1,4-双(溴甲基)-2-碘苯 | 60017-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双(溴甲基)-2-碘苯
• 英文名称: 1,4-bis(bromomethyl)-2-iodobenzene
• CAS: 60017-02-9
• 化学式: C₈H₇Br₂I
• 分子量: 389.856
• InChiKey: HQIAQKKFLSHREB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  360.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(溴甲基)-2-碘苯 在 nickel(II) iodide 、 2-phenyl-1,10-phenanthroline 、 sodium iodide 、 一氧化二氮 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、253.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 C₁₆H₂₂O
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Oxygen Transfer from N₂O onto sp³-Hybridized Carbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06227
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基-2-碘苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到1,4-双(溴甲基)-2-碘苯
  参考文献：
  名称：

  超支化：通用共轭聚合物平台

  摘要：

  肢体伸出：含有两个碘和一个炔基的合适AB 2单体的Sonogashira偶联形成了一个高支化的共轭聚合物，上面缀有碘端基（参见图片：I紫色）。这些碘基团是方便，高效，高产的后官能化处理以接入超支化荧光聚苯撑乙炔的理想选择。

  DOI：

  10.1002/anie.200900980

文献信息

• Inhibitors of bace
  申请人：——

  公开号：US20030095958A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention relates to inhibitors of aspartic proteinases, particularly, BACE. The present invention also relates to compositions thereof and methods therewith for inhibiting BACE activity in a mammal, and for treating Alzheimer's Disease and other BACE-mediated diseases.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制BACE活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。
• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021226003A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases.

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。
• New carbamoylpiperidines as human platelet aggregation inhibitors
  作者：Zhengming Guo、Xiaozhang Zheng、Walter Thompson、Marion Dugdale、Ram Gollamudi

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00033-x

  日期：2000.5

  series of 3-carbamoylpiperidines (nipecotamides) are designed, synthesized and tested for their inhibitory action against adenosine diphosphate (ADP)-induced aggregation of human platelets. A structure-activity analysis of the bis(nipecotamido)aralkane type showed that a substituent on the piperidine ring should preferably be an amide and that the electronegativity of the carbonyl oxygen and the orientation

  设计，合成和测试了一系列3-氨基甲酰基哌啶（邻甲酰胺）对二磷酸腺苷（ADP）诱导的人血小板聚集的抑制作用。对双（邻氨基苯甲酰氨基）芳烷类型的结构活性分析表明，哌啶环上的取代基应优选为酰胺，并且羰基氧的电负性和酰胺基的取向影响活性。基于影响血小板活化和聚集的因素的知识，可在原位释放一氧化氮（NO）的硝酸酯部分被掺入到烟酰胺结构中。与没有-ONO2功能的那些化合物相比，这些化合物显示出增强的活性。它们还表现出立体选择性，内消旋异构体的效力约为合成非对映异构体混合物的两倍。用羟基，酯或烷基取代-ONO2的功能大大降低了抑制聚集的能力。此处显示的烟酰胺可抑制基础和胶原蛋白诱导的血小板三磷酸肌醇（IP3）水平以及磷酸肌醇周转率的升高。考虑到早期的结果，提出了一种综合的行动机制。
• Potential organ- or tumor-imaging agents. 18. Radioiodinated diamines and bisquaternaries
  作者：C. C. Huang、N. Korn、R. E. Counsell

  DOI：10.1021/jm00190a018

  日期：1979.4

  The purpose of this research was to employ diamines and their quaternary derivatives as carrier molecules for gamma-emitting radiation. The diamine putrescine is widespread in nature and has been reported to selectively concentrate in the rat ventral prostate and pancreas. This study confirms the selective uptake of radioactivity in the rat ventral prostate, but not in the pancreas, following administration

  这项研究的目的是采用二胺及其四元衍生物作为发射伽马射线的载体分子。二胺腐胺在自然界中很普遍，并且据报道可以选择性地集中在大鼠腹侧前列腺和胰腺中。这项研究证实，在施用[14C]腐胺后，在大鼠腹侧前列腺中选择性吸收了放射性，但在胰腺中并未选择性吸收。腐胺的放射性碘类似物对这两个器官均无偏见。另一方面，发现与放射化的四元衍生物（3）有关的放射性以类似于六甲铵的方式积聚了气管，椎间盘和软骨肉瘤等软骨组织。
• Imaging CXCR4 Expression with Iodinated and Brominated Cyclam Derivatives
  作者：Hanwen Zhang、Masatomo Maeda、Masahiro Shindo、Myat Ko、Mayuresh Mane、Christian Grommes、Wolfgang Weber、Ronald Blasberg

  DOI：10.1007/s11307-020-01480-1

  日期：2020.10

  cyclam derivatives in several CXCR4(+) and CXCR4(−) cell lines, with and without cold ligand blocking. To validate these novel radiolabeled cyclam derivatives for diagnostic CXCR4 imaging efficacy in brain tumors, we established appropriated murine models of intracranial GBM and PCNSL. Based on initial studies, 131I-HZ262 and 76Br-HZ270-1 were shown to be the most avidly accumulated radioligands. 76Br-HZ270-1

  目的 CXCR4是在恶性肿瘤（包括GBM和PCNSL）和造血干细胞上表达的几种“趋化因子”受体之一。尽管68 Ga-pentixafor 和68 Ga-NOTA-NFB 已被证明可以有效地对骨髓瘤和其他系统性恶性肿瘤中的 CXCR4 表达进行成像，但由于血脑屏障 (BBB) 和相当大的影响，脑肿瘤中 CXCR4 表达的成像受到更多限制。 CXCR4 染色的一部分是细胞内的。  方法 我们合成了 6 种对 CXCR4 具有高亲和力（低 nM 范围）的碘化和溴化仙客来衍生物，因为基于结构的亲脂性估计表明可以快速转移穿过 BBB 和肿瘤细胞膜。  结果 我们在几种 CXCR4(+) 和 CXCR4(−) 细胞系中测试了 3 种碘化和 3 种溴化仙客来衍生物，有或没有冷配体阻断。为了验证这些新型放射性标记仙客来衍生物在脑肿瘤中的 CXCR4 成像诊断功效，我们建立了适当的颅内 GBM 和 PCNSL