摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-cyclooctyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol | 828933-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclooctyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
英文别名
——
1-cyclooctyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol化学式
CAS
828933-25-1
化学式
C17H33NO2
mdl
——
分子量
283.455
InChiKey
PPFNUWCWYFFMSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b24c90e593c79011c362248a8ad207c2
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    阻聚剂701环辛烷4-苯甲酰吡啶 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以98 %的产率得到1-cyclooctyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    TEMPO 的三重作用实现非酸性 C(sp3)−H 键的芳基酮催化光驱动自由基氧官能化
    摘要:
    通过使用芳基,用 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO) 一步实现了非酸性脂肪族和苄基 C(sp3)-H 键的光驱动自由基氧基官能化酮作为唯一的催化剂。该转化是通过光激发芳基酮对起始物质中的 C(sp3)-H 键进行均裂而引发的。然后衍生的碳自由基立即被 TEMPO 捕获,导致 TEMPO 加合物的形成。衍生的 TEMPO 加合物作为醇等价物在合成上是通用的,因为它可以很容易地通过氧化转化为相应的酮,并通过还原转化为相应的醇。实现本催化反应的关键依赖于TEMPO独特的三重作用,它充当氧官能团的前体、再生芳基酮的氧化剂以及防止过度氧化的衍生TEMPO加合物的保护基团。
    DOI:
    10.1002/adsc.202301231
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HYDROGEN PEROXIDE CATALYZED PROCESS FOR THE PREPARATION OF STERICALLY HINDERED N-HYDROCARBYLOXYAMINES<br/>[FR] PROCEDE DE CATALYSE DU PEROXYDE D'HYDROGENE POUR PREPARER DES N-HYDROCARBYLOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2005005388A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    Sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines (I) are prepared from hindered amine N-oxyl compounds (II) by a process which uses peroxide or a hydrogen peroxide equivalent, a catalytic amount of a peroxide decomposing transition metal salt, metal oxide, or metal-ligand complex, a hydrocarbon solvent containing no activated hydrogen atoms, and an inert cosolvent, These compounds are useful as thermal and light stabilizers for a variety of organic substrates.
    通过使用过氧化物或过氧化氢当量、过氧化物分解过渡属盐、金属氧化物或配体络合物的催化量、不含活性氢原子的烃溶剂和惰性共溶剂,可以从受阻胺N-氧化物化合物制备受阻N-烃氧胺(I)。这些化合物可用作各种有机基质的热稳定剂和光稳定剂
  • Hydrogen peroxide catalyzed process for the preparation of sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines
    申请人:Galbo P. James
    公开号:US20050014948A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    Sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines are prepared from hindered amine N-oxyl compounds by a process which uses hydrogen peroxide or a hydrogen peroxide equivalent, a catalytic amount of a peroxide decomposing transition metal salt, metal oxide, or metal-ligand complex, a hydrocarbon solvent containing no activated hydrogen atoms, and a relatively inert cosolvent. These compounds are useful as thermal and light stabilizers for a variety of organic substrates.
    通过使用过氧化氢过氧化氢等效物、过氧化物分解过渡属盐、金属氧化物或配体复合物的催化量、不含活化氢原子的碳氢溶剂以及相对惰性的共溶剂,可以从受阻胺N-氧化物化合物制备受立体位阻碍的N-羟基烷氧基胺。这些化合物可用作各种有机基质的热稳定剂和光稳定剂
  • Non-halogenated flame retardant hindered amine light stabilizer cross-linkers
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:US10316165B2
    公开(公告)日:2019-06-11
    A process a process of forming a non-halogenated flame retardant (FR) hindered amine light stabilizer (HALS) cross-linker is disclosed. The process includes forming a mixture that includes a first molecule having a hindered amine group. The first molecule corresponds to a functionalized 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TMP) molecule. The process also includes forming the non-halogenated FR HALS cross-linker via a chemical reaction of the first molecule a second molecule. The second molecule includes a phosphoryl group, a chloride group, and at least one cross-linkable (CL) moiety.
    本发明公开了一种形成非卤化阻燃剂(FR)受阻胺光稳定剂(HALS)交联剂的工艺。该工艺包括形成一种混合物,其中包括具有受阻胺基团的第一分子。第一分子相当于官能化的 2,2,6,6-四甲基哌啶 (TMP) 分子。该工艺还包括通过第一分子与第二分子的化学反应形成非卤化 FR HALS 交联剂。第二分子包括一个磷酸基、一个基和至少一个可交联 (CL) 分子。
  • Synthetic Studies on <i>N</i>-Alkoxyamines: A Mild and Broadly Applicable Route Starting from Nitroxide Radicals and Aldehydes
    作者:Kai-Uwe Schoening、Walter Fischer、Stefan Hauck、Alexander Dichtl、Michael Kuepfert
    DOI:10.1021/jo802403j
    日期:2009.2.20
    A broad variety of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-based N-alkoxyamines were prepared in a newly found reaction. By means of a copper-catalyzed fragmentation reaction of aldehyde peroxides in the presence of TEMPO or TEMPO derivatives, N-alkoxyamines were obtained in moderate to good yields.
  • HYDROGEN PEROXIDE CATALYZED PROCESS FOR THE PREPARATION OF STERICALLY HINDERED N-HYDROCARBYLOXYAMINES
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    公开号:EP1644329A1
    公开(公告)日:2006-04-12
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺