1,4-二苯基-己-1-烯 | 823192-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二苯基-己-1-烯
• 英文名称: 1,4-diphenyl-hex-1-ene
• 英文别名: 1,4-Diphenyl-hex-1-en；4-Phenylhex-1-enylbenzene；4-phenylhex-1-enylbenzene
• CAS: 823192-31-0
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: IEIXQRMKXQQNAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.9915 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苯基-己-1-烯 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Rupe; Buergin, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 1,4-二苯基-己-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Rupe; Buergin, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simultaneous Stereoinvertive and Stereoselective C(sp3)–C(sp3) Cross-Coupling of Boronic Esters and Allylic Carbonates
  作者：Hong-Cheng Shen、Ze-Shu Wang、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/jacs.4c03686

  日期：2024.5.22

  and even tertiary boronic esters to be employed, and can be used to prepare any of the four possible stereoisomers of a coupled product with vicinal chiral centers. The new method, which combines the simultaneous enantiospecific reaction of a chiral nucleophile with the enantioselective reaction of a chiral electrophile in a single process, offers a solution for stereodivergent cross-coupling of two

  随着人们对构建更多三维实体的兴趣日益浓厚，人们对形成 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键的交叉偶联反应也越来越感兴趣，这导致了额外的挑战，因为它不仅仅是一个更困难的键构建，但立体控制的问题也出现了。在此，我们报道了在铱催化下，对映体富集的硼酸酯与外消旋烯丙碳酸酯的立体控制交叉偶联，导致形成具有单个或邻位立体中心的C(sp 3 )–C(sp 3 )键。该方法显示出广泛的底物范围，能够使用伯、仲、甚至叔硼酸酯，并且可用于制备具有邻位手性中心的偶联产物的四种可能的立体异构体中的任何一种。这种新方法将手性亲核试剂的同时对映特异性反应与手性亲电子试剂的对映选择性反应结合在一个过程中，为两个 C(sp 3 ) 片段的立体发散交叉偶联提供了一种解决方案。
• v. Braun; Koehler, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 84
  作者：v. Braun、Koehler

  DOI：——

  日期：——