1,3-二氯-2-硝基-4-(三氟甲基)-苯 | 203915-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-2-硝基-4-(三氟甲基)-苯
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2,4-dichloro-3-nitrobenzotrifluoride
• CAS: 203915-49-5
• 化学式: C₇H₂Cl₂F₃NO₂
• mdl: MFCD00153114
• 分子量: 260.0
• InChiKey: DIMKVPKLQUPPFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2-硝基-4-(三氟甲基)-苯 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-二氯-3-(三氟甲基)苯氨
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基X1，R1，R2，R3和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的药物组合物，可选地与一种或多种其他药物活性化合物结合使用以治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及治疗这种疾病的方法。

  公开号：

  US08552002B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯三氟甲苯 在 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,3-二氯-2-硝基-4-(三氟甲基)-苯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4‑二氯‑3,5‑二硝基三氟甲苯的制备方法，首先以2,4‑二氯三氟甲苯为原料进行第一步硝化反应，反应后相分离成废酸和硝化中间体；再将发烟硝酸和发烟硫酸混合成混酸，与硝化中间体进行第二步硝化反应，反应后相分离成半废酸和目标化合物2,4‑二氯‑3,5‑二硝基三氟甲苯；其中第二步硝化反应分离出来的半废酸可直接循环用于第一步硝化反应中，与2,4‑二氯三氟甲苯混合，进行新一轮的硝化反应。本发明的2,4‑二氯‑3,5‑二硝基三氟甲苯的制备方法在常压下分两步反应，操作简单，成品纯度高；第二步硝化产生的半废酸可供第一步硝化反应直接使用，即实现了循环经济，又减少了废酸排放。

  公开号：

  CN111533660A

文献信息

• Inhibitors of bace
  申请人：——

  公开号：US20030095958A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention relates to inhibitors of aspartic proteinases, particularly, BACE. The present invention also relates to compositions thereof and methods therewith for inhibiting BACE activity in a mammal, and for treating Alzheimer's Disease and other BACE-mediated diseases.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制BACE活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。
• [EN] ARYL ETHERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLÉTHERS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015035223A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating cancer. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and led to tumor size reduction and regression in 786-O xenograft bearing mice in vivo.

  本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗癌症的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出强效，导致786-O异种移植瘤小鼠体内肿瘤大小减小和回归。
• [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006000420A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X1, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，并且用于治疗此类疾病的方法。
• ARYL ETHERS AND USES THEREOF
  申请人：Peloton Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170217891A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating cancer. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and led to tumor size reduction and regression in 786-O xenograft bearing mice in vivo.

  本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗癌症的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶反应法和VEGF ELISA法中表现出很强的效力，并导致在体外携带786-O异种移植瘤的小鼠中肿瘤大小的减小和回归。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：DING Qiang

  公开号：US20130012476A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如发明说明中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药理活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及用于治疗这种疾病的方法。