1,3-二甲基苯并咪唑-2-亚胺 | 7035-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1,3-二甲基苯并咪唑-2-亚胺
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-benzimidazolon-(2)-imin
• 英文别名: 2H-Benzimidazol-2-imine, 1,3-dihydro-1,3-dimethyl-；1,3-dimethylbenzimidazol-2-imine
• CAS: 7035-67-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: YXNFHGHSCAMOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基苯并咪唑-2-亚胺 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rehse Klaus, Birkhofer Gerhard, Arch. Pharm, 328 (1995) N 1, S 77-80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨-1-甲基苯咪唑 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-二甲基苯并咪唑-2-亚胺
  参考文献：
  名称：

  Novel N-heterocyclic ylideneamine gold(i) complexes: synthesis, characterisation and screening for antitumour and antimalarial activity

  摘要：

  亚甲基胺功能化杂环配体 1,3-二甲基-1,3-二氢苯并咪唑-2-亚基胺（I）、3-甲基-3H-苯并噻唑-2-亚基胺（II）或 3,4-二甲基-3H-噻唑-2-亚基胺（III）、制备了一系列带电和中性金（I）配合物，这些配合物由 Au（C6F5）片段（1-3）、[Au（PPh3）]+ 单元（4-6）或与中性亚乙基胺配体的亚胺氮配位的[Au（NHC）]+ 单元（7）组成。通过 X 射线衍射等各种技术对这些复合物进行了全面表征。此外，在一项旨在确定这些化合物药用价值的初步研究中，对所选化合物的抗肿瘤和抗疟潜力进行了评估。偶氮唑-2-亚胺配体与[Au(PPh3)]+的络合提高了它们的抗肿瘤和抗疟活性。

  DOI：

  10.1039/c0dt01312a

文献信息

• Metal-free C(sp²)–H functionalization of azoles: K₂CO₃/I₂-mediated oxidation, imination, and amination
  作者：Ranajit Das、Mainak Banerjee、Rakesh Kumar Rai、Ramesh Karri、Gouriprasanna Roy

  DOI：10.1039/c8ob00535d

  日期：——

  available simple K2CO3/I2 reagent combination. The iodinated azole adduct, produced via the in situ generation of N-heterocyclic carbene, is the key intermediate for C2−H oxidation, imination, and amination of azoles. Significantly, these reactions proceed under mild conditions with high to excellent yields, are scalable to large quantity and exhibit a broad substrate scope. Interestingly, this direct

  通过使用可商购的简单K 2 CO 3 / I 2试剂组合，可以实现多种唑类的直接C2-H氧化和亚胺化。碘化唑加成物，产生通过所述原位生成N-杂环碳烯的，为C2-H氧化，亚胺化，和唑类的胺化的关键中间体。重要的是，这些反应在温和的条件下以高至优异的产率进行，可扩展至大量并显示出广泛的底物范围。有趣的是，这种直接的C2-H胺化方法使我们能够获得各种具有药理活性的N 6-烷基或N 6芳基取代的苯并咪唑并喹唑啉酮骨架通过分子内CH串联进行一锅反应。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
• The Electron-Rich and Nucleophilic N-Heterocyclic Imines on Metal Surfaces: Binding Modes and Interfacial Charge Transfer
  作者：Jindong Ren、Mowpriya Das、Helena Osthues、Marvin Nyenhuis、Bertram Schulze Lammers、Elena Kolodzeiski、Harry Mönig、Saeed Amirjalayer、Harald Fuchs、Nikos L. Doltsinis、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.3c11738

  日期：2024.3.20

  various metal surfaces (Cu, Ag). Our results reveal different binding modes depending on the molecular structure and metal surface. The molecular design enables us to achieve a flat-lying or upright configuration and even a transition between these two binding modes depending on the coverage and time. Importantly, the two binding modes exhibit different degrees of interfacial charge transfer between

  强给电子N-杂环亚胺（NHIs）由于其增强的亲核性而被用作缺电子物质的热力学稳定的优异表面锚定物。然而，这些新配体的结合模式和界面性质仍不清楚，这成为表面功能化和催化高级应用的瓶颈。在此，合理设计、合成了具有不同侧基的NHI，并在各种金属表面（Cu、Ag）上进行了分析。我们的结果揭示了根据分子结构和金属表面的不同结合模式。分子设计使我们能够实现平躺或直立的构型，甚至根据覆盖范围和时间在这两种结合模式之间进行转换。重要的是，两种结合模式在分子和表面之间表现出不同程度的界面电荷转移。这项研究为配位化学中多相催化剂的优化提供了对 NHI 吸附几何结构和界面电荷转移的重要微观见解。
• Quast, Helmut; Ach, Manfred; Peters, Eva-Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 12, p. 1259 - 1270
  作者：Quast, Helmut、Ach, Manfred、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——
• Al-Khamees, Hamad A., Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 6, p. 947 - 951
  作者：Al-Khamees, Hamad A.

  DOI：——

  日期：——