1,3-二甲基-2-乙基苯 | 2870-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-2-乙基苯
• 中文别名: 2-乙基间二甲苯
• 英文名称: 2-ethyl-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 1.3-Dimethyl-2-ethyl-benzol；1,3-dimethyl-2-ethylbenzene；2-Ethyl-1.3-dimethyl-benzol；2-Ethyl-m-xylene
• CAS: 2870-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₄
• mdl: MFCD00060929
• 分子量: 134.221
• InChiKey: CHIKRULMSSADAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -16.26°C
• 沸点：
  190.04°C
• 密度：
  0.8860
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 蒸汽压力：
  0.74 mmHg
• 保留指数：
  1081.8;1072.1;1075.7;1076;1073;1081.6;1080.75;1084.7;1082;1078;1069.6;1073;1070.4;1086;1082;1082;1070;1074;1075;1078.6;1070;1081;1086;1075;1081;1062;1072;1080;1070
• 稳定性/保质期：
  <b><p></p></b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-乙基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [3-(Diphenylphosphanylmethyl)-2-ethylphenyl]methyl-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  溶液中铑 (I) 的碳-碳键活化。sp2-sp3vs sp3-sp3C-C、C-H vs C-C、Ar-CH3vs Ar-CH2CH3Activation的比较

  摘要：

  [RhClL2]2（L = 环辛烯或乙烯）与 2 当量的膦 {1-Et-2,6-(CH2PtBu2)2C6H3} (1) 在甲苯中的反应导致选择性金属插入强 Ar-Et键。该反应在没有激活较弱的 sp3-sp3 ArCH2-CH3 键的情况下进行。通过新的 Rh(η1-N2){2,6-(CH2PtBu2){2,6-(CH2PtBu2) 反应制备碘化物类似物 6，证实了配合物 Rh(Et){2,6-(CH2PtBu2)2C6H3}Cl (3) 的身份2C6H3} (7) 与 EtI。通过选择 Rh(I) 前体、磷原子上的取代基（tBu vs Ph）和烷基部分，可以将键活化过程导向芳基-烷基的苄基 C-H 键（我对 Et）。制备了类似于插入到 ArCH2-CH3 键中的产物的 Rh(III) 络合物（如果它发生了），并且表明它不是 Ar-CH2CH3 键活化过程中的中间体。因此，在该系统中，Rh(I)

  DOI：

  10.1021/ja982345b
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-碘苯 在 aluminum oxide 、 乙醚 、 乙醇 、 lithium 、 铂 作用下， 270.0~280.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 1,3-二甲基-2-乙基苯
  参考文献：
  名称：

  Steric Hindrance. I. 2,6-Dimethylacetophenone and 2,6-Dimethylstyrene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a043

文献信息

• Tashiro,M.; Yamato,T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 176 - 179
  作者：Tashiro,M.、Yamato,T.

  DOI：——

  日期：——
• Birch et al., Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1362,1366
  作者：Birch et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrolysis of alkyl benzenes. Relative stabilities of methyl-substituted benzyl radicals
  作者：Barrie D. Barton、Stephen E. Stein

  DOI：10.1021/j100454a007

  日期：1980.8
• Booth, Brian L.; Haszeldine, Robert N.; Laali, Khosrow, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2887 - 2893
  作者：Booth, Brian L.、Haszeldine, Robert N.、Laali, Khosrow

  DOI：——

  日期：——
• The Jacobsen Reaction. VI.¹ Ethyltrimethylbenzenes
  作者：Lee Irvin. Smith、Matthew A. Kiess

  DOI：10.1021/ja01874a002

  日期：1939.5

表征谱图