1,6-二氢-2-甲氧基-6-氧代嘧啶-5-羧酸乙酯 | 65407-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,6-二氢-2-甲氧基-6-氧代嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-methoxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1,6-dihydro-2-methoxy-6-oxopyrimidine-5-carboxylate；5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methoxy-pyrimidine；ethyl 2-methoxy-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 65407-49-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: RJPMHGXYDBJTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氢-2-甲氧基-6-氧代嘧啶-5-羧酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到4-氯-2-甲氧基嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  制备4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶的过程如下，该嘧啶的化学式为：##STR1## 其中R1是1至4个碳原子的低碳基，包括以下步骤：A）在水介质中和过量的碱金属氢氧化物的存在下，将O-甲基异脲盐和无机或有机酸的盐与烷基烷氧甲基丙二酸酯##STR2##缩合，形成相应的5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶的盐，并通过加入无机或有机酸来中和该盐，以释放此5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶，并##STR3##B）将后一化合物悬浮在二甲基甲酰胺中，在室温下与氯化硫酰反应，以形成相应的4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶：##STR4##

  公开号：

  US04125720A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸酯 、 O-甲基异脲 、 3-Ethoxy-2-ethoxycarbonylprop-2-enoate 、 、 sodium hydroxide 在 钠 、 ester 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以leaves 5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methoxy-pyrimidine (XVI), which的产率得到1,6-二氢-2-甲氧基-6-氧代嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  制备4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶的过程，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1为1至4个碳原子的低级烷基基团，包括以下步骤：A）在水介质中，与过量的碱金属氢氧化物一起，将O-甲基异脲盐和无机或有机酸的盐与烷基烷氧甲基亚甲基丙二酸酯##STR2##缩合，形成相应的5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶盐，并通过加入无机或有机酸的中和来释放该5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶，以及##STR3## B）将后一化合物悬浮在二甲基甲酰胺中，在室温下与氯化硫酰反应，以形成相应的4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶：##STR4##

  公开号：

  US04125720A1

文献信息

• US4125720A
  申请人：——

  公开号：US4125720A

  公开（公告）日：1978-11-14
• Process for the preparation of
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US04125720A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Process for the preparation of a 4-chloro-5-alkoxycarbonyl-2-methoxy-pyrimidine of the formula: ##STR1## IN WHICH R.sub.1 is a lower alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, which comprises the following stages: A) condensation of a salt of O-methylisourea and an inorganic or organic acid, with an alkyl alkoxymethylenemalonate ##STR2## in an aqueous medium and in the presence of an excess of an alkali metal hydroxide, to form the corresponding salt of the 5-alkoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methoxy-pyrimidine, and neutralization of the said salt by the addition of an inorganic or organic acid, in order to liberate this 5-alkoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methoxy-pyrimidine, and ##STR3## B) bringing the latter compound, suspended in dimethylformamide, into contact with thionyl chloride, at room temperature, in order to form the corresponding 4-chloro-5-alkoxycarbonyl-2-methoxy-pyrimidine: ##STR4##

  制备4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶的过程如下，该嘧啶的化学式为：##STR1## 其中R1是1至4个碳原子的低碳基，包括以下步骤：A）在水介质中和过量的碱金属氢氧化物的存在下，将O-甲基异脲盐和无机或有机酸的盐与烷基烷氧甲基丙二酸酯##STR2##缩合，形成相应的5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶的盐，并通过加入无机或有机酸来中和该盐，以释放此5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶，并##STR3##B）将后一化合物悬浮在二甲基甲酰胺中，在室温下与氯化硫酰反应，以形成相应的4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶：##STR4##