1,5-二乙烯基-3,3-二苯基-1,1,5,5-四甲基三硅烷 | 18586-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二乙烯基-3,3-二苯基-1,1,5,5-四甲基三硅烷
• 中文别名: 1,5-二甲乙烯基-3,3-二苯基-1,1,5,5-四甲基三硅氧烷；二苯基四甲基二乙烯基三硅氧烷；1,5-二乙烯基-3,3-二苯基-1,1,5,5-四甲基三硅氧烷
• 英文名称: 1,5-divinyl-3,3-diphenyl-1,1,5,5-tetramethyltrisiloxane
• 英文别名: DDTS；1,1,5,5-tetramethyl-3,3-diphenyl-1,5-divinyl-trisiloxane；1,1,5,5-Tetramethyl-3,3-diphenyl-1,5-divinyl-trisiloxan；1,1,5,5-Tetramethyl-3,3-diphenyl-1,5-divinyltrisiloxane；bis[[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy]-diphenylsilane
• CAS: 18586-22-6
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂Si₃
• 分子量: 384.698
• InChiKey: OOGRAMOPTBMVKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  141-144°C 1mm
• 密度：
  0,976 g/cm3
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二乙烯基-3,3-二苯基-1,1,5,5-四甲基三硅烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84.41 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种四甲基二环氧基二苯基三硅氧烷及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，公开一种四甲基二环氧基二苯基三硅氧烷及其制备方法。该合成方法主要借助烷氧基硅与硅羟键的脱醇缩合反应会优先于硅羟基之间的脱水缩合反应的特性来合成符合预期结构的有机硅化合物。以四甲基二乙烯基二硅氧烷为硅羟基来源，与多位点的二苯基二甲氧基硅烷反应后再进行环氧化来得到树枝状环氧基有机硅化合物。该方法制备的四甲基二环氧基二苯基三硅氧烷含有环氧基团，能够与胺类固化剂发生交联反应，与环氧树脂和酚醛树脂具有良好的相容性，提升环氧树脂和酚醛树脂的韧性和耐热性，并且产物产率高，易于大规模生产。

  公开号：

  CN118580264A
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 、 二苯二氯硅烷 在 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以8.2%的产率得到1,5-二乙烯基-3,3-二苯基-1,1,5,5-四甲基三硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种1,5-二乙烯基-3,3-二苯基-1,1,5,5-四甲基三硅氧烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1,5‑二乙烯基‑3,3‑二苯基‑1,1,5,5‑四甲基三硅氧烷的制备方法，该方法包括：保护气体保护下，将有机溶剂、二苯基硅二醇、二乙烯基四甲基二硅氧烷和催化剂按比例混合，升温进行回流反应，并利用分水器将反应生成的水回流分离，反应完成后，降温、中和、水洗得到有机相，负压精馏得到产品。本发明避免了使用氯硅烷作为反应原料带来的环保和选择性低等问题，具有操作简捷、催化效率高、收率高、安全性好等优点。

  公开号：

  CN110156825B

文献信息

• A Highly Effective Route to Si−O−Si Moieties through <i>O</i> ‐Silylation of Silanols and Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane Silanols with Disilazanes
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/cssc.201802757

  日期：2019.3.7

  A simple and highly practical catalyst‐free O‐silylation of silanols with commercially available disilazanes has been developed under mild conditions. In the case of polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) silanols and some other silanols, it was necessary to use catalytic amounts of inexpensive Bi(OTf)3 as additional catalyst. This efficient chlorine‐free protocol involves the synthesis of a wide

  一个简单且高度实用的无催化剂Ø硅醇基与市售二硅氮烷-silylation已经温和的条件下开发的。对于多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）硅烷醇和其他一些硅烷醇，必须使用催化量的廉价Bi（OTf）3作为附加催化剂。这种有效的无氯方案涉及多种重要有机硅衍生物的合成，例如不对称二硅氧烷和功能化的倍半硅氧烷。
• PREPARATION METHOD OF VINYL-TERMINATED SILOXANE
  申请人：NEW MATERIAL INSTITUTE OF SHANDONG ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20150259365A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The invention relates to a preparation method of vinyl-terminated siloxane. R 2 R 3 Si(OR 4 ) 2 , R 1 2 (CH 2 ═CH)SiOSi(CH═CH 2 )R 1 2 , an organic acid and a catalyst are added into a reaction bottle according to the molar ratio of 1:1-1.5:1-2.5:0.005-0.01, wherein R 1 is alkyl, R 2 and R 3 are alkyl, aryl or substituted alkyl, substituted aryl identically and differently, and R 4 is alkyl, heating is performed to 50-80° C. while stirring, the stirring reaction is performed at the temperature for 5-30 min, then a dehydrating agent is added, and the reaction is continuously performed for 2-5 h at the temperature of 50-80° C.; and the temperature is reduced to room temperature after the end of reaction, and then dilution, washing with water to neutral, collection of an organic phase, drying, filtering, concentration, reduced pressure distillation and collection of a fraction at corresponding pressure and temperature are sequentially performed so as to obtain a vinyl-terminated siloxane compound product.

  本发明涉及一种乙烯基终止硅氧烷的制备方法。根据摩尔比为1:1-1.5:1-2.5:0.005-0.01，在反应瓶中加入R2R3Si（OR4）2，R12（CH2═CH）SiOSi（CH═CH2）R12，有机酸和催化剂，其中R1为烷基，R2和R3为烷基，芳基或取代烷基，取代芳基相同或不同，R4为烷基，搅拌加热至50-80℃，在该温度下搅拌反应5-30分钟，然后加入脱水剂，在50-80℃下连续反应2-5小时；反应结束后降温至室温，然后依次进行稀释、水洗至中性、收集有机相、干燥、过滤、浓缩、减压蒸馏和在相应的压力和温度下收集馏分，以获得乙烯基终止硅氧烷化合物产品。
• Phenylvinylmethyltrisiloxanes
  申请人：DOW CORNING

  公开号：US02831010A1

  公开（公告）日：1958-04-15
• JP5848215
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种1,5-二乙烯基-3,3-二苯基-1,1,5,5-四甲基三硅氧烷的制备方法
  申请人：威海新元化工有限公司

  公开号：CN110156825B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明涉及一种1,5‑二乙烯基‑3,3‑二苯基‑1,1,5,5‑四甲基三硅氧烷的制备方法，该方法包括：保护气体保护下，将有机溶剂、二苯基硅二醇、二乙烯基四甲基二硅氧烷和催化剂按比例混合，升温进行回流反应，并利用分水器将反应生成的水回流分离，反应完成后，降温、中和、水洗得到有机相，负压精馏得到产品。本发明避免了使用氯硅烷作为反应原料带来的环保和选择性低等问题，具有操作简捷、催化效率高、收率高、安全性好等优点。