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1,4,8,11-四(二甲氨基羰基甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 | 345612-68-2

中文名称
1,4,8,11-四(二甲氨基羰基甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷
中文别名
1,4,8,11-四(二甲基氨基乙酸甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷
英文名称
1,4,8,11-Tetrakis(dimethylaminocarbonylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
英文别名
N,N-dimethyl-2-[4,8,11-tris[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]acetamide
1,4,8,11-四(二甲氨基羰基甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷化学式
CAS
345612-68-2
化学式
C26H52N8O4
mdl
——
分子量
540.75
InChiKey
NHIYUNTZPHPSAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    679.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.055±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    避免氧化和水分的侵袭

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lead(II) perchlorate trihydrate 、 1,4,8,11-四(二甲氨基羰基甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷甲醇 为溶剂, 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Cyclam衍生物的合成,表征和X射线晶体结构。8.八齿氨基甲酰基武装大环对铅(II)螯合的热力学和动力学评估。
    摘要:
    在开发包含铅选择性螯合剂的杂化有机-无机萃取材料及其在水净化过程中的应用的过程中,三种N-氨基甲酰基甲基取代的1,4,8,11-四氮杂环十四烷(环酰胺)的铅(II)结合特性)已通过光谱法(IR,UV-vis,MALDI-TOF MS,(1)H和(13)C NMR),X射线晶体学,电位法和动力学方法进行了充分研究。溶液NMR研究表明,Pb(2+)离子被截留在由四个大环氮和四个酰胺氧原子组成的分子笼中。在水溶液中测定的质子化和铅结合常数显示出线性依赖性,因此所有三种衍生物在任何pH值下均具有相似的亲和力。热力学和动力学参数揭示了分子内氢键也发挥了关键作用,四乙酰胺衍生物L(1)的晶体结构也证明了这一点,该结构涉及每个大环叔胺的孤对和一个属于附加臂的酰胺氢原子。与L(1)相比,对于N-(二甲基)氨基甲酰基甲基-和N-(二乙基)氨基甲酰基甲基取代的cyclams(分别为L(2)和L(3)),没有这
    DOI:
    10.1021/ic0508019
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文献信息

  • LIPOMACROCYCLES AND USES THEREOF
    申请人:Cui Kunyuan
    公开号:US20130156851A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    What is described are macrocyclic compounds formed by reaction of a cyclic compound, which contains an amine, with an epoxide. The macrocyclic compound has the following structure: When substituents R and R′ that are hydrophobic substituents, the macrocyclic compound functions as a lipid and is compatible with lipid systems, including liposomes and lipid particles. When present in certain lipid systems, the macrocyclic compound enhances the ability of the lipid system to facilitate delivery of therapeutic molecules to target cells in a mammalian subject.
  • US9233971B2
    申请人:——
    公开号:US9233971B2
    公开(公告)日:2016-01-12
  • Synthesis, Characterization, and X-ray Crystal Structures of Cyclam Derivatives. 8. Thermodynamic and Kinetic Appraisal of Lead(II) Chelation by Octadentate Carbamoyl-Armed Macrocycles<sup>1</sup>
    作者:François Cuenot、Michel Meyer、Enrique Espinosa、Roger Guilard
    DOI:10.1021/ic0508019
    日期:2005.10.1
    En route toward the development of hybrid organic-inorganic extracting materials incorporating lead-selective chelators and their implementation in water purification processes, the lead(II) binding properties of three N-carbamoylmethyl-substituted 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecanes (cyclams) have been fully investigated by spectroscopic (IR, UV-vis, MALDI-TOF MS, (1)H and (13)C NMR), X-ray crystallographic
    在开发包含铅选择性螯合剂的杂化有机-无机萃取材料及其在水净化过程中的应用的过程中,三种N-氨基甲酰基甲基取代的1,4,8,11-四氮杂环十四烷(环酰胺)的铅(II)结合特性)已通过光谱法(IR,UV-vis,MALDI-TOF MS,(1)H和(13)C NMR),X射线晶体学,电位法和动力学方法进行了充分研究。溶液NMR研究表明,Pb(2+)离子被截留在由四个大环氮和四个酰胺氧原子组成的分子笼中。在水溶液中测定的质子化和铅结合常数显示出线性依赖性,因此所有三种衍生物在任何pH值下均具有相似的亲和力。热力学和动力学参数揭示了分子内氢键也发挥了关键作用,四乙酰胺衍生物L(1)的晶体结构也证明了这一点,该结构涉及每个大环叔胺的孤对和一个属于附加臂的酰胺氢原子。与L(1)相比,对于N-(二甲基)氨基甲酰基甲基-和N-(二乙基)氨基甲酰基甲基取代的cyclams(分别为L(2)和L(3)),没有这
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