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1,4-双(4-叔丁基苯基)哌嗪 | 65018-23-7

中文名称
1,4-双(4-叔丁基苯基)哌嗪
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(4-(tert-butyl)phenyl)piperazine
英文别名
1,4-Bis(4-tert-butylphenyl)piperazine;1,4-bis(4-tert-butylphenyl)piperazine
1,4-双(4-叔丁基苯基)哌嗪化学式
CAS
65018-23-7
化学式
C24H34N2
mdl
——
分子量
350.547
InChiKey
JOBQGTIQFPOCRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪4-叔丁基溴苯 在 (SP-4-1)-[1,3-bis(2,6-bis(2,6-dimethylheptan-4-yl)phenyl)-4,5-dichloro-1H-imidazol-2-ylidene]dichloro(morpholine-κ-N4)-palladium 、 sodium t-butanolate 作用下, 反应 0.25h, 以97%的产率得到1-(4-叔丁基-丁基苯基)哌嗪
    参考文献:
    名称:
    (DiMeIHeptCl)Pd:用于无溶剂(熔体)胺化的低负载催化剂
    摘要:
    (DiMeIHept Cl )Pd是一种超支化 N-芳基 Pd NHC 催化剂,已被证明在无溶剂(“熔融”)条件下可有效地进行胺芳基化反应。Pd 中心侧翼烷基链的高度亲油环境充当润滑剂,使复合物能够通过这些混合物的糊状环境。该协议可用于多克规模,以制造各种苯胺衍生物,包括含有醇部分的底物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01057
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文献信息

  • (DiMeIHept<sup>Cl</sup>)Pd: A Low-Load Catalyst for Solvent-Free (Melt) Amination
    作者:Volodymyr Semeniuchenko、Sepideh Sharif、Jonathan Day、Nalin Chandrasoma、William J. Pietro、Jeffrey Manthorpe、Wilfried M. Braje、Michael G. Organ
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01057
    日期:2021.8.6
    (DiMeIHeptCl)Pd, a hyper-branched N-aryl Pd NHC catalyst, has been shown to be efficient at performing amine arylation reactions in solvent-free (“melt”) conditions. The highly lipophilic environment of the alkyl chains flanking the Pd center serves as lubricant to allow the complex to navigate through the paste-like environment of these mixtures. The protocol can be used on a multi-gram scale to make
    (DiMeIHept Cl )Pd是一种超支化 N-芳基 Pd NHC 催化剂,已被证明在无溶剂(“熔融”)条件下可有效地进行胺芳基化反应。Pd 中心侧翼烷基链的高度亲油环境充当润滑剂,使复合物能够通过这些混合物的糊状环境。该协议可用于多克规模,以制造各种苯胺衍生物,包括含有醇部分的底物。
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