抑菌灵 | 1085-98-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 抑菌灵
• 中文别名: 苯氟磺胺；N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺；N-二氯氟甲硫基-N,N"-二甲基-N-苯基硫酰二胺
• 英文名称: N-dichlorofluoromethylthio-N',N'-dimethyl-N-phenylsulfamide
• 英文别名: dichlofluanid；N-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-N-(dimethylsulfamoyl)aniline
• CAS: 1085-98-9
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂FN₂O₂S₂
• mdl: MFCD00078639
• 分子量: 333.235
• InChiKey: WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112℃ (ethanol )
• 沸点：
  154°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5752 (rough estimate)
• 闪点：
  2 °C
• 颜色/状态：
  WHITE POWDER
• 溶解度：
  In water 1.3 mg/l (20 °C). In dichloromethane >200, toluene 145, xylene 70, methanol 15, isopropanol 10.6, hexane 2.6 (all in g/l, 20 °C).
• 蒸汽压力：
  1.57X10-7 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  LIGHT-SENSITIVE BUT DISCOLORATION DOES NOT AFFECT ITS BIOLOGICAL ACTIVITY

• 分解：
  Decomposed by alkaline media; DT50 (22 °C) >15 days (pH = 4), >18 hours (pH = 7), < 10 minutes (pH = 9), and by polysulfides. Light sensitive.
• 保留指数：
  1921;1943;1930.8;1929.6;1916.5;1946.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

遵循处理的水果含有未改变的化合物及其代谢物，N，N'-二甲基-N-苯基二氨基硫化物的残留物。

FOLLOWING TREATMENT FRUIT CONTAINS RESIDUES OF BOTH UNCHANGED COMPD & ITS METABOLITE, N,N'-DIMETHYL-N-PHENYL DIAMINO SULFIDE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

关于草莓中二氯氟安定的代谢命运研究显示，在体外与细胞硫醇发生反应。在用(14)C-二氯氟安定处理的植物中，在果实中没有检测到母体化合物。83%是无法识别的、极性很强的代谢物；3%是噻唑烷-2-硫酮-4-羧酸。

STUDIES ON METABOLIC FATE OF DICHLOFLUANID IN STRAWBERRIES SHOW IN VITRO REACTIONS WITH CELL THIOLS. IN PLANTS TREATED WITH (14)C-DICHLOFLUANID, NO PARENT CMPD DETECTED IN FRUIT. 83% WERE UNIDENTIFIED, VERY POLAR METABOLITES; 3% WAS THIAZOLIDINE-2-THIONE-4-CARBOXYLIC ACID.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) = 300 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 300 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

代谢物稍微更有毒，但累积性不如EUPAREN。

METABOLITE WAS SLIGHTLY MORE TOXIC & LESS CUMULATIVE THAN EUPAREN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

致突变性；DNA修复缺陷细菌测试：可疑。

MUTAGENICITY; DNA REPAIR-DEFICIENT BACTERIAL TESTS: QUESTIONABLE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在大鼠(雄性和雌性)进行的两年喂养试验中,"无效果"水平为1500毫克/千克饮食。

IN 2-YR FEEDING TRIALS ON MALE & FEMALE RATS, THE "NO EFFECT" LEVEL WAS 1500 MG/KG DIET.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

应用到草莓上时，二氯氟安在最初的21天内遵循一级动力学消失。

When applied to strawberries, dichlofluanid disappearance followed first order kinetics in the first 21 days.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,F,N
• 安全说明：
  S16,S24,S26,S36,S37,S60,S61
• 危险类别码：
  R20
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2588

SDS

1.1 产品标识符
: 抑菌灵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别2)
急性毒性, 经皮 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H11Cl2FN2O2S2
分子式
: 333.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dichlofluanid
-
CAS 号 1085-98-9
EC-编号 214-118-7
索引编号 616-006-00-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
104 - 106 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 500 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 300 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 1,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌
微生物突变
细胞突变性-体外试验 - 人 - Hela 细胞
DNA损伤
细胞突变性-体外试验 - 人 - Hela 细胞
DNA抑制
细胞突变性-体内试验 - 老鼠 - 经口
DNA抑制
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WO6475000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - LeiOStomus xanthurus - 0.032 mg/l - 48.0 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Dichlofluanid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Dichlofluanid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Dichlofluanid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

苯氟磺胺是一种白色粉末，适用于防治柑橘、葡萄等水果和蔬菜的真菌性病害。

化学性质

苯氟磺胺为白色粉末。熔点为105-106℃，20℃时蒸汽压为0.133×10^-6 kPa，不溶于水，可溶于丙酮、甲醇（每升溶解15克）和二甲苯（每升溶解70克）。此外，它对光敏感，在强碱性条件下容易分解。

用途

苯氟磺胺是一种保护性的杀菌剂，具有广泛的杀菌谱。主要用于防治柑橘、葡萄等水果和蔬菜的真菌病害。

生产方法

以苯胺为原料制备。

类别

农药

毒性分级与急性毒性

苯氟磺胺属于中毒级别。口服对大鼠和小鼠的半致死量分别为500毫克/公斤和1250毫克/公斤。

可燃性危险特性

受热分解时会释放有毒卤化物、氧化氮及氧化硫气体。

储运特性

应储存在通风良好且低温干燥的库房中，并与食品原料分开存放和运输。

灭火剂

使用砂土、干粉或泡沫进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  抑菌灵 以 丙酮 为溶剂， 生成 Bis-(dichlor-fluor-methyl)-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Clark, T.; Watkins, D. A. M., Pesticide Science, 1978, vol. 9, p. 225 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-N'-苯磺酰胺 、 二氯氟甲基次磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.2%的产率得到抑菌灵
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰 胺的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺的合成工艺，该合成工艺采用氟化铁做氟化物，以氟二氯甲基硫酰氯的甲苯溶液和N,N-二甲基-N’-苯基磺酰胺在一定的反应条件下重结晶后制得N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺。该合成工艺先合成中间体，在中间体的制备环节中能提高中间体的利用率和收率，且反应后的剩余物质便于回收利用，大大节约成本且降低环境污染，在中间体合成过程中采用氟化铁作为氟化物不仅提高了N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺的收率，且对环境影响小，解决了现有方法原料成本高、产生的“三废”对环境危害大、收率很低且不稳定而导致N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺难于工业化生产等问题。

  公开号：

  CN103755600B

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图