1,4-二氯-[2]萘酚 | 75917-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二氯-[2]萘酚
• 英文名称: 1,4-dichloro-[2]naphthol
• 英文别名: 1.4-Dichlor-2-hydroxy-naphthalin；1,4-Dichlor-[2]naphthol；1,4-dichloro-2-naphthalenol；1,4-Dichloro-2-naphthol；1,4-dichloronaphthalen-2-ol
• CAS: 75917-07-6
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂O
• 分子量: 213.063
• InChiKey: QAYITGAHWYCLIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  333.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯-[2]萘酚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三氯化铝 、 氢气 、 magnesium oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-phenyl-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Repinskaya, I. B.; Savel'ev, V. A.; Makarova, Z. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 1463 - 1466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-萘酚 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-二氯-[2]萘酚
  参考文献：
  名称：

  James; Woodcock, Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analogs of mevalonolactone and derivatives thereof, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0117228A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  Compounds of formula wherein the two groups Ro together form a radical of formula wherein R2 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, (except t-butoxy), trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R3 is hydrogen, C1-alkyl, C1-3alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, with the provisos that not more than one of R2 and R3 is trifluoromethyl, not more than one of R2 and R3 is phenoxy, and not more that one of R2 and R3 is benzyloxy, R1 is hydrogen, C1-6alkyl, fluoro, chloro or benzyloxy, R4 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, (except t-butoxy), trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R5 is hydrogen, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R5a is hydrogen, C1-2alkyl, Cl.2alkoxy, fluoro or chloro, and with the provisos that not more than one of R4 and R5 is trifluoromethyl, not more than one of R4 and R5 is phenoxy and not more than one of R4 and R5 is benzyloxy, X is -(CH2)n-, wherein n is 0, 1, or 3 and both q's are 0 or one is 0 and the other is 1 Z is wherein R6 is hydrogen or C1 3alkyl, with the general proviso that -X-Z and the R4 bearing phenyl group are ortho to each other, in free acid form or in the form of a physiologically- hydrolysable and -acceptable ester or a δ lactone thereof or in salt form. The compounds possess pharmacological properties and are indicated for use as pharmaceuticals e.g. in inhibiting cholesterol biosynthesis or treating atherosclerosis.

  式化合物 其中两个基团 Ro 共同形成一个式基 其中 R2 是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基（叔丁氧基除外）、三氟甲基、氟、氯、苯氧基或苄氧基、 R3 是氢、C1-烷基、C1-3-烷氧基、三氟甲基、氟、氯、苯氧基或苄氧基，但 R2 和 R3 中不能有一个以上是三氟甲基，R2 和 R3 中不能有一个以上是苯氧基，R2 和 R3 中不能有一个以上是苄氧基、 R1 是氢、C1-6 烷基、氟、氯或苄氧基、 R4 是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基（叔丁氧基除外）、三氟甲基、氟、氯、苯氧基或苄氧基、 R5 是氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、三氟甲基、氟、氯、苯氧基或苄氧基、 R5a 是氢、C1-2烷基、Cl.2烷氧基、氟或氯，但条件是 R4 和 R5 中不超过一个是三氟甲基，R4 和 R5 中不超过一个是苯氧基，R4 和 R5 中不超过一个是苄氧基、 X 是-(CH2)n-、 其中 n 为 0、1 或 3，两个 q 均为 0 或一个为 0，另一个为 1 Z 是 其中 R6 是氢或 C1 3 烷基，但一般情况下，-X-Z 和含苯基的 R4 相互正交、 游离酸形式或生理上可水解和可接受的酯或其 δ 内酯形式或盐形式。这些化合物具有药理特性，可用作药物，如抑制胆固醇的生物合成或治疗动脉粥样硬化。
• Ruggli et al., Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 1035
  作者：Ruggli et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zincke; Kegel, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3548
  作者：Zincke、Kegel

  DOI：——

  日期：——
• Brittain, Judith M.; Calvert, David J.; Mare, Peter B. D. de la, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 247 - 254
  作者：Brittain, Judith M.、Calvert, David J.、Mare, Peter B. D. de la、Jones, Tony C.、Newman, Paul A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zincke; Kegel, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3387,3552
  作者：Zincke、Kegel

  DOI：——

  日期：——