1,6-二甲基-3-(4-吡啶基)嘧啶并[5,4-E][1,2,4]三嗪-5,7(1H,6H)-二酮 | 32502-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,6-二甲基-3-(4-吡啶基)嘧啶并[5,4-E][1,2,4]三嗪-5,7(1H,6H)-二酮
• 英文名称: 3-(4-Pyridyl)toxoflavin
• 英文别名: 1,6-dimethyl-3-(pyridin-4-yl)pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione；1,6-dimethyl-3-pyridin-4-ylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione
• CAS: 32502-20-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆O₂
• 分子量: 270.25
• InChiKey: SYAZUOOOZFIYOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-6-(1-甲基肼基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1,6-二甲基-3-(4-吡啶基)嘧啶并[5,4-E][1,2,4]三嗪-5,7(1H,6H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  新型KDM4C抑制剂的合理设计，合成和生物学分析。

  摘要：

  KDM4家族的人组蛋白脱甲基酶已经与诸如前列腺癌和乳腺癌的疾病有关。当前已知的大多数抑制剂都遭受酶同工型之间的低渗透性和低选择性。在这项研究中，毒素黄素被用于设计和合成具有改善的生物活性和体外ADME特性的新型KDM4C抑制剂。抑制剂表现出良好的被动细胞通透性和代谢稳定性。然而，减少氧化还原责任并因此对细胞生存力的非特异性影响仍然是一个挑战。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115128

文献信息

• Methods and compositions for the inhibition of Pin1
  申请人：Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.

  公开号：US10413548B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The invention features compositions and methods for inhibiting the Pin1 protein, and the treatment of disorders characterized by elevated Pin1 levels.

  本发明的特点是抑制 Pin1 蛋白的组合物和方法，以及治疗以 Pin1 水平升高为特征的疾病。
• Arsenic trioxide for treatment of PIN1-associated disorders
  申请人：Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.

  公开号：US10980835B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to the treatment of Pin1-associated disorders (e.g., disorders characterized by elevated Pin1 activity) with arsenic trioxide, optionally in combination with a retinoic acid compound. Pin1-associated disorders may include, for example, proliferative disorders (e.g., cancers), inflammatory conditions, and autoimmune disorders associated with aberrant levels of Pin1 activity.

  本发明涉及用三氧化二砷治疗Pin1相关疾病（例如，以Pin1活性升高为特征的疾病），可选择与维甲酸化合物联合使用。Pin1相关疾病可包括与Pin1活性异常水平相关的增殖性疾病（如癌症）、炎症和自身免疫性疾病等。
• Methods and compositions for the inhibition of PIN1
  申请人：Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.

  公开号：US11129835B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The invention features compositions and methods for inhibiting the Pin1 protein, and the treatment of disorders characterized by elevated Pin1 levels.

  本发明的特点是抑制 Pin1 蛋白的组合物和方法，以及治疗以 Pin1 水平升高为特征的疾病。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF PIN1
  申请人：Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.

  公开号：US20150133442A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention features compositions and methods for inhibiting the Pin1 protein, and the treatment of disorders characterized by elevated Pin1 levels.
• ARSENIC TRIOXIDE FOR TREATMENT OF PIN1-ASSOCIATED DISORDERS
  申请人：Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.

  公开号：US20180153934A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to the treatment of Pin1-associated disorders (e.g., disorders characterized by elevated Pin1 activity) with arsenic trioxide, optionally in combination with a retinoic acid compound. Pin1-associated disorders may include, for example, proliferative disorders (e.g., cancers), inflammatory conditions, and autoimmune disorders associated with aberrant levels of Pin1 activity.