1,4-二氢咪唑-5-酮 | 1968-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二氢咪唑-5-酮
• 英文名称: 2-Imidazolin-4(5)-one
• 英文别名: Imidazolinon；imidazolinone；4-oxoimidazoline；4-imidazolinone；diazolinone；4-Imidazolone；1,4-dihydroimidazol-5-one
• CAS: 1968-28-1
• 化学式: C₃H₄N₂O
• 分子量: 84.0776
• InChiKey: CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-2,4-dimethyl-1-(p-tolylsulfonyl)-2-imidazolin-5-one 、 1,4-二氢咪唑-5-酮 在 水 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-acetamido-2,3-dimethyl-N-(p-tolylsulfonyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonyl carboxamide compounds useful as herbicidal agents

  摘要：

  提供了新型苯磺酰基羧酰胺化合物和新型苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮中间体化合物、新型中间体以及制备上述化合物的方法，并提供了利用新型苯磺酰基羧酰胺化合物和新型苯磺酰基2-咪唑啉-5-酮化合物控制多种一年生和多年生植物物种的方法。

  公开号：

  US04883914A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(cyanomethyl)methanimidate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,4-二氢咪唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Hosmane, Ramachandra S., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 831 - 834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE BIARYL COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2016046782A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present disclosure is directed to compounds of formula (Ie) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R1, R2, m, n, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, which are active as inhibitors of S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of GSNOR and are therefore useful in the treatment of GSNOR mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pulmonary hypertension, acute respiratory distress syndrome (ARDS), asthma, bronchospasm, cough, pneumonia, pulmonary fibrosis, interstitial lung diseases, cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本公开涉及式(Ie)的化合物及其药用盐，其中A、B、R1、R2、m、n、X1、X2、X3和X4如本文所定义，这些化合物作为S-硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂具有活性。这些化合物可以防止、抑制或抑制GSNOR的作用，因此在治疗GSNOR介导的疾病、紊乱、综合征或病况方面具有用处，例如肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、哮喘、支气管痉挛、咳嗽、肺炎、肺纤维化、间质性肺疾病、囊性纤维化和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• Conversion of imidazoles to imidazolones with chloramine-B: kinetic and mechanistic study
  作者：A. S. Manjunatha、Puttaswamy

  DOI：10.1007/s00706-016-1663-4

  日期：2016.9

  1H-imidazole-2-ester (2-EsIzlH), and 1H-imidazole-2-carbaldehyde (2-CaIzlH) to the corresponding imidazolones with sodium N-chlorobenzenesulfonamide or chloramine-B (CAB) were established. This reaction was kinetically investigated at 303 K in HClO4 medium. Under comparable experimental conditions, the oxidation reactions followed identical kinetics for all the five imidazoles with a first-order dependence of rate

  摘要1 H-咪唑（IzlH）和2-取代的咪唑，2-乙基-1 H-咪唑（2-EtIzlH），2-甲基-1 H-咪唑（2-MeIzlH）和1 H-咪唑的氧化转化建立了具有N-氯苯磺酰胺钠或氯胺-B（CAB）的-2-酯（2-EsIzlH）和1 H-咪唑-2-甲醛（2-CaIzH）形成相应的咪唑酮。在303 K的HClO 4介质中动力学研究了该反应。在可比较的实验条件下，所有五个咪唑的氧化反应动力学都相同，速率对[CAB] o的阶次依赖性和对[咪唑] o的分数阶依赖性和[H + ]。研究了添加苯磺酰胺，卤离子，NaClO 4和MeOH对反应速率的影响。通过GC-MS和NMR光谱分析鉴定并表征了反应产物。该速率是在不同温度下测量的，并且已根据Arrhenius图计算了复合活化参数。发现等速温度（β）为449 K，高于实验温度（303 K），表明该速率已处于焓控制下。这些咪唑的相对反应性依次为：2-EtIzlH>
• Method for safening herbicides in crops using substituted benzopyran and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05407897A1

  公开（公告）日：1995-04-18

  There is provided a method for safening herbicides in crop plants by using substituted benzopyran or tetrahydronaphthalene compounds of formula I ##STR1## Further provided are compounds of formula II and compositions comprising a herbicide and an antidotally effective amount of a substituted benzopyran or tetrahydronaphthalene compound of formula I.

  本发明提供了一种使用公式I的取代苯并吡喃或四氢萘化合物来保护作物植物中的除草剂的方法。 公式I如下： ##STR1## 此外，还提供了公式II的化合物和组合物，其中包括除草剂和公式I的取代苯并吡喃或四氢萘化合物的解毒有效量。
• Phenylsulfonyl 2-imidazolin-5-one compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04992094A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  There are provided novel benzenesulfonyl carboxamide compounds and novel intermediate benzenesulfonyl-2-imidazolin-5-one compounds, novel intermediates and methods for the preparation of said compounds, and a method for controlling a variety of annual and perennial plant species utilizing novel benzenesulfonyl carboxamide compounds and novel intermediate benzenesulfonyl 2-imidazolin-5-one compounds.

  本发明涉及提供新颖的苯磺酰基羧酰胺化合物和新颖的中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物，以及制备上述化合物的新颖中间体和方法，并利用新颖的苯磺酰基羧酰胺化合物和新颖的中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物控制各种年生和多年生植物物种的方法。
• Benzenesulfonyl carboxamide compounds intermediate compounds and method
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05252539A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  There are provided novel benzenesulfonyl carboxamide compounds and novel intermediate benzenesulfonyl-2-imidazolin-5-one compounds, novel intermediates and methods for the preparation of said compounds, and a method for controlling a variety of annual and perennial plant species utilizing novel benzenesulfonyl carboxamide compounds and novel intermediate benzenesulfonyl 2-imidazolin-5-one compounds.

  提供了新型苯磺酰基羧酰胺化合物和新型中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物，以及制备所述化合物的新型中间体和方法，并提供了利用新型苯磺酰基羧酰胺化合物和新型中间体苯磺酰基2-咪唑啉-5-酮化合物控制多种一年生和多年生植物物种的方法。