1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基4-甲基苯磺酸酯 | 23511-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基4-甲基苯磺酸酯
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl ester
• 英文别名: 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl 4-methylbenzenesulfonate；1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl 4-methylbenzenesulfonate；4,4-ethylenedioxycyclohexyl toluene-p-sulfonate；1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl 4-methyl-1-benzenesulfonate
• CAS: 23511-05-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅S
• 分子量: 312.387
• InChiKey: OWOKCUXVMOFUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

SDS

1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基4-甲基苯磺酸酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基4-甲基苯磺酸酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到4-氧代环己烷-1-醇对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  IRAK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了由式I表示的化合物。还提供了该化合物的立体异构体、混合物、互变异构体、同位素标记、前药或药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物、制备方法和医学用途。该结构如式I所示。

  公开号：

  US20220298139A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基4-甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  The azulene ring as a structural element in liquid crystals

  摘要：

  介绍了一种合成苊系液晶的新方法，基于Hafner的程序，涉及吡啶盐与环戊二烯阴离子的反应。本文描述了利用这种方法制备多种液晶材料的过程。报道了在苊环的6位单取代和在2,6位双取代的变体。探讨了苊环作为核心或偶极末端结构元素的影响。6-(5-烷基-1,3-二恶烷-2-基)苊被证明具有近晶A相，而2-环己基-6-(5-十三烷基-1,3-二恶烷-2-基)苊显示了近晶A和B相。记录了这些材料的相态特性，并对其中一个代表性化合物的近晶A相进行了X射线测量。还简要回顾了苊类介晶的二向色性研究结果。

  DOI：

  10.1039/a606139g
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 、 对甲苯磺酰氯 、 水 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基4-甲基苯磺酸酯 、 petroleum ether 作用下， 以 吡啶 、 petroleum ether 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield a pale yellow oil (200 g crude)的产率得到1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基4-甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡咯啉衍生物，其中取代基在此定义，它们可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168641A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013027001A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, m, n, p, q, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, X1, X2, X3, X4, A1 and L1, are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• IRAK INHIBITORS AND METHOD FOR MAKING AND USING
  申请人：Li Hui

  公开号：US20180111923A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Disclosed embodiments concern interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors, such as oxazole compounds, and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent an IRAK-associated disease or condition.

  揭示的实施例涉及白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂，如噁唑化合物，以及包含这种抑制剂的组合物。还公开了制备和使用这些化合物和组合物的方法。所述的化合物和/或组合物可用于治疗或预防与IRAK相关的疾病或症状。