1,3-二甲基吡咯-2,5-二酮 | 4050-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1,3-二甲基吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1,3-dimethylmaleimide；N-Methyl-citraconimid；1,3-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione；1,3-dimethylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 4050-34-4
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD11643091
• 分子量: 125.127
• InChiKey: HZSAZNPWHKCGKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84.5-85 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.153 g/cm3
• 保留指数：
  1031.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基吡咯-2,5-二酮 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [1,4-Dimethyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-(2E)-ylidene]-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成pukeleimide a

  摘要：

  描述了海洋中的蓝绿色藻类Lyngbya majuscula的组成成分5-亚萘基吡咯-2-酮基丁二酰亚胺A（3）的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89205-9
• 作为产物：
  描述：

  5-imino-1,4-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 生成 1,3-二甲基吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  与软氰化物阴离子反应将新的1,3-恶嗪环转化为吡咯

  摘要：

  用氰化钾处理2 H -1,3-恶嗪-2,4（3 H）-二酮（1）引起环转化，得到5-亚氨基-1,5-二氢-2 H-吡咯-2-酮（2）。

  DOI：

  10.1039/c39840000332

文献信息

• NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20110218193A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to a novel tricyclic derivative with efficient inhibitory activity against poly(ADP-ribose)polymerases (PARP) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The tricyclic derivative of the invention is useful for the prevention or treatment of diseases caused by excess PARP activity, especially neuropathic pain, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetic nephropathy, inflammatory diseases, osteoporosis, and cancer, by inhibiting the activity of poly(ADP-ribose)polymerases.

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。
• Novel insecticides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2540718A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  Compounds of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式I的化合物 其中取代基如权利要求1所定义，并且式I化合物的农药可接受盐以及所有立体异构体和互变异构形式可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SINGH Juswinder

  公开号：US20080300268A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20120238752A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.

  提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物，包括蓝色、绿色和红色，具有高摩尔吸收系数，可减少薄膜厚度，具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物，包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式（I）表示的基于二吡咯甲烷的化合物，其中在式（I）中，R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基；R7表示氢或卤素原子，或烷基、芳基或杂环基。
• [EN] INSECTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL-THIAZOLE AND PYRIDYL-THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PYRIDYL-THIAZOLE ACTIF À TITRE D'INSECTICIDE ET SES DÉRIVÉS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013000931A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula (I) can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且式(I)的化合物的农药可接受的盐以及所有立体异构体和互变异构形式可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。