1,5-二乙氧基蒽醌 | 22924-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,5-二乙氧基蒽醌
• 英文名称: 1,5-Diethoxy-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1,5-Diethoxy-anthrachinon；1,5-Diethoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 22924-22-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: RRRRZDVJLWPWII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二乙氧基蒽醌 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium 、 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氨 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,5-diethoxy-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Conversion of alkoxy-9,10-anthraquinones to alkoxyanthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a034

文献信息

• Stereoselective synthesis of 1,8- and 1,5-diketo----perhydroanthracenes
  作者：Paul Caluwe、Nagaraj Shyamasundar

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80143-2

  日期：1980.1

  A stereOselective conversion of 1,8- and 1,5-diethoxy-9,10-anthraquinone to 1,8- and 1,5-diketo-trans-syn-trans-perhydroanthracenes by successive sodium borohydride, metal-ammonia, and catalytic reductions is described.

  通过连续的硼氢化钠，金属氨和催化的方法将1,8-和1,5-二乙氧基-9,10-蒽醌立体选择性转化为1,8-和1,5-二酮-反式-顺式-反式-全氢蒽描述了减少量。
• Lithium aluminum hydride reduction of peri-alkoxy-9,10-anthraquinones
  作者：Nagaraj Shyamasundar、Paul Caluwe

  DOI：10.1021/jo00321a006

  日期：1981.4
• CALUWE P.; SHYAMASUNDAR N., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 50, 4799-4802
  作者：CALUWE P.、 SHYAMASUNDAR N.

  DOI：——

  日期：——
• SHYAMASUNDAR N.; CALUWE P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 4, 809-811
  作者：SHYAMASUNDAR N.、 CALUWE P.

  DOI：——

  日期：——
• SHYAMASUNDAR N.; CALUWE P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1552-1557
  作者：SHYAMASUNDAR N.、 CALUWE P.

  DOI：——

  日期：——