1,5-二溴-3,3-二甲基戊烷 | 37746-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,5-二溴-3,3-二甲基戊烷
• 英文名称: 1,5-dibromo-3,3-dimethylpentane
• 英文别名: 1,5-Dibrom-3,3-dimethyl-pentan
• CAS: 37746-17-1
• 化学式: C₇H₁₄Br₂
• 分子量: 257.996
• InChiKey: RITBDIOQNLAQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴-3,3-二甲基戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-amino-6-chloro-9-(5-cyano-3,3-dimethylpentyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Guida; Elliott; Thomas, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 8, p. 1109 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,5-二溴-3,3-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  在 B(C6F5)3 和手性路易斯酸助催化剂的协同作用下，通过 β-氨基 C-H 官能化对 N-烷基胺进行对映选择性合成

  摘要：

  我们公开了一种用于N-烷基胺的β-C(sp 3 )-H 官能化的催化方法，用于合成富含对映异构体的 β-取代胺、药物化合物中普遍存在的实体并用于生成不同系列的手性催化剂。我们证明了由看似具有竞争力的路易斯酸、B(C 6 F 5 ) 3和手性 Mg 或 Sc 基配合物组成的催化剂体系，促进了N-烷基胺和 α,β-不饱和化合物的高度对映选择性结合。在氧化还原中性条件下，通过N 的对映选择性反应合成了一系列 δ-氨基羰基化合物-烷基胺衍生的烯胺和由手性路易斯酸助催化剂活化的亲电子试剂。生物活性胺的后期 β-C-H 功能化突出了该方法的实用性。描述了关于催化过程的机械细微差别的调查。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c13200

文献信息

• 2-CYANOPYRIMIDIN-4-YL CARBAMATE OR UREA DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3778576A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  The present invention provides a 2-cyanopyrimidin-4-yl carbamate or urea derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The 2-cyanopyrimidin-4-yl carbamate or urea derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof selectively inhibits cathepsin K and therefore can be usefully applied for preventing or treating osteoporosis.

  本发明提供了一种2-氰基嘧啶-4-基氨基甲酸酯或脲衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。2-氰基嘧啶-4-基氨基甲酸酯或脲衍生物或其药学上可接受的盐选择性地抑制卡特普辛K，因此可以用于预防或治疗骨质疏松症。
• Reaction of α,ω-diiodides with t-butyllithium: facile route to three-, four- and five-membered cycloalkanes
  作者：William F. Bailey、R.Paul Gagnier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85775-5

  日期：1982.1

  Carbocyclic three-, four- and five-membered rings are formed in good to excellent yield (87–100%) upon treatment of the appropriate α,ω-diiodide with t-butyllithium in pentane-ether solution at −23°C. The corresponding dibromides do not undergo clean cyclization.

  在23°C的戊烷醚溶液中，用叔丁基锂处理适当的α，ω-二碘化物时，形成的碳环三元，四元和五元环的收率好至极好（87–100％）。相应的二溴化物不经过干净的环化。
• [EN] TETRASUBSTITUTED BENZENES FOR TREATMENT OF EARLY ONSET ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] BENZÈNES TÉTRASUBSTITUÉS DESTINÉS À TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER À DÉBUT PRÉCOCE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013106328A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Provided are compositions and methods for treating early onset familial Alzheimer's Disease. The compositions and methods can be used for improving one or more aspects of cognitive function in a patient suffering from early onset familial Alzheimer's Disease. In certain embodiments, the patient has autosomal dominant early-onset Alzheimer's Disease. In some embodiments, the patient has a mutation in at least one gene selected from the group consisting of PSEN 1, PSEN2 and APP. In some embodiments, the PSEN 1 mutation is a change or deletion in one or more amino acids. In some embodiments, the patient has a mutation in PSEN 1 (e.g., a missense mutation).

  提供了用于治疗早发家族性阿尔茨海默病的组合物和方法。这些组合物和方法可用于改善患有早发家族性阿尔茨海默病患者的一个或多个认知功能方面。在某些实施例中，患者患有常染色体显性早发阿尔茨海默病。在某些实施例中，患者至少有一种来自PSEN 1、PSEN2和APP基因组合中的基因突变。在某些实施例中，PSEN 1基因突变是一个或多个氨基酸的改变或缺失。在某些实施例中，患者患有PSEN 1基因突变（例如，错义突变）。
• [EN] TETRASUBSTITUTED BENZENES<br/>[FR] BENZÈNES TÉTRASUBSTITUÉS
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009086277A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Tetrasubstituted benzenes that act as modulators of gamma secretase and their use in the treatment of one or more symptoms of treating neurodegenerative disorders, e.g., Alzheimer's disease, are described.

  描述了作为γ-分泌酶调节剂的四取代苯及其在治疗神经退行性疾病的一种或多种症状，例如阿尔茨海默病中的用途。
• Pyridazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05369104A1

  公开（公告）日：1994-11-29

  Novel compound represented by the formula: ##STR1## wherein X stands for a methine (i.e. the group --CH.dbd.) group or a nitrogen atom; R.sup.1 stands for a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group or a halogen atom; R.sup.2 and R.sup.3 respectively stand for a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group, or, taken together, may form a 5- to 7-membered ring combined with the adjacent --C.dbd.C--; R.sup.4 and R.sup.5 respectively stands for a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group or, taken together, form a 3- to 7-membered homo- or heterocyclic ring combined with the adjacent carbon atom; A stands for an optionally substituted amino group; m and n denote 1 to 4, respectively, or salts thereof which has an antiallergic, antiinflammatory and anti-PAF activity and is useful as an antiasthmatic agent.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中 X 代表一个甲烷基（即--CH.dbd.）基团或一个氮原子；R.sup.1 代表一个氢原子，一个可选择取代的低烷基基团或一个卤素原子；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢原子或一个可选择取代的低烷基基团，或者结合在一起，可以与相邻的--C.dbd.C--形成一个5-到7-成员环；R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表一个氢原子或一个可选择取代的低烷基基团，或者结合在一起，可以与相邻的碳原子形成一个3-到7-成员同源或异源环；A 代表一个可选择取代的氨基基团；m 和 n 分别表示1到4，或其盐，具有抗过敏、抗炎和抗PAF活性，可用作抗哮喘药物。