1,3-双(3-甲氧基苯基)脲 | 16460-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(3-甲氧基苯基)脲
• 英文名称: 1,3-bis(3-methoxyphenyl)urea
• CAS: 16460-28-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: CBTXXNVWVOHVQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C
• 沸点：
  336.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(3-甲氧基苯基)脲 在 苯硅烷 、 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 、 iron(II) diacetylacetonate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到N,N'-二(3-甲氧基苯基)甲脒
  参考文献：
  名称：

  推开氢化硅烷化的极限：有机尿素前所未有地催化还原为甲am

  摘要：

  突破极限：已设计出一种新颖的催化转化方法，可通过用氢硅烷还原取代的尿素来制备甲am衍生物。事实证明，基于市售铁盐和膦配体的简单铁催化剂在促进这种新的氢化硅烷化反应中具有很高的活性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300653
• 作为产物：
  描述：

  bis-(3-methoxy-phenyl)-carbodiimide 在 水 作用下， 生成 1,3-双(3-甲氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Huenig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 87,88,89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfated polyborate-catalyzed efficient and expeditious synthesis of (un)symmetrical ureas and benzimidazolones
  作者：Deelip S. Rekunge、Chetan K. Khatri、Ganesh U. Chaturbhuj

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.001

  日期：2017.11

  The excellent catalytic potential of sulfated polyborate is utilized in the synthesis of (un)symmetrical ureas and benzimidazolones by heating amines or substituted OPDA and urea or N-phenylureas under a solvent-free condition at 120 °C is described. The key advantages of the present protocol are phosgene-free, and other hazardous reagents or organic solvent free, high reaction rates and yields, simple

  描述了硫酸化多硼酸盐的极好的催化潜力，该合成物通过在无溶剂条件下于120°C加热胺或取代的OPDA和尿素或N-苯基脲，而用于合成（不对称）脲和苯并咪唑酮。本方案的主要优点是无光气，无其他有害试剂或有机溶剂，高反应速率和收率，简单的后处理程序以及催化剂的可回收性。
• Über den Umsatz aromatischer Isocyansäure-ester mit aromatischen Aminen
  作者：C. Naegeli、A. Tyabji、L. Conrad

  DOI：10.1002/hlca.193802101140

  日期：——

  1. Wenn aromatische Isocyansäure-ester mit aromatischen Aminen in aromatischen Kohlenwasserstoffen sich miteinander umsetzen, so ordnen sich die Substituenten bezüglich ihres Einflusses auf die Aktivität der Isocyansäure-Gruppe in die Reihe

  1.当芳族异氰酸酯与芳烃中的芳族胺反应时，取代基将根据其对异氰酸酯基活性的影响进行排序
• 3-methoxybenzyl thiourea derivatives and improved lipid compositions containing same
  申请人：The Fanning Corporation

  公开号：US20020147365A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  1-(3-methoxybenzyl)-3-substituted thiourea antioxidant compounds and improved lipids compositions which are supplemented with amounts of such antioxidant compounds effective for augmenting oxidative stability of the base lipid are provided. Also provided are methods for enhancing the oxidative stability of a lipid comprising supplementing a base lipid in need of enhanced oxidative stability with at least one 1-(3-methoxybenzyl)-3-substituted thiourea compound of the present invention.

  提供了一种抗氧化化合物，其为1-(3-甲氧基苄基)-3-取代硫脲，以及通过添加这些抗氧化化合物的有效量来改善脂质组成，从而增强基础脂质的氧化稳定性的方法。还提供了一种增强脂质氧化稳定性的方法，该方法包括向需要增强氧化稳定性的基础脂质中补充至少一种本发明所述的1-(3-甲氧基苄基)-3-取代硫脲化合物。
• A Simple One-Pot Procedure for Preparing Symmetrical Diarylureas from Carbon Dioxide and Aromatic Amines
  作者：Charles F. Cooper、Samuel J. Falcone

  DOI：10.1080/00397919508015452

  日期：1995.8

  Abstract Symmetrical diarylureas can be prepared by purging an aromatic amine with carbon dioxide in the presence of a strong amidine base followed addition of solid commercially available Me3N.SO3. Work up is simply by dilution with water. The procedure is far simpler and safer than traditional methods using phosgene or isocyanates.

  摘要 对称二芳基脲可以通过在强脒碱存在下用二氧化碳吹扫芳香胺，然后加入固体市售 Me3N.SO3 来制备。后处理只需用水稀释即可。该程序比使用光气或异氰酸酯的传统方法简单和安全得多。
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Unsymmetric Di(heteroaryl)ureas Involving an Equilibrium Shift
  作者：Mieko Arisawa、Taro Mizuno、Kanako Nozawa-Kumada、Kaori Itto-Nakama、Miyu Furuta、Saori Tanii

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03485

  日期：2021.12.17

  Unsymmetric di(heteroaryl)ureas such as HetAr1-NHCONH-HetAr2 are efficiently synthesized from two symmetric ureas, HetAr1-NHCONH-HetAr1 and HetAr2-NHCONH-HetAr2, by rhodium-catalyzed exchange reactions. The equilibrium in some of the reactions can be shifted to the formation of unsymmetric ureas by the aggregation of the dimers formed by inter- and intramolecular hydrogen bonding.

  不对称二(杂芳基)脲如HetAr 1 -NHCONH-HetAr 2由两种对称脲HetAr 1 -NHCONH-HetAr 1和HetAr 2 -NHCONH-HetAr 2通过铑催化交换反应有效合成。一些反应中的平衡可以通过分子间和分子内氢键形成的二聚体的聚集转移到不对称脲的形成。