[3-(Diphenylphosphanylmethyl)-2-ethylphenyl]methyl-diphenylphosphane | 172295-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(Diphenylphosphanylmethyl)-2-ethylphenyl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 172295-95-3
• 化学式: C₃₄H₃₂P₂
• 分子量: 502.576
• InChiKey: YAOUENVYILNSEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 [3-(Diphenylphosphanylmethyl)-2-ethylphenyl]methyl-diphenylphosphane 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbon–carbon activation by rhodium in solution; sp²–sp³is preferred over sp³–sp³bond cleavage

  摘要：

  乙基芳香族膦 1 与 PhRh(PPh3)3 反应后，CâH 活化，生成络合物 2，络合物 2 与 H2 反应后，sp2âsp3 杂化的 CâC 键发生选择性裂解，形成乙烷和络合物 3；1 与 H2 和 [RhCl(C8H14)2]2 反应后，ArâC 也发生裂解。

  DOI：

  10.1039/c39950001965
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-乙基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [3-(Diphenylphosphanylmethyl)-2-ethylphenyl]methyl-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  溶液中铑 (I) 的碳-碳键活化。sp2-sp3vs sp3-sp3C-C、C-H vs C-C、Ar-CH3vs Ar-CH2CH3Activation的比较

  摘要：

  [RhClL2]2（L = 环辛烯或乙烯）与 2 当量的膦 {1-Et-2,6-(CH2PtBu2)2C6H3} (1) 在甲苯中的反应导致选择性金属插入强 Ar-Et键。该反应在没有激活较弱的 sp3-sp3 ArCH2-CH3 键的情况下进行。通过新的 Rh(η1-N2){2,6-(CH2PtBu2){2,6-(CH2PtBu2) 反应制备碘化物类似物 6，证实了配合物 Rh(Et){2,6-(CH2PtBu2)2C6H3}Cl (3) 的身份2C6H3} (7) 与 EtI。通过选择 Rh(I) 前体、磷原子上的取代基（tBu vs Ph）和烷基部分，可以将键活化过程导向芳基-烷基的苄基 C-H 键（我对 Et）。制备了类似于插入到 ArCH2-CH3 键中的产物的 Rh(III) 络合物（如果它发生了），并且表明它不是 Ar-CH2CH3 键活化过程中的中间体。因此，在该系统中，Rh(I)

  DOI：

  10.1021/ja982345b

文献信息

• Carbon−Carbon vs Carbon−Hydrogen Bond Activation by Ruthenium(II) and Platinum(II) in Solution
  作者：Milko E. van der Boom、Heinz-Bernhard Kraatz、Lawrence Hassner、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/om990282f

  日期：1999.9.1

  the bisphosphine 1,3,5-(CH3)3-2,6-(iPr2PCH2)2C6H} (1) under 30 psi H2 results in quantitative C−C activation of an Ar−CH3 bond to afford Ru(Cl)(PPh3)2,6-(iPr2PCH2)2-3,5-(CH3)2C6H} (2) and CH4, whereas reaction of RuCl2(PPh3)3 with 1 in the presence of NaOtBu results in selective ArCH2−H bond activation to afford the benzylic complex Ru(Cl)(PPh3)1-CH2-2,6-(iPr2PCH2)2-3,5-(CH3)2C6H} (7). The identity

  的RuCl的反应2（PPH 3）3与双膦1,3,5-（CH 3）3 -2,6-（我镨2 PCH 2）2 C ^ 6 H}（1 30）根据PSIħ 2分的结果定量CC活化Ar-CH 3键得到Ru（Cl）（PPh 3）2,6-（i Pr 2 PCH 2）2 -3,5-（CH 3）2 C 6 H} （2）和CH 4，而RuCl的反应在NaO t Bu存在下具有1的2（PPh 3）3导致选择性的ArCH 2 -H键活化，从而提供苄基络合物Ru（Cl）（PPh 3）1-CH 2 -2,6-（i Pr 2 PCH 2）2 -3,5-（CH 3）2 C 6 H}（7）。通过双膦2,6-（i Pr 2 PCH 2）2 -3,5-（CH 3）的反应确认了16电子配合物2的身份。2 C 6 H 2 }（3），在膦臂之间缺少Ar-CH 3基，具有RuCl 2（PPh 3）3。也观察到金属插入到Ar-Et