1,4,7,10-四(羧甲基)-1,4,7,10-四阿扎环十四烷 | 60239-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4,7,10-四(羧甲基)-1,4,7,10-四阿扎环十四烷
• 中文别名: 1,4,7,10-四(羧甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷
• 英文名称: 1,5,8,11-Tetraazacyclotridecan-N-tetraessigsaeure
• 英文别名: 1,4,7,10-tetra-azacyclotridecane-NN'N"N'''-tetra-acetic acid；1,4,7,10-tetraazacyclotridecanetetraacetic acid；2,2′,2'',2'''-(1,4,7,10-tetraazacyclotridecane-1,4,7,10-tetrayl)tetraacetic acid；TRITA；1,4,7,10-tetraazacyclo-TRIdecane-N,N',N",N'"-Tetra-acetic Acid；(1,4,7,10-tetraaza-cyclotridecane-1,4,7,10-tetrayl)-tetrakis-acetic acid；1,4,7,10-Tetraazacyclotridekan N,N',N',N''-tetraessigsaeure；1,4,7,10-tetra-azacyclotridecane-1,4,7,10-tetra-acetic acid；1,4,7,10-Tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclotridecane；2-[4,7,10-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclotridec-1-yl]acetic acid
• CAS: 60239-20-5
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄O₈
• 分子量: 418.447
• InChiKey: WTHDJYYROCOPPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中，应将其置于阴凉、干燥处并保持良好通风保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-四(羧甲基)-1,4,7,10-四阿扎环十四烷 、 三氯化铈 在 氢氧化钾 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四氮杂环十三烷-1,4,7,10-四乙酸的镧系元素络合物：质子核磁共振研究

  摘要：

  通过1 H nmr技术研究了1,4,7,10-四氮杂环十三烷-1,4,7,10-四乙酸的一些镧系（III）配合物在溶液中的构象。结果表明，这些配合物在溶液中具有近似正方形的反棱镜几何形状，镧系元素离子位于壳中，该壳位于由配体的四个氮所限定的平面之上，而在配位的羧酸氧的之下。这些配合物中的四氮杂环更喜欢[12433]构象，其柔性不及相应的14元环的配合物中的柔韧性，并且与更常见的12元环具有可比性。

  DOI：

  10.1039/dt9860002395
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-四氮环十四烷 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,4,7,10-四(羧甲基)-1,4,7,10-四阿扎环十四烷
  参考文献：
  名称：

  通过围绕水结合位点的空间压缩来加速GdIII螯合物的水交换。

  摘要：

  通过在水结合位点周围引起空间压缩，加快了九配位一水合大环GdIII配合物的水交换过程。通过用丙烯桥取代DOTA4-的乙烯桥来实现增加的空间拥挤。除了最佳的水交换率外，[Gd（TRITA）（H2O）]-的稳定性还足够高，可以确保安全的医疗用途，这使其成为开发高弛豫性高分子MRI造影剂的潜在合成子。

  DOI：

  10.1039/b207713b

文献信息

• CONJUGATED BISPHOSPHONATES FOR THE DIAGNOSIS AND THERAPY OF BONE DISEASES
  申请人：SCV GmbH

  公开号：US20170327520A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The invention relates to a compound V for complexing metallic isotopes, comprising a chelator X and one or more targeting vectors conjugated with the chelator X, said targeting vectors having the structure -L 1 -R 1 -L 2 -R 2 -L 3 -R 3 , wherein R 3 contains a bisphosphonate. A pharmaceutical consists of the compound V and a metallic isotope which is complexed with compound V.

  该发明涉及一种用于配合金属同位素的化合物V，包括螯合剂X和一个或多个与螯合剂X共轭的靶向向量，所述靶向向量具有结构-L1-R1-L2-R2-L3-R3，其中R3包含双磷酸盐。一种药物由化合物V和与化合物V配合的金属同位素组成。
• [DE] KONJUGIERTE BISPHOSPHONATE FÜR DIE DIAGNOSTIK UND THERAPIE VON KNOCHENERKRANKUNGEN<br/>[EN] CONJUGATED BISPHOSPHONATES FOR THE DIAGNOSIS AND THERAPY OF BONE DISEASES<br/>[FR] BISPHOSPHONATE CONJUGUÉ POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DE MALADIES OSSEUSES
  申请人：SCV GMBH

  公开号：WO2016058704A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Die Erfindung betrifft eine Verbindung V zum Komplexieren von metallischen Isotopen, umfassend einen Chelator X und einen oder mehrere, mit dem Chelator X konjugierte, Targetingvektoren mit der Struktur -L1-R1-L2-R2-L3-R3, wobei R3 ein Bisphosphonat enthält. Ein Pharmakon besteht aus der Verbindung V und einem mit der Verbindung V komplexierten metallischen Isotop.

  这段文字描述了一种用于金属同位素络合的连接V，包括一个螯合剂X和一个或多个与螯合剂X共轭的定向载体，其结构为-L1-R1-L2-R2-L3-R3，其中R3含有双磷酸盐。一种药物由连接V和与连接V络合的金属同位素组成。
• STABLE NANOCOMPOSITION COMPRISING DOXORUBICIN, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, ITS USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IT
  申请人：BORBÉLY János

  公开号：US20140294983A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A nanoparticulate composition for the targeted therapeutic treatment of tumours. The stable self assembled nanocomposition according to the invention comprises (i) a carrier and targeting system comprising an optionally modified polyanion, and optionally a polycation, which may also be modified; at least one targeting agent which is linked to either the polycation/modified polycation or the polyanion/modified polyanion, or both, or to the surface of the nanoparticle; (ii) an active compound selected from the group of doxorubicin and its pharmaceutically acceptable salts, especially hydrochloride; and optionally (iii) at least one complexing agent, a metal ion, a stabilizer/formulating agent, or a PEGylating agent. The present invention furthermore relates to a process for the preparation of the above-mentioned composition, the therapeutic uses thereof, and pharmaceutical compositions containing the nanocomposition according to the invention.

  一种用于靶向治疗肿瘤的纳米粒子组合物。根据本发明，稳定的自组装纳米组合物包括（i）一个载体和靶向系统，其包括一个可选的修饰聚阴离子和一个可选的聚阳离子，它们也可以被修饰；至少一种靶向剂，它连接到聚阳离子/修饰聚阳离子或聚阴离子/修饰聚阴离子中的一种或两种，或连接到纳米粒子的表面；（ii）一种从多柔比星及其药学上可接受的盐中选择的活性化合物，特别是盐酸盐；以及可选的（iii）至少一种络合剂、金属离子、稳定剂/制剂剂或PEG化剂。本发明还涉及上述组合物的制备过程、其治疗用途以及含有根据本发明的纳米组合物的制药组合物。
• [EN] REACTIVE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS RÉACTIFS
  申请人：DEBIOPHARM RES & MANUFACTURING S A

  公开号：WO2022079031A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to compounds (reactive conjugates) for the chemical modification of therapeutic antibodies or proteins. The compounds enable the regioselective attachment of payloads to an antibody or antibody fragment in one single step, thereby producing a modified antibody or modified antibody fragment, which can be used for diagnosing, monitoring, imaging or treating disease.

  本发明涉及化合物（反应性偶联物），用于化学修饰治疗性抗体或蛋白质。这些化合物使得在一个单一步骤中实现荷载物对抗体或抗体片段的区域选择性连接，从而产生修饰的抗体或修饰的抗体片段，可用于诊断、监测、成像或治疗疾病。
• Polyazamacrocycle Ligands Facilitate ⁸⁹Zr Radiochemistry and Yield ⁸⁹Zr Complexes with Remarkable Stability
  作者：Darpan N. Pandya、Kelly E. Henry、Cynthia S. Day、Stephen A. Graves、Veronica L. Nagle、Thomas R. Dilling、Akesh Sinha、Brandie M. Ehrmann、Nikunj B. Bhatt、Yusuf Menda、Jason S. Lewis、Thaddeus J. Wadas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02722

  日期：2020.12.7

  zirconium-89 chelators. We describe the synthesis and complete characterization of zirconium 2,2′,2″,2‴-(1,4,7,10-tetraazacyclotridecane-1,4,7,10-tetrayl)tetraacetic acid (Zr-TRITA), zirconium 3,6,9,15-Tetraazabicyclo[9.3.1] pentadeca-1(15),11,13-triene-3,6,9-triacetic acid (Zr-PCTA), and zirconium 2,2′,2″-(1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)triacetic acid (Zr-NOTA). In addition, we elucidate the solid-state

  在过去的三十年中，锆的化学作用促进了精密医学时代的抗体开发和疾病的临床管理。科学家已经开始利用其反应性，配位化学和核化学开发基于抗体的放射性药物包含锆-89（89的Zr：吨1/2 = 78.4小时，β +：22.8％，ê β+ MAX = 901千电子伏; EC： 77％，ê γ = 909千电子伏），以改善疾病检测，确定患者个体化的治疗性干预。并监控他们对这些干预措施的反应。但是，发布89 Zr 4+放射性药物中的离子仍然值得关注，因为它可能会混淆临床成像数据的解释，对剂量计算产生负面影响，并阻碍治疗计划。在本报告中，我们将涉及使用聚氮杂大环化合物作为89号锆螯合剂的新发现进行了介绍。我们描述了锆2,2'，2''，2‴-（1,4,7,10-四氮杂环十三烷-1,4,7,10-四基）四乙酸（Zr-TRITA），锆的合成和完整表征3,6,9,15-四氮杂双环[9.3.1] penTAdECa-1（15），11