1,3-二硝基-2,4,6-三甲基苯 | 608-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二硝基-2,4,6-三甲基苯
• 英文名称: 2,4-dinitromesitylene
• 英文别名: Dinitro-mesitylen；2,4-Dinitro-mesitylen；2,4-Dinitro-1,3,5-trimethyl-benzol；2,4-dinitro-1,3,5-trimethylbenzene；1,3-dinitro-2,4,6-trimethylbenzene；1,3,5-trimethyl-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 608-50-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00024273
• 分子量: 210.189
• InChiKey: OFMLQCPPVSVIDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.3°C
• 沸点：
  349.7°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3578 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二硝基-2,4,6-三甲基苯 在 吡啶 、 乙醇 、 镍 作用下， 60.0~100.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 N-(3-乙酰氨基-2,4,6-三甲基-苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  在取代的芳族胺（N，N-二甲基二氨基亚甲基三苯衍生物）中的旋转受到限制。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a067
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基环己烷 在 硝酸 作用下， 生成 1,3-二硝基-2,4,6-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Mabery; Hudson, American Chemical Journal, 1901, vol. 25, p. 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE METHYLATION OF THE RESORCINOLATE DIANION: I. THE EFFECTS OF SOLVENT AND BASE AND THE ALKYLATION SEQUENCE
  作者：Allan R. Stein

  DOI：10.1139/v65-200

  日期：1965.5.1

  The alkylation of the di-alkali metal salts of resorcinol with methyl iodide under various conditions was examined. Solvent and cation effects on the mode and position of resorcinolate anion methylation are discussed. By examination of the neutral and phenolic fractions and comparison with the alkylation of methoxyphenols and mesorcinol, the principal methylation sequences are determined. The intermediacy of the various hydroxydienones, for example, 2,4,6,6-tetra-and 2,6,6-tri-methyl-1-hydroxycyclohexa-1,4-dien-3-one, in the formation of the principal product, 2,2,4,6,6-pentamethylcyclohex-4-en-1,3-dione, from the methylation of the resorcinolate dianion in nonpolar solvents or water is established by the isolation of such intermediates. The 2,2,4,6,6-pentamethylcyclohex-4-en-1,3-dione itself will be discussed in detail in the second paper in this series.

  对间苯二酚的二碱金属盐与甲基碘在不同条件下的烷基化进行了研究。讨论了溶剂和阳离子对间苯二酚酚根阴离子甲基化的方式和位置的影响。通过对中性和酚类分馏物的检验，并与甲氧基酚和间苯二酚的烷基化进行比较，确定了主要的甲基化序列。在非极性溶剂或水中，通过分离这类中间体，建立了各种羟基二烯酮（例如2,4,6,6-四甲基-1-羟基环己-1,4-二烯-3-酮和2,6,6-三甲基-1-羟基环己-1,4-二烯-3-酮）在形成主要产物2,2,4,6,6-五甲基环己-4-烯-1,3-二酮的过程中的中间体。2,2,4,6,6-五甲基环己-4-烯-1,3-二酮本身将在本系列的第二篇论文中详细讨论。
• BENZOTRIIMIDAZOLE MATERIALS
  申请人：THE US GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE ARMY-U.S. ARMY RESEARCH LABORATORY

  公开号：US20170047525A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided herein is an aromatic benzotriimizole compound of Formula I: wherein, R 1 is independently H, alkyl or aryl, wherein alkyl and the substitutions of aryl can include alkyl substituted with a reactive moiety; and R 2 is independently alkyl, aryl, chloro, fluoro, bromo or cyano.

  本文提供的是化学式I的芳香族苯并三唑化合物：其中，R1独立地为H、烷基或芳基，其中烷基和芳基的取代基可以包括取代有反应性基团的烷基；而R2独立地为烷基、芳基、氯、氟、溴或氰基。
• 若干硝基化合物的硅烷化学还原制备胺基产物及H-酸的新环保生产工艺
  申请人：深圳有为技术控股集团有限公司

  公开号：CN113354543A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明涉及精细化学品新材料领域，涉及系列硝基化合物的还原反应，特别涉及间硝基苯胺、间苯二胺、5‑氨基邻甲酚、2‑甲基对苯二胺、1/2‑萘胺、H‑酸胺、2，4，6‑三甲基间苯二胺等若干特定重要胺类化合物自其相应单或双硝基化合物前体进行硅烷化学还原的温和高效，环境友好，且经济性制备新工艺技术，以及由此衍生的H‑酸的新环保生产工艺技术。
• Sulfuric acid on silica-gel: an inexpensive catalyst for aromatic nitration
  作者：Juan M Riego、Zeno Sedin、JoséM Zaldívar、Nunziata C Marziano、Claudio Tortato

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02174-4

  日期：1996.1

  Solid acidic catalysts made of sulfuric acid supported on silica-gel and their application to the nitration of aromatics with nitric acid and isopropyl nitrate are described. Substrates with very different levels of activation were investigated. Methods to overcome the poisoning produced by water and to tune the catalyst activity according to the reactivity of the substrate are outlined.

  描述了由硫酸负载在硅胶上的固体酸性催化剂及其在硝酸和硝酸异丙酯硝化芳族化合物中的应用。研究了具有不同活化水平的底物。概述了克服水产生的中毒并根据底物的反应性调节催化剂活性的方法。
• 合成2，4，6-三甲基间苯二胺的方法
  申请人：江苏天嘉宜化工有限公司

  公开号：CN105461567A

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及一种合成2，4，6-三甲基间苯二胺的方法，其特征是，包括以下步骤：（1）向均三甲基苯中滴加混酸硝化生成2，4，6-三甲基间二硝基苯，反应完成后，静置分层，得到的有机层经中和水洗得到2，4，6-三甲基间二硝基苯；（2）将步骤（1）得到的2，4，6-三甲基间二硝基苯加入高压釜中，再加入催化剂和溶剂，用氮气、氢气置换高压釜中的空气，通氢气进行加氢还原生成2，4，6-三甲基间苯二胺；所述加氢还原的温度为50～120℃，催化剂为镍催化剂；加氢还原结束后排出氢气，出料后脱去甲醇、冷却结晶、过滤得到所述的2，4，6-三甲基间苯二胺。本发明合成路线短，产品纯度高，收率高，反应步骤少，加氢还原催化剂使用周期长。

表征谱图