1,4-双(4-吡啶基)萘 | 1429342-63-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,4-双(4-吡啶基)萘
• 英文名称: 1,4-bis(4-pyridyl)naphthalene
• 英文别名: 1,4-Di(pyridin-4-yl)naphthalene；4-(4-pyridin-4-ylnaphthalen-1-yl)pyridine
• CAS: 1429342-63-1
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: MRHFNULMVZGXSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃条件下，请密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(4-吡啶基)萘 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于高效能量转移的定量超分子异二聚化。

  摘要：

  通过引入设计的形状互补部分所支持的自分类，克服了定量形成自组装异二聚体而没有其他平衡副产物的挑战。这种基于葫芦[8]脲定向二聚化的超分子策略进一步应用于定量生成异质生色团二聚体，从而在光激发时实现有效的能量转移（>85％）。

  DOI：

  10.1002/anie.202006530
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴代萘 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1,4-双(4-吡啶基)萘
  参考文献：
  名称：

  用于高效能量转移的定量超分子异二聚化。

  摘要：

  通过引入设计的形状互补部分所支持的自分类，克服了定量形成自组装异二聚体而没有其他平衡副产物的挑战。这种基于葫芦[8]脲定向二聚化的超分子策略进一步应用于定量生成异质生色团二聚体，从而在光激发时实现有效的能量转移（>85％）。

  DOI：

  10.1002/anie.202006530

文献信息

• Screening Hofmann Compounds as CO₂ Sorbents: Nontraditional Synthetic Route to Over 40 Different Pore-Functionalized and Flexible Pillared Cyanonickelates
  作者：Jeffrey T. Culp、Catherine Madden、Kristi Kauffman、Fan Shi、Christopher Matranga

  DOI：10.1021/ic301893p

  日期：2013.4.15

  A simple reaction scheme based on the heterogeneous intercalation of pillaring ligands (HIPLs) provides a convenient method for systematically tuning pore size, pore functionality, and network flexibility in an extended series of pillared cyanonickelates (PICNICs), commonly referred to as Hofmann compounds. The versatility of the approach is demonstrated through the preparation of over 40 different

  一个基于柱状配体（HIPL）异质插入的简单反应方案提供了一种方便的方法，可用于系统地调节通常被称为霍夫曼化合物的柱状氰基酮酸酯（PICNIC）扩展系列中的孔径，孔功能和网络柔性。该方法的多功能性通过制备40多种不同的PICNIC来证明，这些PICNIC的长度为约4至约15Å，并经多种官能团修饰，包括氟，醛，烷基胺，烷基，芳基，三氟甲基，酯，硝基，醚和非金属化的4,4'-联嘧啶。HIPL方法涉及将预形成的粉末状无水氰化镍聚合物薄片的悬浮液与适当的柱状配体在回流的有机溶剂中反应，2（CN）4 ] n网络成包含有机支柱配体的多晶三维多孔框架。初步研究表明，HIPL反应也适合形成Co（L）Ni（CN）4，Fe（L）Ni（CN）4和Fe（L）Pd（CN）4网络。这些材料对CO 2的吸附行为取决于柱长和柱官能度。几种化合物在CO 2的吸附和解吸过程中表现出结构上的柔性行为。有趣的是，新发现的柔性化合物
• Highly Stable Molecular Borromean Rings
  作者：Ye Lu、Yuejian Lin、Zhenhua Li、Guoxin Jin

  DOI：10.1002/cjoc.201700590

  日期：2018.2

  naphthazarine or metallaligand. Some of as‐synthesized BRs display high stability and are formed in high yields in solution. The reason is related to the length ratio of the long‐arm linker and short‐arm linker, where smaller aspect ratios of the metallarectangles promote improved stability and yields of the BRs in solution. Increasing the width of the metallaligand or pyridyl ligand hinders the formation of BRs

  从萘他扎林或金属配体制备了一系列基于Cp * Rh的分子Borromean环（BR）。一些合成的BR表现出很高的稳定性，并在溶液中以高收率形成。原因与长臂连接子和短臂连接子的长度比有关，其中较小的金属矩形长径比可提高溶液中BR的稳定性和产率。金属配体或吡啶基配体的宽度增加会阻碍BR的形成并导致未占据的单体矩形，这些矩形进一步被用作N-乙酰基咪唑与（4-（吡啶基-4-基）苯基）甲醇之间的酰基转移反应的催化剂。
• 紫精衍生物、其制备方法与电致变色器件
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN110526861A

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明提供了紫精衍生物，同时提供了紫精衍生物的制备方法；本发明还提供了一种电致变色器件，其包括电解液，所述电解液中包括紫精衍生物和对电极材料。本申请利用Suzuki偶联反应在原本的4,4‑联吡啶中间引入苯环、萘环或苯并噻二唑环，增大了原有紫精结构的共轭程度，改变了紫精π电子骨架的电子轨道分布，增强了其荧光性能，获得了一系列具有不同光学性能的分子；该紫精衍生物用于电致变色器件，具有较好的电致变色性能。
• Metallacycles and methods of making the same
  申请人：Lu Kuang-Lieh

  公开号：US20090082574A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides for novel metallacycles and processes for making the same.

  本发明提供了一种新型金属环化合物和制备方法。
• Naphthalene/anthracene chromophore-based W/S/Cu cluster-organic frameworks with adjustable Fe3+ sensing properties
  作者：Jinfang Zhang、Qian Xiang、Qingxia Qiu、Yuan Zhu、Chi Zhang

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122123

  日期：2021.6

  ligands to regulate Fe3+ sensing properties of luminescent metal-organic frameworks (LMOFs) was firstly demonstrated. Naphthalene/anthracene chromophore-based organic ligands 1,4-bis(4-pyridine)naphthalene (L1), 9,10-bis(4-pyridine)anthracene (L2) and 9,10-bis(2-(pyridin-4-yl)vinyl)anthracene (L3) were deliberately selected to construct three new W/S/Cu cluster-based luminescent MOFs [(WS4Cu4)1/2(L1)(CN)]n

  首次证明了改变有机配体的发色团以调节发光金属有机骨架（LMOF）的Fe 3+感测特性。萘/蒽发色团基有机配体1,4-双（4-吡啶）萘（L1），9,10-双（4-吡啶）蒽（L2）和9,10-双（2-（吡啶-4）故意选择（yl）乙烯基）蒽（L3）来构建三个新的基于W / S / Cu团簇的发光MOF [（WS 4 Cu 4）1/2（L1）（CN）] n（1），[（ WS 4铜4）1/2（L2）3/2 I·DMF] n（2）和[WS 4 Cu 3（L3）3/2（SCN）] n（3）。在结构上，1具有2倍的互穿3D类金刚石（DIA）框架结构，其由以下构成pentanuclear簇[WS 4的Cu 4 ] 2+，双CN -和含萘L1桥; 2由五核簇[WS 4 Cu 4 ] 2+和含单/双蒽的L2制成桥接形成5倍互穿的3D dia框架；3包含T形簇[WS 4的Cu 3 ] +，单SCN -和单/双含蒽L3桥，其结果在2D