抗生素 UK 2A | 167173-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 抗生素 UK 2A
• 中文别名: 抗生素UK2A
• 英文名称: UK-2A
• 英文别名: (3S,6S,7R,8R)-8-benzyl-3-(3-hydroxy-4-methoxypicolinamido)-6-methyl-4,9-dioxo-1,5-di-oxonan-7-yl isobutyrate；[(3S,6S,7R,8R)-8-benzyl-3-[(3-hydroxy-4-methoxypyridine-2-carbonyl)amino]-6-methyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl] 2-methylpropanoate
• CAS: 167173-85-5
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₉
• 分子量: 514.532
• InChiKey: MLGCATYQZVMGBG-PBWVOLNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  抗生素 UK 2A 在 吡啶 、 水 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 isobutyric acid (3S,6S,7R,8R)-3-amino-8-benzyl-6-methyl-4,9-dioxo-[1,5]dioxonane-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Semi-synthesis and biological evaluation of analogues of UK-2A, a novel antifungal antibiotic from Streptomyces sp. 517-02

  摘要：

  Several analogues of UK-2A, a novel antifungal antibiotic isolated from Streptomyces sp. 517-02, were semi-synthesized for structure-activity studies. In vitro antifungal activities of these compounds against Saccharomyces cerevisiae IFO 0203 were evaluated by the conventional paper disk method. Several derivatives exhibited growth inhibitory activity similar to UK-2A. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.065
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,7R,8R,9S)-7-benzyl-8-hydroxy-9-methyl-2,6-dioxo-[1,5]dioxonane-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 抗生素 UK 2A
  参考文献：
  名称：

  抗真菌双内酯UK-2A的对映选择性全合成：相对构型和绝对构型的确定

  摘要：

  描述了抗真菌双内酯UK-2A的合成。除了为这种有效的抗真菌抗生素提供可行的合成途径外，这还使我们能够确定九元环中相对构型和绝对构型的分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00796-5

文献信息

• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE ET TRIAZOLE SUBSTITUÉS EN [1,2,4]
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014095655A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein the substituents are defined in the description and claims, their preparation and uses of the compounds I.

  本发明涉及公式（I）中取代基的化合物，其中取代基在描述和权利要求中定义，以及化合物I的制备和用途。
• MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130296373A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The disclosure relates to macrocyclic picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  本公开涉及式I的宏环烟酰胺及其作为杀菌剂的应用。
• Enantioselective total synthesis of the antifungal dilactone, UK-2A: The determination of the relative and absolute configurations
  作者：Masanao Shimano、Tetsuo Shibata、Noriyuki Kamei

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00796-5

  日期：1998.6

  The synthesis of the antifungal dilactone, UK-2A, is described. In addition to providing a workable synthetic route to this potent antifungal antibiotic, this has allowed us to determine the assignment of the relative and absolute configurations in the nine-membered ring.

  描述了抗真菌双内酯UK-2A的合成。除了为这种有效的抗真菌抗生素提供可行的合成途径外，这还使我们能够确定九元环中相对构型和绝对构型的分配。
• [EN] SUBSTITUTED 2-[PHENOXY-PHENYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ETHANOL COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-[PHÉNOXYPHÉNYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ÉTHANOL SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014082881A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds of formula I as defined in the description,and the N-oxides, and salts thereof, their preparation and intermediates for preparing them. The invention also relates to the use of these compounds for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound and also to compositions comprising at least one such compound.

  本发明涉及如描述中所定义的式I的取代2-[苯氧基-苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物，以及它们的N-氧化物和盐，它们的制备和用于制备它们的中间体。该发明还涉及利用这些化合物来对抗有害真菌，以及至少包含一种这样的化合物的种子包衣和包含至少一种这样的化合物的组合物。