1,4-双(溴甲基)-2-氯苯 | 10221-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双(溴甲基)-2-氯苯
• 英文名称: 1,4-bis(bromomethyl)-2-chlorobenzene
• 英文别名: 1,4-Bis-brommethyl-2-chlor-benzol；α,α'-dibromo-2-chloro-p-xylene
• CAS: 10221-09-7
• 化学式: C₈H₇Br₂Cl
• 分子量: 298.405
• InChiKey: CTDJSAVBMQZVPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(溴甲基)-2-氯苯 在 sodium azide 、 甲醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-aminomethyl-3-chloro-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及 pharmaceutically acceptable salts and esters thereof，其中 L, R1, R2, m 和 n 的含义如权利要求 1 所述，并且可以以药物组合物的形式使用。

  公开号：

  US20080085928A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-二甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,4-双(溴甲基)-2-氯苯
  参考文献：
  名称：

  新的氨基甲酰基哌啶作为人的血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  设计，合成和测试了一系列3-氨基甲酰基哌啶（邻甲酰胺）对二磷酸腺苷（ADP）诱导的人血小板聚集的抑制作用。对双（邻氨基苯甲酰氨基）芳烷类型的结构活性分析表明，哌啶环上的取代基应优选为酰胺，并且羰基氧的电负性和酰胺基的取向影响活性。基于影响血小板活化和聚集的因素的知识，可在原位释放一氧化氮（NO）的硝酸酯部分被掺入到烟酰胺结构中。与没有-ONO2功能的那些化合物相比，这些化合物显示出增强的活性。它们还表现出立体选择性，内消旋异构体的效力约为合成非对映异构体混合物的两倍。用羟基，酯或烷基取代-ONO2的功能大大降低了抑制聚集的能力。此处显示的烟酰胺可抑制基础和胶原蛋白诱导的血小板三磷酸肌醇（IP3）水平以及磷酸肌醇周转率的升高。考虑到早期的结果，提出了一种综合的行动机制。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00033-x

文献信息

• 双子季铵盐或季胺碱化合物及制备方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN106588816B

  公开（公告）日：2018-11-20

  本发明涉及一种双子季铵盐或季胺碱化合物及制备方法，主要解决的技术问题是现有技术中存在的模板剂骨架刚性差、导向性差的问题，通过采用一种双子季铵盐或者季胺碱化合物，其结构如下结构通式表示，其中R1为C1～C10的烃基，R2为H、卤素以及C1～C6的烃基中的至少一种，X为氯、溴、碘以及氢氧根中的任意一种的技术方案，较好地解决了该问题，该双子季铵盐或季胺碱化合物结构刚性较强，可作为模板剂用于沸石分子筛的合成。
• New carbamoylpiperidines as human platelet aggregation inhibitors
  作者：Zhengming Guo、Xiaozhang Zheng、Walter Thompson、Marion Dugdale、Ram Gollamudi

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00033-x

  日期：2000.5

  series of 3-carbamoylpiperidines (nipecotamides) are designed, synthesized and tested for their inhibitory action against adenosine diphosphate (ADP)-induced aggregation of human platelets. A structure-activity analysis of the bis(nipecotamido)aralkane type showed that a substituent on the piperidine ring should preferably be an amide and that the electronegativity of the carbonyl oxygen and the orientation

  设计，合成和测试了一系列3-氨基甲酰基哌啶（邻甲酰胺）对二磷酸腺苷（ADP）诱导的人血小板聚集的抑制作用。对双（邻氨基苯甲酰氨基）芳烷类型的结构活性分析表明，哌啶环上的取代基应优选为酰胺，并且羰基氧的电负性和酰胺基的取向影响活性。基于影响血小板活化和聚集的因素的知识，可在原位释放一氧化氮（NO）的硝酸酯部分被掺入到烟酰胺结构中。与没有-ONO2功能的那些化合物相比，这些化合物显示出增强的活性。它们还表现出立体选择性，内消旋异构体的效力约为合成非对映异构体混合物的两倍。用羟基，酯或烷基取代-ONO2的功能大大降低了抑制聚集的能力。此处显示的烟酰胺可抑制基础和胶原蛋白诱导的血小板三磷酸肌醇（IP3）水平以及磷酸肌醇周转率的升高。考虑到早期的结果，提出了一种综合的行动机制。
• Orally active antiviral compounds
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0519702A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  A compound represented by formula I         Ar₁-O-M-O-Ar₂   I    wherein Ar₁ and Ar₂ are independently substituted phenyl or substituted pyridinyl, the substituents on said phenyl or pyridinyl being independently selected from one, two or three of (C₁-C₁₀) alkyl, (C₁-C₁₀) alkoxy, halogen, carbamyl, dialkylcarbamyl, (C₁-C₁₀)-alkoxycarbonyl, oxazoyl, and (C₁-C₁₀) alkyl substituted by halogen, (C₁-C₁₀) alkoxy, hydroxy, or (C₁-C₁₀) alkoxycarbonyl;    (C₄-C₈) alkylene, (C₄-C₈) alkenylene or    (C₄-C₈)- alkynylene;    O is oxygen;    R′ is (C₁-C₃) alkyl or H;    A is oxygen or sulfur;    Q is selected from hydrogen, halogen, nitro, (C₁-C₆) alkyl, (C₁-C₆) perhaloalkyl, (C₁-C₆) alkylthio (C₁-C₆) alkyl sulfonyl;    the dotted lines in M-3 and M-4 between carbons 2, 3 and 4, and 5 and 6 mean that the bonds between carbons 2 and 3, and 3 and 4, and 5 and 6, may each be a single or double bond;    n = 1 or 2    m = 1 or 2    p = 0 or 1 and    or pharmaceutically acceptable salts thereof.    as well as pharmaceutical compositions containing the compounds and the use of the compounds of formula I for preparation of a medicament for methods of treating or preventing viral infections, especially picornaviral infections, are disclosed.

  式 I 所代表的化合物 Ar₁-O-M-O-Ar₂ I 其中 Ar₁ 和 Ar₂ 独立地为取代苯基或取代吡啶基，所述苯基或吡啶基上的取代基独立地选自 (C₁-C₁₀) 烷基中的一个、两个或三个、(C₁-C₁₀)烷氧基、卤素、羰基、二烷基羰基、(C₁-C₁₀)-烷氧基羰基、噁唑酰基和被卤素、(C₁-C₁₀)烷氧基、羟基或(C₁-C₁₀)烷氧基羰基取代的(C₁-C₁₀)烷基中的一个、两个或三个； (C₄-C₈) 亚烷基、(C₄-C₈) 烯基或 (C₄-C₈)-炔基； O 是氧； R′ 是 (C₁-C₃) 烷基或 H； A 是氧或硫； Q 选自氢、卤素、硝基、(C₁-C₆) 烷基、(C₁-C₆) 卤代烷基、(C₁-C₆) 烷硫基、(C₁-C₆) 烷磺酰基； M-3 和 M-4 中碳 2、碳 3 和碳 4 以及碳 5 和碳 6 之间的虚线表示碳 2 和碳 3、碳 3 和碳 4 以及碳 5 和碳 6 之间的键可以是单键或双键； n = 1 或 2 m = 1 或 2 p = 0 或 1 以及 或其药学上可接受的盐类。 以及含有这些化合物的药物组合物和使用式 I 化合物制备治疗或预防病毒感染，特别是皮病毒感染的药物的方法均已公开。
• ORALLY ACTIVE ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0590026B1

  公开（公告）日：1999-08-04
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2081889B1

  公开（公告）日：2010-12-22