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1,3-二氯-5-甲基异喹啉 | 21902-40-9

中文名称
1,3-二氯-5-甲基异喹啉
中文别名
——
英文名称
1,3-dichloro-5-methylisoquinoline
英文别名
1,3-dichloro-5-methyl-isoquinoline;1,3-Dichlor-5-methyl-isochinolin;1,3-Dichlor-5-methylisochinolin
1,3-二氯-5-甲基异喹啉化学式
CAS
21902-40-9
化学式
C10H7Cl2N
mdl
——
分子量
212.078
InChiKey
LDSLPCOBAYAVEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:1f524ab7e77c7f8e60b082edc514fc0a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二氯-5-甲基异喹啉N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以1.64 g的产率得到5-(bromomethyl)-1,3-dichloroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    新型羟甲基取代的稠合杂环的合成
    摘要:
    ◊当前地址:英国剑桥CB4 0WG,剑桥米尔顿路,剑桥科学园,达尔文大厦(310),阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例,例如喹唑啉-4-酮,异喹啉-1(2 H)-酮,吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4(3 H)-酮,铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明,通过使用标准程序,可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例,例如喹唑啉-4-酮,异喹啉-1(2 H)-酮,吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4(3 H)-酮,铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明,通过使用标准程序,可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561355
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-1-茚酮盐酸五氯化磷 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷亚硝酸异戊酯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 76.5h, 生成 1,3-二氯-5-甲基异喹啉
    参考文献:
    名称:
    新型羟甲基取代的稠合杂环的合成
    摘要:
    ◊当前地址:英国剑桥CB4 0WG,剑桥米尔顿路,剑桥科学园,达尔文大厦(310),阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例,例如喹唑啉-4-酮,异喹啉-1(2 H)-酮,吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4(3 H)-酮,铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明,通过使用标准程序,可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例,例如喹唑啉-4-酮,异喹啉-1(2 H)-酮,吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4(3 H)-酮,铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明,通过使用标准程序,可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561355
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文献信息

  • 3-Piperazino-isoquinolines and salts thereof
    申请人:Boehringer Ingelheim GmbH
    公开号:US03975524A1
    公开(公告)日:1976-08-17
    Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, alkanoyl of 1 to 3 carbon atoms, or alkoxycarbonyl of 2 to 4 carbon atoms, R.sub.2 is morpholino, thiomorpholino or 1-oxido-thiomorpholino, and R.sub.3 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxy or nitro, And non-toxic, pharmacologicaly acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as the salts are useful as anticoagulants.
    式为##SPC1##的化合物,其中R.sub.1是氢、1至3个碳原子的烷基、1至3个碳原子的烷酰基,或2至4个碳原子的烷氧羰基,R.sub.2是吗啉基、硫代吗啉基或1-氧代硫代吗啉基,R.sub.3是氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基或硝基,以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐;这些化合物及其盐可用作抗凝剂。
  • A transition metal- and photosensitizer-free approach for site-selective (hetero)arylation of polychlorinated heteroarenes
    作者:Xiuliang Cheng、Yuhang He、Silin Song、Yu-Mei Lin、Lei Gong
    DOI:10.1039/d3cc02968a
    日期:——
    eliminates the need for transition metal catalysts and photosensitizers by relying on in situ formation of unconventional electron donor–acceptor (EDA) complexes between two substrates and a basic additive. Our protocol yields chlorine-containing biaryl heterocyclic compounds with high levels of site-selectivity, which are of significant importance in both synthetic and medicinal chemistry.
    我们开发了一种有效的光化学方法,用于多氯杂芳烃的位点选择性(杂)芳基化。这种方法依靠在两个基底和碱性添加剂之间原位形成非常规电子供体-受体(EDA)复合物,从而消除了对过渡金属催化剂和光敏剂的需求。我们的方案产生具有高水平位点选择性的含氯联芳基杂环化合物,这在合成和药物化学中都具有重要意义。
  • US3975524A
    申请人:——
    公开号:US3975524A
    公开(公告)日:1976-08-17
  • Synthesis of Novel Hydroxymethyl-Substituted Fused Heterocycles
    作者:Jane Holmes、Thomas McGuire、Lynsie Almeida、Bernard Barlaam、Rosemary Croft、Allan Dishington、Laksmaiah Gingipalli、Lorraine Hassall、Janet Hawkins、Stephanos Ioannidis、Jeffrey Johannes、Jane Moore、Anil Patel、Kurt Pike、Timothy Pontz、Xiaoyun Wu、Tao Wang、Hai-Jun Zhang、Xiaolan Zheng
    DOI:10.1055/s-0035-1561355
    日期:——
    ◊ Current address: AstraZeneca R&D, Darwin Building (310), Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge, CB4 0WG, UK Abstract Examples of hydroxymethylated analogues of heteroaryl cores such as quinazolin-4-ones, isoquinolin-1(2H)-ones, pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones, chromen-4-ones and pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones are sparse or non-existent in the scientific literature. We have demonstrated
    ◊当前地址:英国剑桥CB4 0WG,剑桥米尔顿路,剑桥科学园,达尔文大厦(310),阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例,例如喹唑啉-4-酮,异喹啉-1(2 H)-酮,吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4(3 H)-酮,铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明,通过使用标准程序,可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例,例如喹唑啉-4-酮,异喹啉-1(2 H)-酮,吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4(3 H)-酮,铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明,通过使用标准程序,可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。
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