1,4-二甲基-3H-1,5-苯并二氮杂-2-酮 | 78661-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 1,4-二甲基-3H-1,5-苯并二氮杂-2-酮
• 英文名称: 1,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 1,4-dimethyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one；2,3-dihydro-1,4-dimethyl-1H-1,5-benzo-diazepin-2-one；1,4-Dimethyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one；1,4-dimethyl-3H-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 78661-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: IBFCMUCUHVGBTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C
• 沸点：
  386.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基-3H-1,5-苯并二氮杂-2-酮 在 吡啶 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,10-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-3,3a-dihydropyrazolo[3,4-b][1,5]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  El-Shafei, A. K.; El-Kashef, H. S.; El-Khawaga, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 655 - 657

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,4-二甲基-3H-1,5-苯并二氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  El-Shafei, A. K.; El-Kashef, H. S.; El-Khawaga, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 655 - 657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structure, and in vivo neurotropic activity of new 1,5-benzodiazepin-2-ones
  作者：Alexandr A. Gaponov、Elena T. Zlenko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Oleksii M. Antypenko、Serhii V. Tretiakov、Vitaliy A. Palchikov

  DOI：10.1007/s00044-016-1605-z

  日期：2016.9

  The paper reports the synthesis and in vivo pharmacological studies of a series of N-alkyl-1,5-benzodiazepine-2-ones. In this work, 19 novel benzodiazepine derivatives have been prepared and characterized by spectroscopic methods including 2D nuclear magnetic resonance techniques. Crystal structure of 1-benzyl-8-methyl-4-phenyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one has also been determined by X-ray diffraction

  该论文报道了一系列N-烷基-1,5-苯并二氮杂-2-酮的合成和体内药理研究。在这项工作中，已经制备了19种新颖的苯二氮卓衍生物，并通过包括2D核磁共振技术在内的光谱方法进行了表征。还通过X射线衍射测定了1-苄基-8-甲基-4-苯基-1 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂-2-2（3 H）-one 1的晶体结构。进行了用于物质预测和与人类血清白蛋白对接研究的活性谱的预测。这些研究中的两种化合物在体内显示出高的抗缺氧，镇静和抗惊厥活性。
• A Novel Synthesis of Pyrano(2,3-c)-, 1,3-Oxazino(2,3 b)-,1,2,4-Triazolo(3,4-b)-, Oxazolo(2,3-b)-, Furano(3,2-c)-, and 3-Substituted-(1,5)benzodiazepin-2-ones
  作者：A. M. El-snyed、H. Abdel-ghany、A. M. M. El-snghier

  DOI：10.1080/00397919908085990

  日期：1999.10

  Abstract A new series of pyrano, oxazino, triazolo, oxazolo, furano, and 3-substituted(1,5)benzodiazepines were obtained from thereaction of lH(alkyl)-2,3-dihydro-4-methyl-1,5-benzodiazepin-2-ones with the proper reagents.

  摘要 通过 1H(烷基)-2,3-二氢-4-甲基-1,5-苯并二氮杂卓的反应，获得了一系列新的吡喃、恶嗪基、三唑并、恶唑并、呋喃并和 3-取代(1,5)苯并二氮杂卓类化合物。 -2-使用适当的试剂。
• ABDEL-CHANY, H.;EL-SAYED, A. M.;SULTAN, A. A.;EL-SHAFEI, A. K., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 893-900
  作者：ABDEL-CHANY, H.、EL-SAYED, A. M.、SULTAN, A. A.、EL-SHAFEI, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• SOLOMKO, Z. F.;XMEL, M. P.;AVRAMENKO, V. I.;MAXORT, V. A.;KOPTEVA, S. D., YKP. XIM. ZH., 57,(1991) N, S. 423-426
  作者：SOLOMKO, Z. F.、XMEL, M. P.、AVRAMENKO, V. I.、MAXORT, V. A.、KOPTEVA, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• EL-SHAFEI, A. K.;EL-KASHEF, H. S.;EL-KHAWAGA, A. M., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 7, 655-657
  作者：EL-SHAFEI, A. K.、EL-KASHEF, H. S.、EL-KHAWAGA, A. M.

  DOI：——

  日期：——