1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲苯 | 35168-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲苯
• 中文别名: 1,4-二溴甲基-2,5-二甲苯；2,5-二甲基-1,4-双(溴甲基)苯；2,5-双(溴甲基)对二甲苯；1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲基苯
• 英文名称: 2,5-dibromomethyl-p-xylene
• 英文别名: 1,4-bis(bromomethyl)-2,5-dimethylbenzene
• CAS: 35168-62-8
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: MUSYLRHTIZVVCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  密封保存于阴凉干燥处

SDS

1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Bis(bromomethyl)-2,5-dimethylbenzene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲苯
1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲苯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 35168-62-8
俗名： 2,5-Bis(bromomethyl)-p-xylene , 2,5-Dimethyl-1,4-bis(bromomethyl)benzene
分子式： C10H12Br2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲苯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 163°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1759
正式运输名称： 腐蚀性固体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲苯 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,5-dimethyl-1,4-phenylene bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  基于2,5-二甲苯-1,4-二基双(亚甲基)二膦酸的碱土金属(Mg、Ca)的水热合成及晶体结构

  摘要：

  摘要 水热合成了新型膦酸镁Mg(H 2 L) 3 1 (H 4 L = 2,5-二甲基苯-1,4-二基双(亚甲基)二膦酸)和Ca(H 2 L)·2H 2 O 2来自 H 4 L 和相应的金属盐。配合物 1 和 2 已通过红外、粉末和单晶 X 射线衍射方法进行表征。配合物 1 在三角空间群 R-3c 中结晶，配合物 2 属于三斜空间群。复合物既形成二维（2D）网络结构，又通过氢键显示三维（3D）网络。还研究了配合物 1 和 2 的热稳定性。中央结算公司：1534599 为 1；1536423 为 2 。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.10.036
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(氯甲基)-对-二甲苯 在 alkaline solution 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲苯
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Nelles, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1094,1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Cascade Aza-Cope/Aza-Prins Cyclization Leading to Piperidine Derivatives
  作者：Jothi L. Nallasivam、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1002/ejoc.201403607

  日期：2015.3

  The cascade aza-Cope/aza-Prins cyclization of homoallylamines to give substituted piperidines has been explored. The use of glyoxalic acid as the carbonyl component afforded bicyclic structures as a result of the internal carboxylate anion trapping the intermediate cation. The unimolecular bis-, tris-, and tetrakis(homoallylamine)s efficiently delivered the appended bis-, tris- and tetrakis(piperidine-4-ol)s

  已经探索了高烯丙基胺的级联 aza-Cope/aza-Prins 环化以产生取代的哌啶。由于内部羧酸根阴离子捕获中间阳离子，因此使用乙醛酸作为羰基组分提供双环结构。单分子双-、三-和四（高烯丙胺）有效地提供了附加的双-、三-和四（哌啶-4-醇）（分别为三脚架和十字架形状）作为新实体。后一种化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中用作合成肠壳孔蛋白的极好配体。
• Potent anti-proliferative activities of organochalcogenocyanates towards breast cancer
  作者：Kaustav Banerjee、Ganesan Padmavathi、Debojit Bhattacherjee、Suchismita Saha、Ajaikumar B. Kunnumakkara、Krishna P. Bhabak

  DOI：10.1039/c8ob01891j

  日期：——

  The synthesis of benzylic and mesitylenic organochalcogenocyanates has been described and the compounds have been studied for their anti-proliferative activities in breast cancer cells (MDA-MB-231, MCF-7 and T-47D).

  苯基和间甲苯基有机硫、硒、碲氰酸盐的合成已经被描述，并且这些化合物已经被研究其在乳腺癌细胞（MDA-MB-231、MCF-7和T-47D）中的抗增殖活性。
• New carbamoylpiperidines as human platelet aggregation inhibitors
  作者：Zhengming Guo、Xiaozhang Zheng、Walter Thompson、Marion Dugdale、Ram Gollamudi

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00033-x

  日期：2000.5

  series of 3-carbamoylpiperidines (nipecotamides) are designed, synthesized and tested for their inhibitory action against adenosine diphosphate (ADP)-induced aggregation of human platelets. A structure-activity analysis of the bis(nipecotamido)aralkane type showed that a substituent on the piperidine ring should preferably be an amide and that the electronegativity of the carbonyl oxygen and the orientation

  设计，合成和测试了一系列3-氨基甲酰基哌啶（邻甲酰胺）对二磷酸腺苷（ADP）诱导的人血小板聚集的抑制作用。对双（邻氨基苯甲酰氨基）芳烷类型的结构活性分析表明，哌啶环上的取代基应优选为酰胺，并且羰基氧的电负性和酰胺基的取向影响活性。基于影响血小板活化和聚集的因素的知识，可在原位释放一氧化氮（NO）的硝酸酯部分被掺入到烟酰胺结构中。与没有-ONO2功能的那些化合物相比，这些化合物显示出增强的活性。它们还表现出立体选择性，内消旋异构体的效力约为合成非对映异构体混合物的两倍。用羟基，酯或烷基取代-ONO2的功能大大降低了抑制聚集的能力。此处显示的烟酰胺可抑制基础和胶原蛋白诱导的血小板三磷酸肌醇（IP3）水平以及磷酸肌醇周转率的升高。考虑到早期的结果，提出了一种综合的行动机制。
• Two Coordination Polymers with the Ligand Salicylamide: Synthesis, Crystal Structure and Luminescent Properties
  作者：Xueqin Song、Zhourong Xiao、Mengmeng Zhao、Wenhui Qian

  DOI：10.1002/zaac.201300531

  日期：2014.7

  The semirigid exo‐bidentate ligand 1, 4‐bis[(2′‐picolylaminoformyl)phenoxyl]methyl}‐2, 5‐bismethylbenzene (L) was designed, synthesized, and used as building blocks for constructing luminescent lanthanide polymers. Two new lanthanide coordination polymers were characterized by elemental analysis, X‐ray diffraction analysis, and IR spectroscopy. The coordination polymers exhibit the metal‐to‐ligand

  设计，合成了半刚性的外双齿配体1，4-双[（（2'-吡啶甲基氨基甲酰基）苯氧基]甲基} -2，5-双甲基苯（L），并将其用作构建发光镧系聚合物的基础材料。通过元素分析，X射线衍射分析和红外光谱对两种新型镧系配位聚合物进行了表征。配位聚合物的金属与配体摩尔比为1：1，半刚性的外双齿配体桥形成硝酸锌，形成锯齿形链，并进一步与三维超分子结构互连，从而促进了CH–H ·· O的合作。氢键。详细讨论了（（III）配合物的发光特性。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Phenylenebis(methylene)-Linked Bis-Tetraazamacrocycles That Inhibit HIV Replication. Effects of Macrocyclic Ring Size and Substituents on the Aromatic Linker
  作者：Gary J. Bridger、Renato T. Skerlj、David Thornton、Sreenivasan Padmanabhan、Stephen A. Martellucci、Geoffrey W. Henson、Michael J. Abrams、Naohiko Yamamoto、Karen De Vreese

  DOI：10.1021/jm00002a019

  日期：1995.1

  macrocyclic ring size was varied from 12 to 16 ring members. Depending upon the substitution of the phenylenebis(methylene) linker (para or meta), sub-micromolar anti-HIV activity was exhibited by analogs bearing macrocycles of 12-14 ring members but with varying cytotoxicity to MT-4 cells. Furthermore, while we found that identical macrocyclic rings are not required for activity, substituting an acyclic

  先前我们已经描述了JM2763（一种1,4,8,11的正丙基连接的二聚体）对几种类型的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）和2型（HIV-2）病毒的有效和选择性抑制。 -四氮杂大环（cyclam）环系统。在进一步研究中，我们还发现掺入芳香族而不是脂肪族的连接基会导致类似物具有更高的抗病毒效力。原型，JM3100（19a，以八盐酸盐的形式分离），其中包含连接环基环的对亚苯基双（亚甲基）部分，可抑制HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）在EC50为4.2时的复制。分别为5.9 nM和5.9 nM，而在超过421 microM的浓度下仍对MT-4细胞无毒。为了确定有效活动所需的双四氮杂大环化合物的结构特征，我们制备了一系列新的亚苯基双（亚甲基）连接的类似物，其中大环的环大小从12至16个环成员变化。取决于亚苯基双（亚甲基）连接基（对位或间位）的取代，亚微摩尔抗HIV活性由带有12-14个环成