1,3-二甲基-1-苯基脲 | 938-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-1-苯基脲
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-phenyl-1,3-dimethyl urea；phenyldimethylurea；N,N'-dimethyl-N-phenyl-urea；N,N'-Dimethyl-N-phenyl-harnstoff；1,3-dimethyl-1-phenylurea；N-Phenyl-N,N'-dimethyl-harnstoff
• CAS: 938-91-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: ZWOULFZCQXICLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.5°C
• 沸点：
  291.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1062 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-1-苯基脲 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以59%的产率得到1,3-二甲基-3-苯基-1-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲及相关化合物在缓冲水溶液中的分解动力学和机理

  摘要：

  N-甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（1）和N，N'-二甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（2）在磷酸盐缓冲溶液中的分解反应动力学研究。即使在中性条件下，所有亚硝基脲 1 也很容易水解，并且发现水解速率与 pH 值范围 5.4-7.6 内的氢氧根离子浓度成正比。缓冲液成分的一般碱催化作用可以忽略不计。该反应经历消除机制，其中作为初始步骤涉及脲基质子的提取。另一方面，亚硝基脲 2 在相同条件下没有显着的反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2200
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 1,3-二甲基-1-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  铑通过双CH键和炔烃的迁移插入催化芳基脲的区域选择性芳烃同系物

  摘要：

  描述了使用Cu（OAc）2作为氧化剂的便捷的铑催化苯胺衍生物与对称或不对称炔烃的氧化芳烃同系物。尿素基团被证明是有效的初始邻氨基苯甲酸激活的指导基团。炔烃向Rh–C键的两个迁移插入事件相继发生，都具有完全的区域选择性。该方法对于合成具有不同取代基的聚芳烃特别有用，这在常规方案中尚未见报道。已经提出了一种机制来解释所观察到的数据。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.05.011

文献信息

• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017102275A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to a compound of formula (I), an N-oxide or an agriculturally suitable salt thereof, wherein the variables are as defined in the specification, and their use as herbicides.

  该发明涉及一种具有化学式(I)的化合物，其N-氧化物或农业适用的盐，其中变量如规范中定义的那样，并且它们作为除草剂的用途。
• Hydroxoiridium-Catalyzed Hydroalkylation of Terminal Alkenes with Ureas by C(sp³ )−H Bond Activation
  作者：Daisuke Yamauchi、Takahiro Nishimura、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/anie.201702169

  日期：2017.6.12

  alkylation of a methyl group, on di‐ and trisubstituted ureas, with terminal alkenes by C(sp3)−H bond activation proceeded in the presence of a hydroxoiridium/bisphosphine catalyst to give high yields of the corresponding addition products. The hydroxoiridium/bisphosphine complex generates an amidoiridium intermediate by reaction with ureas having an N−H bond.

  在羟基铱/双膦催化剂的存在下，通过C（sp 3）-H键活化二末端和三末端脲上的甲基与末端烯烃的直接烷基化反应，得到相应加成产物的高产率。羟基铱/双膦配合物通过与具有NH键的脲反应生成酰胺基铱中间体。
• Process for the preparation of urea derivatives
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US04514571A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  A process for the preparation of a urea derivative having the formula: ##STR1## in which A represents a straight- or branched-chain alkyl group having 1-20 carbon atoms, an aryl group, or a heterocyclic group, and each of R.sup.1 and R.sup.2 represents hydrogen, a straight- or branched-chain alkyl group having 1-20 carbon atoms, an alicyclic group, or an aryl groups, which comprises: reacting sodium salt of an N-halogenamide with a quaternary ammonium salt to obtain its addition salt and then, reacting said addition salt with an amine derivative in the absence or presence of an organic solvent.

  一种制备式为：##STR1## 的脲衍生物的方法，其中A代表直链或支链烷基，其碳原子数为1-20，芳基或杂环基，每个R.sup.1和R.sup.2代表氢，直链或支链烷基，其碳原子数为1-20，脂环族基或芳基，包括以下步骤：将N-卤代酰胺的钠盐与季铵盐反应，得到其加合物盐，然后在有机溶剂的存在或缺乏下将所述加合物盐与胺衍生物反应。
• THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Adachi Kunitomo

  公开号：US20100041643A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  [Solving means] A thienotriazolodiazepine compound of the following formula (I) a pharmaceutical agent containing the compound as an active ingredient, and a production intermediate and a production method of the thienotriazolodiazepine compound. [Effect]Since this compound has an inhibitory action on costimulatory signal from CD28 on T cell, it is useful for the prophylaxis or suppression of rejection reaction in transplantation of organ or bone marrow and the like, and the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases or allergic diseases.

  【解决方法】以下式(I)的噻唑三唑二氮杂环化合物，以其为活性成分的药物制剂，以及噻唑三唑二氮杂环化合物的生产中间体和生产方法。 【效果】由于该化合物对T细胞上的CD28共刺激信号具有抑制作用，因此它对于预防或抑制器官或骨髓移植等排斥反应，以及预防或治疗自身免疫性疾病或过敏疾病非常有用。
• Nitrogen-containing 5-membered ring compound
  申请人：Yasuda Kosuke

  公开号：US20080153821A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: wherein symbols in the formula have the following meanings; A: —CH 2 — or —S—, B: CH or N, R 1 : H, a lower alkyl group, etc., X: a single bonding arm, —CO—, -Alk-CO—, —COCH 2 —, -Alk-O—, —O—CH 2 —, —SO 2 —, —S—, —COO—, —CON(R 3 )—, -Alk-CON(R 3 )—, —CON(R 3 )CH 2 —, —NHCH 2 —, etc., R 3 : hydrogen atom or a lower alkyl group, Alk: a lower alkylene group, and R 2 : (1) a cyclic group which may be substituted, (2) a substituted amino group, etc., provided that when X is —CO—, then B is N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种由式[I]表示的脂肪族氮含有5元环化合物，其中式中符号的含义如下：A：—CH2—或—S—，B：CH或N，R1：H、低碳基等，X：一个单键臂、—CO—、-Alk-CO—、—COCH2—、-Alk-O—、—O—CH2—、—SO2—、—S—、—COO—、—CON(R3)—、-Alk-CON(R3)—、—CON(R3)CH2—、—NHCH2—等，R3：氢原子或低碳基，Alk：低碳亚烷基，以及R2：（1）一个可能被取代的环状基团，（2）一个取代的氨基团等，前提是当X为—CO—时，B为N，或其药学上可接受的盐。