1,3-二甲氧基-2-丙基苯 | 16929-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲氧基-2-丙基苯
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-2-propylbenzene
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-2-(prop-1'-yl)benzene
• CAS: 16929-64-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: FWIVQKGKHLKKCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1337

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2-丙基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-phenyl-2,4-dihydroxy-3-propylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Brown, Frederick J.; Bernstein, Peter R.; Cronk, Laura A., Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 4, p. 811 - 826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 以93的产率得到1,3-二甲氧基-2-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1995, 38, 4411-4432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and discovery of 2-oxochromene derivatives as liver X receptor β-selective agonists
  作者：Takayuki Matsuda、Ayumu Okuda、Yuichiro Watanabe、Tohru Miura、Hidefumi Ozawa、Ayako Tosaka、Koichi Yamazaki、Yuki Yamaguchi、Sayaka Kurobuchi、Minoru Koura、Kimiyuki Shibuya

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.01.047

  日期：2015.3

  an attempt to molecularly design liver X receptor (LXR) β-selective agonists, we discovered that the combination of the 2-oxochromene moiety (head) and the imidazoline-2,4-dione moiety (tail) plays an important role in the expression potency and selectivity toward LXRβ. We synthesized a series of 2-oxochromene derivatives and identified 43 as a LXRβ-selective agonist that increased the HDL-C level without

  在分子设计肝X受体（LXR）β-选择性激动剂的尝试中，我们发现2-氧代色烯部分（头部）和咪唑啉-2,4-二酮部分（尾巴）的组合在表达能力和对LXRβ的选择性。我们合成了一系列2-oxochromene衍生物，并确定了43种LXRβ选择性激动剂，可在不显着升高TG水平的情况下增加HDL-C水平，并导致高脂饮食中主动脉弓内脂质蓄积面积减少。和胆固醇喂养的Bio F 1 B仓鼠。在这份手稿中，我们报告了这些2-氧代苯并二氢吡喃衍生物的设计，合成和药理作用。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Blaney Jeffrey

  公开号：US20120022043A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。
• Leukotriene B.sub.4 antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05324743A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  This invention provides certain 1,2,4,5 substituted benzene derivatives containing "acid" substituents derived from cyclic or heterocyclic moieties. These unique compounds are leukotriene B.sub.4 antagonists and formulations of these derivatives, and a method of using these derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  这项发明提供了含有来自环状或杂环基团的“酸”取代基的某些1,2,4,5取代苯衍生物。这些独特化合物是白三烯B.sub.4拮抗剂，以及这些衍生物的配方，以及使用这些衍生物治疗由白三烯过度释放引起的疾病的方法。
• Substituted phenyl phenol leukotriene antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05462954A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Antagonists having a substituted phenyl phenol or a substituted phenolic biphenyl structure, and various derivatives thereof, are specific leukotriene antagonists. Their structures, use and synthesis are disclosed. Also, pharmaceutical formulations are disclosed for use in applications treating diseases or conditions characterized by excessive release of leukotriene B.sub.4, one of the metabolites of arachidonic acid. The primary LTB.sub.4 antagonistic structures are represented as: ##STR1##

  具有取代苯酚或取代酚联苯结构以及各种衍生物的拮抗剂是特定的白三烯拮抗剂。它们的结构、用途和合成已被披露。此外，还公开了用于治疗由花生四烯酸代谢物之一白三烯B.sub.4过度释放所特征的疾病或症状的药物配方。主要的LTB.sub.4拮抗结构表示为：##STR1##
• Leukotriene antagonists for use in the treatment or prevention of alzheimer's disease
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0743064A1

  公开（公告）日：1996-11-20

  This invention provides methods for the treatment or prevention of Alzheimer's disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound having activity as a leukotriene antagonist.

  这项发明提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法，包括向需要的哺乳动物施用具有白三烯拮抗活性的化合物的有效量。