1,4-二甲基哌嗪-2-羧酸 | 58895-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二甲基哌嗪-2-羧酸
• 英文名称: 1,4-dimethylpiperazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1,4-dimethylpiperazin-4-ium-2-carboxylate
• CAS: 58895-88-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: LPYACEXPSBVYAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基哌嗪-2-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39 %的产率得到(1,4-二甲基-2-哌嗪基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  KRAS

  摘要：

  本发明涉及KRASG12D抑制剂及其用途，具体地,本发明提供一种式(I)所示化合物，式中各取代在的定义如说明书中所述。此外还涉及该抑剂的组合物及其应用。本发明化合物具有良好的抑制肿瘤增长的活性。并具有良好的安全性。

  公开号：

  CN115073451A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基哌嗪-2-甲酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 乙醚 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give pH4的产率得到1,4-二甲基哌嗪-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR2B ANTAGONISTS

  摘要：

  化合物的公式为(I)Q-L-W—C(═X)—Z—P，其中Q是公式—N(R1)(R2)的胺基；L是烷基或杂环烷基-烷基连接物；W是一个6-或7-成员的脂肪环，包括环原子Y1和Y2，它们分别与基团L和C(X)连接，并且Y1和Y2独立地选自N和C；X是O、N、N—CN或S；Z是NR3；P是可选取代的单环或双环芳基或杂芳基；以及其药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗C-C趋化因子介导的疾病。

  公开号：

  US20140038978A1

文献信息

• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096631A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型的抗菌化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的应用。
• Structure-activity relationships of tubulysin analogues
  作者：Joel R. Courter、Joseph Z. Hamilton、Nathaniel R. Hendrick、Margo Zaval、Andrew B. Waight、Robert P. Lyon、Peter D. Senter、Scott C. Jeffrey、Patrick J. Burke

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127241

  日期：2020.7

  the multi-drug resistant (MDR) phenotype. These drugs possess a C-11 acetate known to be hydrolytically unstable in plasma, and loss of the acetate significantly attenuates cytotoxicity. Structure-activity relationship studies were undertaken to identify stable C-11 tubulysin analogues that maintain affinity for tubulin and potent cytotoxicity. After identifying several C-11 alkoxy analogues that possess

  微管溶素是一种新兴的抗体-药物偶联物（ADC）有效负载，可对显示多药耐药（MDR）表型的细胞保持有效的抗增殖活性。这些药物具有已知在血浆中水解不稳定的C-11乙酸盐，并且乙酸盐的损失会大大减弱细胞毒性。进行了结构-活性关系研究，以鉴定稳定的C-11微管溶素类似物，这些类似物保持对微管蛋白的亲和力和有效的细胞毒性。在鉴定出几种具有与微管溶蛋白M相当的生物活性并具有明显改善的血浆稳定性的C-11烷氧基类似物后，Ile残基和N的其他类似物-末端位置被合成。这些研究表明，微管蛋白溶酶的微管蛋白结合位点内的微小变化可深刻改变这种化学型的活性，特别是针对MDR阳性细胞类型。
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150152096A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别用于治疗和预防HBV疾病。具体来说，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了利用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
• New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20080081818A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• [EN] GLUCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS SGLT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLUCOSIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010031820A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, to formulations and uses in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及化合物(I)及其药用盐，以及在治疗代谢性疾病中的配方和用途。