1,4-二甲苯磺酰哌嗪 | 17046-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二甲苯磺酰哌嗪
• 英文名称: 1,4-bis-(toluene-4-sulfonyl)-piperazine
• 英文别名: 1,4-Bis-(p-toluolsulfonyl)-piperazin；1,4-Ditosylpiperazine；1,4-bis-(4-methylphenyl)sulfonylpiperazine
• CAS: 17046-84-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S₂
• mdl: MFCD00047400
• 分子量: 394.516
• InChiKey: LMIXCJFVEQOWSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286 °C
• 沸点：
  565.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲苯磺酰哌嗪 在 Na/K absorbed into silica gel 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以76%的产率得到哌嗪
  参考文献：
  名称：

  硅胶中的碱金属（M-SG）：一种用于胺脱硫的新试剂。

  摘要：

  描述了一种用于仲胺脱硫的新方法。发现吸收到纳米结构二氧化硅（M-SG）中的碱金属是用于一系列N，N-二取代磺酰胺脱硫的有用的固态试剂。M-SG试剂是室温稳定的自由流动粉末，可保留母体金属的化学反应性，从而降低了使用活性金属的危险性和相关成本。

  DOI：

  10.1021/ol8021337
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloro-ethyl)-N,N'-ethanediyl-bis-toluene-4-sulfonamide 在 乙二胺 作用下， 生成 1,4-二甲苯磺酰哌嗪
  参考文献：
  名称：

  304. Polyamines. Part III. The preparation of unsymmetrical amines of the types NHR·C₂H₄·NH·C₂H₄·NH₂and NH₂·C₂H₄·NH·C₃H₆·NH₂, and the action of ammonia on di-p-toluenesulphonylbis-(β-chloroethyl)ethylenediamine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001468

文献信息

• <i>N</i>-(ω-TOSYLOXYALKYL)PHTHALIMIDES AS REACTIVE GENERAL SYNTHONS FOR INTRODUCING ALKYLAMINO GROUPS AND THEIR APPLICATION FOR THE “SELF-PROLIFERATIVE” SYNTHESIS OF OPEN-CHAIN POLYAMINES
  作者：Masaaki Iwata、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1246/cl.1986.369

  日期：1986.3.5

  New synthetic routes to N-(ω-tosyloxyalkyl)phthalimides (2) were developed and the synthetic utility of 2 as alkylating reagents was exemplified in the open-chain polyamine synthesis involving the ...

  开发了 N-(ω-甲苯磺酰氧基烷基)邻苯二甲酰亚胺 (2) 的新合成路线，并在开链多胺合成中举例说明了 2 作为烷基化试剂的合成效用，涉及...
• Bifunctionalization of α,ω-sulphonamides via kinetically controlled reaction of α,ω-bis(N-nitrososulphonamides)
  作者：Masaaki Iwata、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1039/c39850000918

  日期：——

  α,ω-Bis(N-nitrososulphonamides) in hot benzene were converted into α,ω-disulphonates and bifunctional α-sulophonate-ω-sulphonamides, in good yields, by Intramolecular N-nitrososulphonamide–sulphonate rearrangement.

  通过分子内N-亚硝基磺酰胺-磺酸酯的重排，将热苯中的α，ω-双（N-亚硝基磺酰胺）转化为α，ω-二磺酸酯和双官能α-磺酸酯-ω-磺酰胺。
• Winawer, 1934, # 6, p. 11,13
  作者：Winawer

  DOI：——

  日期：——
• Klamann; Bertsch, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2007,2011
  作者：Klamann、Bertsch

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Paramjit; Jain, Anupa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 790 - 792
  作者：Singh, Paramjit、Jain, Anupa

  DOI：——

  日期：——

表征谱图