1,3-二甲氧基-1-苯基丙烷-2-酮 | 130895-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲氧基-1-苯基丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-phenyl-1,3-dimethoxy-2-propanone
• 英文别名: 1-phenyl-1,3-dimethoxyacetone；1,3-Dimethoxy-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 130895-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: KKGZCVAWXZEVFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-1-苯基丙烷-2-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1-dimethoxy-3-phenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  1-（取代的苯基）-1,3-二甲氧基-2-丙烷的重排的动力学和机理研究

  摘要：

  摘要通过动力学测量，酸催化作用，在不存在苯甲酸的情况下进行重排，研究了1-（取代苯基）-1,3-二甲氧基-2-丙烷重排生成取代的苄基乙二醛二甲基乙缩醛（5）的机理。酸和碱的存在下，通过溶剂的作用，通过温度的影响，和通过质谱。结论是，标题酮是通过σ而不是S n 1'的烯丙基位移而重排的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90539-1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-2-(phenyl)acetyl chloride 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-二甲氧基-1-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Yu, Yin; Chen, Guo-qiang; Zhu, Jun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2239 - 2243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scandium triflate catalyzed diazocarbonyl insertions into heteroatomhydrogen bonds
  作者：Sunil V. Pansare、Rajendra P. Jain、Annyt Bhattacharyya

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00995-8

  日期：1999.7

  Scandium triflate is an efficient catalyst for diazocarbonyl insertion reactions into O-H, S-H and carbamate N-H bonds, The O-H and S-H insertion reactions proceed at ambient temperature and selective O-H insertion is possible in the presence of a carbamate N-H, A novel approach to alpha-amino acids involving intramolecular carbene/N-H insertion as the key step has been demonstrated, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• YU, YIN;CHEN, GUO-QIANG;ZHU, JUN;ZHANG, XU-SHENG;CHEN, SHU-XIN;TANG, HUI-+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2239-2243
  作者：YU, YIN、CHEN, GUO-QIANG、ZHU, JUN、ZHANG, XU-SHENG、CHEN, SHU-XIN、TANG, HUI-+

  DOI：——

  日期：——
• Yu, Yin; Chen, Guo-qiang; Zhu, Jun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2239 - 2243
  作者：Yu, Yin、Chen, Guo-qiang、Zhu, Jun、Zhang, Xu-sheng、Chen, Shu-xin、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic and mechanistic studies on the rearrangement of 1-(substituted phenyl)-1,3-dimethoxy-2-propanones
  作者：Guo-qiang Cheng、Zhi-fen Li、Pang Zhang

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90539-1

  日期：1991.8

  mechanism of rearrangement of 1-(substituted phenyl)-1,3-dimethoxy-2-propanones to give substituted benzylglyoxal dimethyl acetals ( 5 ) was studied by kinetic measurements, by the effects of acid catalysis, by rearangements in the absence of acid and in the presence of base, by solvent effects, by effects of temperature, and by mass spectroscopy. It is concluded that the title ketones rearrange by a sigmatropic

  摘要通过动力学测量，酸催化作用，在不存在苯甲酸的情况下进行重排，研究了1-（取代苯基）-1,3-二甲氧基-2-丙烷重排生成取代的苄基乙二醛二甲基乙缩醛（5）的机理。酸和碱的存在下，通过溶剂的作用，通过温度的影响，和通过质谱。结论是，标题酮是通过σ而不是S n 1'的烯丙基位移而重排的。