1,4,9,10-蒽四酮 | 1709-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,4,9,10-蒽四酮
• 英文名称: anthracene-1,4,9,10-tetraone
• 英文别名: 1,4,9,10-anthradiquinone；1,4,9,10-Anthracenetetrone；anthracene-1,4,9,10-tetrone
• CAS: 1709-63-3
• 化学式: C₁₄H₆O₄
• 分子量: 238.199
• InChiKey: KNCZUXHSQJQWIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C (sublm)
• 沸点：
  421.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4,9,10-Anthracenetetraone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H6O4
分子式
: 238.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4,9,10-Anthracenetetraone
-
CAS 号 1709-63-3

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,9,10-蒽四酮 在 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5,12-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,6,11-naphthacenetrione
  参考文献：
  名称：

  2-氯-1,3-丁二烯与蒽-1,4,9,10-四酮在狄尔斯-阿尔德反应中作为一种高效的亲烯剂。4-去甲氧蒽环酮中间体的简单合成

  摘要：

  发现 2-氯-1,3-丁二烯与蒽-1,4,9,10-四酮的 Diels-Alder 反应仅发生在外部 (C2,3) 双键上，以极好的收率得到加合物。通过 5,12-二羟基-1,2,3,4-四氢萘-2,6,11-三酮，加合物很容易转化为 4-脱甲氧基蒽环酮中间体，(±)-7-脱氧-4-脱甲氧基道诺霉素酮.

  DOI：

  10.1246/cl.1984.473
• 作为产物：
  描述：

  Chinizarincarbonsaeure 生成 1,4,9,10-蒽四酮
  参考文献：
  名称：

  DE273341

  摘要：

  公开号：

文献信息

• STABILIZATION OF HYDROXYLAMINE CONTAINING SOLUTIONS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Lee Wai Mun

  公开号：US20090112024A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention relates to the use of amidoximes for prevention of or stabilization of hydroxylamine compounds against undesired decomposition.

  本发明涉及将酰胺肟用于预防或稳定羟基胺化合物，防止其不受控分解。
• 1,4,9,10-Anthradiquinone as precursor for antitumor compounds
  作者：Lothar Werner Schenck、Krystina Kuna、Walter Frank、Antje Albert、Christian Asche、Uwe Kucklaender

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.01.026

  日期：2006.5

  5-hydroxyindoles were not obtained from this diquinone. It yielded similar reaction products of the Nenitzescu reaction like other quinones activated by two electron-withdrawing groups. Furthermore, these new compounds 8A were found to constitute precursors for the synthesis of azonines. The conversion to dibenzoazonines 13 occurred in an unusual and up to now unknown way consisting of isomerization, ring opening

  在Nenitzescu反应中，将1,4,9,10-蒽醌5与烯胺6反应生成意外的3,3a，6,12-四氢-3a，7-二羟基-2-甲基-6,12-二氧代萘[ 2,3-d]吲哚-1-汽车的羧酸酯化了8A。但是，从该二醌未获得蒽环类的萘缩合的5-羟基吲哚。它产生了Nenitzescu反应的类似反应产物，就像被两个吸电子基团激活的其他醌一样。此外，发现这些新的化合物8A构成合成腺嘌呤的前体。转化为二苯并azonines 13的方式非常罕见，直到现在还不为人所知，包括异构化，开环和重新闭合。2-氯蒽醌19与烯胺6以乙烯基葡糖酰氯反应生成吡咯并蒽醌20。未观察到氯的取代。萘酚缩合的吲哚26是通过未取代的1，4-蒽醌25与烯胺6通过常规的Nenitzescu路线反应而获得的。吲哚26被转化为曼尼希碱，通过中间体邻醌甲基化物的狄尔斯-阿尔德反应进一步与二聚体反应。在NCI面向人类疾病的体外抗癌筛选中，对大多
• A charge-transfer salt magnet based on a non-cyanocarbon acceptor, 1,4,9,10-anthracenetetrone and decamethylferrocene
  作者：Bharat B Kaul、Gordon T Yee

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00685-4

  日期：2001.5

  particular, acceptors should be flat (to facilitate stacking) and exhibit reversible electrochemical reduction at potentials that are not too negative (for promoting the creation of the radical anion). Fortunately, these same criteria have previously been used to identify one-electron acceptors for the synthesis of CT salt conductors. Although one such molecule, 1,4,9,10-anthracenetetrone has not yielded

  摘要电荷转移（CT）盐合成磁性固体的方法已被证明是创建基于分子的磁性固体新家族的一种有吸引力且通用的途径。它基于结构单元供体和受体之间的反应，在后者中，可以通过其形状和电化学性质轻松确定后一种作用的新候选物。特别是，受体应该是平坦的（以促进堆积），并且在不太负的电势下表现出可逆的电化学还原（以促进自由基阴离子的产生）。幸运的是，这些相同的标准以前已被用于识别用于合成CT盐导体的单电子受体。尽管一个这样的分子1,4,9 10-蒽乙酮与碱金属或四硫富瓦烯及相关分子的反应未产生良好的有机金属，发现与十甲基二茂铁的反应产生磁体（T c = 3 K）。频率相关的磁化率测量表明呈玻璃状。显着地，该结果表明受体上的腈官能团对于获得CT盐中的磁性有序不是必需的。
• A Novel Ring-closure Reaction between 1,4-Dihydroxyanthraquinone and Diamines Promoted by Copper Ions
  作者：Toshio Takei、Masaru Matsuoka、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/bcsj.54.2735

  日期：1981.9

  2-cyclohexanediamine afforded the ring-closure products, 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,3-f]quinoxaline-7,12-dione derivatives, in good yields of 70–98%. On the other hand, in the cases of N-alkylethylenediamines or 2-(alkylamino)ethanols, the major products were the 2-aminated 1,4-dihydroxyanthraquinones. The direct 2-amination of 1 was greatly inhibited when an alkyl group was introduced to the amino

  1,4-二羟基蒽醌(DHAQ, 1)与各种二胺的反应在CuCl2存在下进行。伯 1,2-乙二胺或 1,2-环己二胺提供闭环产物 6-羟基-1,2,3,4-四氢萘并[2,3-f]喹喔啉-7,12-二酮衍生物，良好产率为 70-98%。另一方面，在 N-烷基乙二胺或 2-（烷基氨基）乙醇的情况下，主要产物是 2-胺化的 1,4-二羟基蒽醌。当烷基被引入氨基时，1 的直接 2-氨基化被极大地抑制，因为它的空间要求。研究了铜离子的作用、胺的 N-烷基取代基的空间要求的影响以及链烷二胺链长对 1 与胺反应的影响。
• A NOVEL RING CLOSURE REACTION BETWEEN 1,4-DIHYDROXYANTHRAQUINONE AND ETHYLENEDIAMINE PROMOTED BY COPPER IONS
  作者：Masaru Matsuoka、Yoshinobu Makino、Toshio Takei、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/cl.1980.743

  日期：1980.6.5

  The reaction of 1,4-dihydroxyanthraquinone with ethylenediamine in the presence of Cu(I)Cl or Cu(II)Cl2 gave 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphtho- (2, 3-f) -quinoxaline- 7,12-dione in quantitative yield at ambient temperature. The reaction was promoted greatly by copper ions. The possible mechanism and the role of copper ions were discussed.

  在 Cu(I)Cl 或 Cu(II)Cl2 存在下，1,4-二羟基蒽醌与乙二胺反应得到 6-羟基-1,2,3,4-四氢萘-(2, 3-f)-喹喔啉-在环境温度下定量产率的 7,12-二酮。铜离子极大地促进了反应。讨论了可能的机制和铜离子的作用。