名称:
2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并杂环的合成。一系列口服活性抗过敏药。
摘要:
制备了一系列新的2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并杂环。测试了这些化合物作为体外从大鼠腹膜肥大细胞(RMC)中抗原诱导的组胺(AIR)释放的抑制剂,以及作为IgE介导的大鼠大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的抑制剂。大多数这类新的抗过敏剂在RMC分析中显示出良好的活性。最有效的化合物3-氯-2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并[b]噻吩(6t),I50值为0.2在RMC分析中,microM的效能比色甘酸二钠(DSCG)强15倍。在PCA测试中,许多化合物具有口服活性,当以这种方式给予时,这些化合物中的几种显示出比通过腹膜内给予时DSCG所显示的更高的效力。