unter Anwendung dieser Mittel.(EN) Agents for controlling harmful fungi contain in a solid or liquid carrier pyridabene of formula (a), fenpyroxymate of formula (b) or tebufenpyrade of formula (c), and at least one amide compound of formula (I) A-CO-NR1R2, in which the substituents have the meanings given in the description. Also disclosed are processes for controlling harmful fungi by using said agents.(FR) L'invention concerne des produits destinés à combattre des champignons nuisibles, comprenant, dans un support solide ou liquide, du pyridabène de formule (a), ou du fènepyroxymate de formule (b), ou du tébufènepyrade de formule (c), et au moins un composé amide de formule (I) A-CO-NR1R2, formules dans lesquelles les substituants ont les désignations spécifiées dans la description. L'invention concerne également un procédé pour la lutte contre les champignons nuisibles, au moyen des produits précités.

  该发明涉及用于控制有害真菌的试剂。这些试剂包含在固体或液态载体中，呈以下式结构的活性成分：A) � urinary tract anatomy pyridabene； B) 和 fenpyroxymate； C) tebufenpyrad。此外，该发明还涉及至少一个酰胺化合物，其结构为 A-CO-NR1R2。这些成分中的取代基具有描述中所定义的意义。该发明还涉及使用上述试剂的控制有害真菌的方法。
• Kohn; Heller, Monatshefte fur Chemie, 1925, vol. 46, p. 95
  作者：Kohn、Heller

  DOI：——

  日期：——