1,4-二羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 | 3637-10-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,4-二羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶
• 中文别名: 4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧；4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧基,自由基
• 英文名称: tempol
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1,4-diol；1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol；HTEMPOH；4-Piperidinol, 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-；1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
• CAS: 3637-10-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00473988
• 分子量: 173.255
• InChiKey: CSGAUKGQUCHWDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C(lit.)
• 沸点：
  260.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 以40%的产率得到4-Acetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl Acetate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamine esters as polymerization initiators

  摘要：

  该发明涉及新型环状和开链羟胺酯以及包括这些羟胺酯和乙烯基不饱和单体或寡聚物的可聚合组合物。该发明还涉及用作聚合引发剂以及用于控制聚丙烯降解和实现聚乙烯分子量控制增加的已知羟胺酯，所述羟胺酯来自HALS化合物和新颖羟胺酯的组合。

  公开号：

  US20030216494A1
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 苯肼 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1,4-二羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  2'-炔基核苷酸：DNA 中 EPR 光谱的序列和自旋标记灵活策略

  摘要：

  电子顺磁共振 (EPR) 光谱是一种通过测量构象明确定义的自旋标记之间的距离来阐明分子结构的强大方法。在这里，我们报告了一种序列灵活的方法来合成双自旋标记的 DNA 双链体，其中 2'-炔基核苷结合在互补链的末端和内部位置。DNA 合成后铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 反应与各种自旋标记物能够使用双电子-电子共振实验来测量双链体上的多个距离，提供高水平的详细结构信息。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05421
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-acetyl oxime 、 在 1,4-二羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-HO-TEMPO催化含肟肟的环丙醇对吡啶衍生物的氧化还原环化

  摘要：

  已经开发了一种4-HO-TEMPO催化的氧化还原策略，用于通过环丙醇和肟肟乙酸的环合反应合成吡啶。该方案具有良好的官能团耐受性和高化学选择性，并且有望在药物和天然产物的骨架的后期功能化方面发挥有效作用。机理研究表明，该反应涉及原位生成的α，β-不饱和酮和亚胺作为关键中间体，它们分别通过TEMPO / TEMPOH氧化还原循环衍生自环丙醇和乙酸肟。吡啶产物是由烯酮与亚胺环化，然后由TEMPO催化的过量肟肟乙酸氧化芳构化而形成的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00832

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US20120071489A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• PIPERIDINE DERIVATIVE, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20160039758A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  To provide a liquid crystal composition containing a compound that is effective in preventing photolysis of the liquid crystal composition, and has high solubility in the liquid crystal composition, and to provide a liquid crystal display device including the composition. The liquid crystal composition contains a compound represented by formula (1), and a liquid crystal display device uses the composition: in which, in formula (1), R 1 to R 8 are hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbons; ring A 1 and ring A 2 are cyclohexylene, phenylene, naphthalenediyl or the like; Z 1 , Z 2 and Z 3 are a single bond or the like; and a and b are independently 1 or 2, and c is 0, 1 or 2.

  为了提供一种液晶组合物，其中包含一种化合物，该化合物有效地防止液晶组合物的光解，并且在该液晶组合物中具有高溶解度，以及提供一种包含该组合物的液晶显示器。该液晶组合物包含由公式(1)表示的化合物，而液晶显示器使用该组合物：在公式(1)中，R1至R8是氢或具有1至4个碳原子的烷基；环A1和环A2是环己烯基、苯基、萘基等；Z1、Z2和Z3是单键等；a和b独立地为1或2，而c为0、1或2。
• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。

表征谱图