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1,3-双(3-氟苯基)脲 | 369-83-5

中文名称
1,3-双(3-氟苯基)脲
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(3-fluorophenyl)urea
英文别名
N,N'-bis-(3-fluoro-phenyl)-urea;N,N'-Bis-(3-fluor-phenyl)-harnstoff;N.N'-Bis-<3-fluor-phenyl>-harnstoff
1,3-双(3-氟苯基)脲化学式
CAS
369-83-5
化学式
C13H10F2N2O
mdl
——
分子量
248.232
InChiKey
BYAWSEIGDSOCFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195 °C
  • 沸点:
    253.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:2de2725354b318e6464bab220f386133
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-双(3-氟苯基)脲苯硅烷三[2-(二苯基磷)乙基]磷 、 iron(II) diacetylacetonate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到N,N'-di(m-fluorophenyl)formamidine
    参考文献:
    名称:
    推开氢化硅烷化的极限:有机尿素前所未有地催化还原为甲am
    摘要:
    突破极限:已设计出一种新颖的催化转化方法,可通过用氢硅烷还原取代的尿素来制备甲am衍生物。事实证明,基于市售铁盐和膦配体的简单铁催化剂在促进这种新的氢化硅烷化反应中具有很高的活性。
    DOI:
    10.1002/cctc.201300653
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Huenig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 87,88,89
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Symmetrical 1,3-Diarylureas or Substituted Benzamides Directly from Benzylic Primary Alcohols and Effective Oxidation of Secondary Alcohols to Ketones Using Phenyliodine Diacetate in Combination with Sodium Azide
    作者:Xiao-Qiang Li、Wei-Kun Wang、Yi-Xin Han、Chi Zhang
    DOI:10.1002/adsc.201000318
    日期:2010.10.4
    primary alcohols can be directly converted into symmetrical 1,3-diarylureas or substituted benzamides via an one-pot oxidative reaction using the combined reagent of phenyliodine diacetate and sodium azide. This new reaction constitutes a step-economical way to prepare symmetric 1,3-diarylureas or substituted benzamides depending upon the substituents on the phenyl rings of starting alcohols. The sodium
    使用二乙酸苯基叠氮的混合试剂,通过一锅氧化反应,可以将苄基伯醇直接转化为对称的1,3-二芳基或取代的苯甲酰胺。该新反应构成了一种经济的步骤,该方法可根据起始醇的苯环上的取代基制备对称的1,3-二芳基或取代的苯甲酰胺。原位生成的乙酸苯基乙酸酯和叠氮之间的配体交换过程中起着重要作用,在1,3-二芳基的形成中起着关键作用。另外,还发现,使用相同的苯乙酸二苯酯和叠氮的试剂体系,各种仲醇可以容易地以优异的产率被氧化成它们相应的酮。通常,在伯醇与有限量的苯乙酸乙酸苯酯叠氮存在的伯醇存在下,仲醇优先被氧化成相应的酮。
  • Cobalt/Rhodium Heterobimetallic Nanoparticle-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Amines in the Presence of Carbon Monoxide and Molecular Oxygen to Ureas
    作者:Ji Hoon Park、Jae Chun Yoon、Young Keun Chung
    DOI:10.1002/adsc.200900106
    日期:2009.6
    Abstractmagnified imageAn environmentally friendly oxidative carbonylation of aliphatic and aromatic primary amines to ureas has been successfully achieved in the presence of a catalytic amount of cobalt/rhodium heterobimetallic nanoparticles without any promoters. The catalyst system could be reused with only a slight loss of catalytic activity.
  • Imidazole-Promoted Synthesis of <i>N</i>-Substituted Phthalimide from <i>N</i>,<i>N</i>′-Disubstituted Ureas in Solventless Conditions
    作者:Ricardo A. W. Neves Filho、Mieder A. T. Palm-Forster、Ronaldo N. de Oliveira
    DOI:10.1080/00397911.2011.651677
    日期:2013.6.3
    A series of N-substituted phthalimides was synthesized by a thermal reaction between N,N-disubstituted ureas and phthalic acid catalyzed by imidazole in solventless conditions. The products have been obtained in moderate to good yields (53-92%). Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.
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