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1,3-二甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑烷 | 23229-38-1

中文名称
1,3-二甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑烷
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-2-p-tolyl-imidazolidine
英文别名
2-(p-Methylphenyl)-N,N'-dimethylimidazolidin;2-(p-Tolyl)-N,N'-dimethyl-1,3-imidazolidin;1,3-Dimethyl-2-(p-tolyl)imidazolidine;1,3-dimethyl-2-(4-methylphenyl)imidazolidine
1,3-二甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑烷化学式
CAS
23229-38-1
化学式
C12H18N2
mdl
——
分子量
190.288
InChiKey
SQCWXTCIGOVJIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:35b72a3d7b5e97748f8351b1a9319422
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(甲氧基甲基)苯甲醛lithium对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1,3-二甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑烷
    参考文献:
    名称:
    Reductive lithiation of 1,3-dimethyl-2-arylimidazolidines
    摘要:
    Naphthalene catalyzed lithiation of 1,3-dimethyl-2-phenylimidazolidine led to cleavage of the benzylic carbon-nitrogen bond, with formation of an intermediate dianion. Under similar conditions, 1,3-dimethyl-2-(4-chlorophenyl)imidazolidine underwent regioselective cleavage of the aromatic carbon-chlorine bond, leading to a 4-formylphenyllithium equivalent, whilst 1,3-dimethyl-2-(4-methoxymethylphenyl)imidazolidine underwent regioselective cleavage of the benzylic carbon-oxygen bond, leading to a 4-formylbenzyllithium equivalent. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.01.093
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文献信息

  • 1,4-Cyclohexadiene-1-carboxaldehyde syn-oxime synthetic sweetening agents
    申请人:Stanford Research Institute
    公开号:US03952114A1
    公开(公告)日:1976-04-20
    New compounds 4-methyl-1,4-cyclohexadiene-1-carboxaldehyde syn-oxime, 4-methoxymethyl-1,4-cyclohexadiene-1-carboxaldehyde syn-oxime, and 4-(1-methoxyethyl)-1,4-cyclohexadiene-1-carboxaldehyde syn-oxime, as well as the compound 1,4-cyclohexadiene-1-carboxaldehyde syn-oxime, are found to have a high degree of sweetness which is accompanied by very little off-taste. The compounds have good stability even in acid solution. They give no evidence of toxicity and can be employed in foods and beverages as synthetic sweetening ingredients.
    新化合物4-甲基-1,4-环己二烯-1-甲醛同型肟、4-甲氧甲基-1,4-环己二烯-1-甲醛同型肟和4-(1-甲氧基乙基)-1,4-环己二烯-1-甲醛同型肟以及化合物1,4-环己二烯-1-甲醛同型肟,发现具有高度的甜度,伴随着极少的异味。这些化合物即使在酸性溶液中也具有良好的稳定性。它们没有毒性,可以作为合成甜味剂用于食品和饮料中。
  • Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
    作者:Robbe、Fernandez、Dubief、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Eynde, J.-J. Vanden; Mayence, A.; Maquestiau, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 3, p. 233 - 236
    作者:Eynde, J.-J. Vanden、Mayence, A.、Maquestiau, A.、Anders, E.
    DOI:——
    日期:——
  • ROBBE, Y.;FERNANDEZ, J. -P.;DUBIEF, R.;CHAPAT, J. -P.;SENTENAC-ROUMANOU, +, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 3, 235-243
    作者:ROBBE, Y.、FERNANDEZ, J. -P.、DUBIEF, R.、CHAPAT, J. -P.、SENTENAC-ROUMANOU, +
    DOI:——
    日期:——
  • US3952114A
    申请人:——
    公开号:US3952114A
    公开(公告)日:1976-04-20
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