1,5-二氢-1-苄基-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮 | 35877-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 1,5-二氢-1-苄基-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮
• 中文别名: 1,5-二氢-1-苄基-4H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 1-benzyl-5-(2,2-diethoxyethyl)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 1-benzyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；1-benzyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；1-Benzyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol；1-benzyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 35877-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• mdl: MFCD00795487
• 分子量: 226.238
• InChiKey: ASCMRDPFTNELIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氢-1-苄基-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-benzyl-4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氨基甲基、氨基烷氧基甲基二甲基膦氧化物和（氨基甲烷）膦酸酯的新型三唑并和吡唑并嘧啶衍生物的合成和植物生长调节活性

  摘要：

  摘要 合成了氨甲基和氨甲氧基甲基二甲基膦氧化物 8-14 以及（氨基甲烷）膦酸酯 18-20 的新三唑并[4,5-d]嘧啶和吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。制备的化合物的结构通过元素分析、IR、1H-和31P(1H)-NMR光谱证实。叔氧化膦 8、9 和 12 以及膦酸酯 20 显示出除草和植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1080/10426500008076331
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苄基吡唑-4-甲酰胺 、 甲酰胺 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL HEDI JELLALI M.; VAN BAC NGUYE; DAT-XUONG N., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 6, 587-591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolo-quinazoline derivatives and methods of producing such derivatives
  申请人：SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0040872A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  Novel benzologs or pyrazolo-quinazoline derivatives of the formula (I) wherein X and Y are independently selected from oxygen, sulphur and imino and wherein ring (C) is a pyrazole ring fused to ring (B) via one of the three ortho-positions or sides of ring (B); the fused pyrazole ring (C) is either in the 4,3- or the 3,4-arrangement; and tautomers of formula (I) compounds; when X is not oxygen, i.e. stands for sulphur or imino, Y may stand for a covalent bond that links the hydrogen directly to the carbon atom in position 2.

  式(I)的新型苯并类化合物或吡唑-喹唑啉衍生物 其中 X 和 Y 独立选自氧、硫和亚氨基，且环 (C) 是通过环 (B) 的三个正交位置或侧面之一与环 (B) 融合的吡唑环；融合的吡唑环 (C) 为 4,3- 或 3,4- 排列；以及式 (I) 化合物的同系物；当 X 不是氧，即代表硫或亚氨基时，Y 可代表将氢直接与碳相连的共价键。当 X 不是氧时，即代表硫或亚氨基时，Y 可代表将氢直接连接到第 2 位碳原子的共价键。
• WO2020115501A5
  申请人：——

  公开号：WO2020115501A5

  公开（公告）日：2022-12-13
• Synthesis of new Di-, Tetra-, and hexahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine derivatives
  作者：A. V. Bol’but、S. V. Kemskii、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428012070172

  日期：2012.7

  Alkaline hydrolysis of 5-(2,2-diethoxyethyl-, aroylmethyl-, or ethoxycarbonylmethyl)-1H-pyrazolo-[3,4-e]pyrimidin-4(5H)-ones gave 5-amino-N-(2,2-diethoxyethyl-, aroylmethyl-, or carboxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamides which underwent cyclization to the corresponding 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo-[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones, 5,6-dihydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones, and 1,5,6,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine-4,7-diones. Reduction of the cyclization products with NaBH4 and LiAlH4 afforded 5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones and 1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-e]-[1,4]diazepines.
• Electrophilic cyclization of N-allyl(propargyl)-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamides. Synthesis of 4-[(dihydro)oxazol-2-yl]-1H-pyrazol-5-amines
  作者：N. A. Bondarenko、A. I. Vas’kevich、A. V. Bol’but、E. B. Rusanov、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428015120209

  日期：2015.12

  N-Allyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamides in reactions with polyphosphoric acid, with N-halosuccinimides in chloroform, and with (chlorosulfanyl)benzenes in nitromethane in the presence of lithium perchlorate underwent cyclization involving the N-allylamide fragment to give 4-[5-methyl(halomethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-1H-pyrazol-5-amines and 2-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-5-[(arylsulfanyl)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazolium perchlorates, respectively. Analogous reactions of N-propargyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamides with polyphosphoric acid afforded 4-(5-methyloxazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amines, and with (chlorosulfanyl) benzenes, 2-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-5-[(arylsulfanyl)methylidene]-4,5-dihydro-1,3-oxazolium perchlorates.
• 4-HYDROXYPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 19 (USP19)
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP3746432B1

  公开（公告）日：2022-12-14