1,3-双(2-溴乙氧基)苯 | 58929-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-双(2-溴乙氧基)苯
• 英文名称: 1,3-bis(2-bromoethoxy)benzene
• CAS: 58929-74-1
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂O₂
• mdl: MFCD16885717
• 分子量: 324.012
• InChiKey: ZAVWZUBXDZDHQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94.5-95.0 °C
• 沸点：
  166-167 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(2-溴乙氧基)苯 、 (1R,7S,8R)-7-(羟基甲基)-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吡咯里嗪-1-醇 在 乙醇 作用下， 生成 1,3-bis-[2-((7aR)-1t-hydroxy-7t-hydroxymethyl-(7ar)-hexahydro-pyrrolizinium-4ξ-yl)-ethoxy]-benzene; dipicrate
  参考文献：
  名称：

  Kusowkow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 103, p. 251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚二(2-羟乙基)醚 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到1,3-双(2-溴乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  自识别Cyclophanes的自组装和自组织

  摘要：

  分析了导致在各种基于联吡啶的分子组装和超分子阵列的晶体结构中观察到的堆积的不同贡献。展示了如何利用有助于这些分子和超分子固态排列的各种相互作用——静电、范德华力和 π-π 相互作用来设计一系列四阳离子环烷由于它们包含 π 电子供体和 π 电子受体，因此它们在固态中以高度有序的方式组织。概述了这些环芳烃的合成，并证明了自组装方法在其构造中的可调性。这些四阳离子环芳中的一种——包括富含 π 电子的氢醌环和缺乏 π 电子的双吡啶单元——已被证明在固态下以高度有序的二维马赛克状片状堆积。它的双阳离子前体还在固态下形成扩展的 π-π 堆叠层。一个类似的环烷——包含两个富含 π 电子的间苯二酚环代替两个氢醌环——在固态下形成一维阵列，其中组分间苯二酚环通过它们的平行 π-π 堆叠相互作用。还已经确定，上述四阳离子环芳中的第一个与二茂铁在溶液和固态形成 1:1 加合物。X 射线晶体学，在 1:1 加合物上进行，

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<969::aid-ejoc969>3.0.co;2-g

文献信息

• Supramolecular assemblies based on Fe₈L₁₂cubic metal–organic cages: synergistic adsorption and spin-crossover properties
  作者：Hui-Shu Lu、Wang-Kang Han、Xiaodong Yan、Ya-Xin Xu、Hai-Xia Zhang、Tao Li、Yu Gong、Qing-Tao Hu、Zhi-Guo Gu

  DOI：10.1039/d0dt00353k

  日期：——

  Synergistic adsorption of I₂and TTF and solid state spin-crossover behaviors were observed in supramolecular assemblies based on Fe₈L₁₂cubic metal–organic cages.

  基于Fe8L12立方体金属-有机笼子的超分子组装体中观察到I2和TTF的协同吸附以及固态自旋交替行为。
• Template-Directed Syntheses, Spectroscopic Properties, and Electrochemical Behavior of [n]Catenanes
  作者：Peter R. Ashton、Virna Baldoni、Vincenzo Balzani、Christian G. Claessens、Alberto Credi、H. D. Andreas Hoffmann、Françisco M. Raymo、J. Fraser Stoddart、Margherita Venturi、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1121::aid-ejoc1121>3.0.co;2-3

  日期：2000.4

  Catenanes composed of two, three, five, or seven interlocked macrocycles have been synthesized in yields ranging from 1 to 30%. Their template-directed syntheses rely on a series of cooperative noncovalent bonding interactions between π-electron rich 1,5-dioxynaphthalene ring systems and π-electron deficient bipyridinium units which are incorporated within the macrocyclic components. The interlocked

  合成了由两个，三个，五个或七个互锁的大环组成的链烯，产率为1％至30％。它们的模板指导的合成依赖于在大环组分中掺入的富含π电子的1,5-二氧萘环系统与缺乏π电子的联吡啶鎓单元之间的一系列协作性非共价键相互作用。单晶X射线分析清楚地证明了与[3]邻苯二酚之一相关的互锁结构，该结构还揭示了通过分子间[π ···π]相互作用。通过液体次级离子，基质辅助激光解吸电离/飞行时间和/或电喷雾质谱法确定每个链烷烃的互锁组分数。已经研究了大环组分和链烷的吸收光谱，发射光谱和电化学性质。已经发现了两种电荷转移吸收带（在含有电子供体和电子受体单元的环烷中是分子内的，在链烯中是内部的）。这种电荷转移激发态负责环烷中潜在的荧光单元以及连环中冠醚的猝灭。电化学行为也证明了电荷转移电子相互作用。
• Schnekenburger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 12, p. 1853 - 1858
  作者：Schnekenburger

  DOI：——

  日期：——
• Path Selection for Conformational Interconversions in [2]Catenanes
  作者：Ronald L. Halterman、David E. Martyn、Xingang Pan、Diana B. Ha、Michael Frow、Kathryn Haessig

  DOI：10.1021/ol060550n

  日期：2006.5.1

  The conformational interconversions of several [2]catenanes containing a dibenzo-34-crown-10 ether (BPP34C10) interlocked with rings containing two 4,4'-dipyridyls tethered by different aryl spacers have been studied. Blocking groups on the tethers enabled the two pathways for circumrotation of the BPP34C10 to be open or blocked. The activation barrier for migration along the open tethers varied from 11 to 13 kcal/mol. This study demonstrates an ability to select the pathway for conformational interconversions in [2]catenanes.
• Wilson; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 538
  作者：Wilson、Adams

  DOI：——

  日期：——