(R)-3-ethylindolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-ethylindolin-2-one
• 英文别名: (3R)-3-ethyl-1,3-dihydroindol-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: IPHNYSQCMZUVDY-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 C₂₅H₂₆N₂O₃ 作用下， 以97 %的产率得到(R)-3-ethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代羟吲哚的光化学去消旋作用

  摘要：

  基于二苯甲酮的催化剂被用作 3-取代羟吲哚光化学去消旋化的唯一手性来源。该反应可能通过氢原子转移进行并产生具有高对映体过量的所需产物及其衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202305274

文献信息

• Photochemical Deracemization of 3‐Substituted Oxindoles
  作者：Johannes Großkopf、Alexandra A. Heidecker、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/anie.202305274

  日期：2023.7.24

  A benzophenone-based catalyst was used as the only source of chirality in the photochemical deracemization of 3-substituted oxindoles. The reaction likely proceeds by hydrogen atom transfer and delivers the desired products, and derivatives thereof, with high enantiomeric excess.

  基于二苯甲酮的催化剂被用作 3-取代羟吲哚光化学去消旋化的唯一手性来源。该反应可能通过氢原子转移进行并产生具有高对映体过量的所需产物及其衍生物。