1,7-二甲基-1H-苯并咪唑 | 17583-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1,7-二甲基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 1,7-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1,7-Dimethylbenzimidazol；1,7-dimethyl-1H-benzimidazole；1,7-dimethylbenzimidazole
• CAS: 17583-45-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD08685333
• 分子量: 146.192
• InChiKey: SOKQROSLNCMNNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二甲基-1H-苯并咪唑 、 环己基丙二醇 在 甲基二甲氧基硅烷 、 copper diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到2-(3-cyclohexylallyl)-1,7-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cu催化苯并咪唑与艾伦的C-H烯丙基化

  摘要：

  已经描述了 CuH 催化的苯并咪唑与丙二烯的分子内环化和分子间烯丙基化。在Cu(OAc) 2 /Xantphos的催化体系和催化量的(MeO) 2 MeSiH的作用下，反应顺利进行。该协议具有温和的反应条件和对带有吸电子、给电子或电子中性基团的底物的良好耐受性。针对该氢化铜催化体系提出了一种新的催化机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02346
• 作为产物：
  描述：

  N,2-dimethyl-6-nitroaniline 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,7-二甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Cu催化苯并咪唑与艾伦的C-H烯丙基化

  摘要：

  已经描述了 CuH 催化的苯并咪唑与丙二烯的分子内环化和分子间烯丙基化。在Cu(OAc) 2 /Xantphos的催化体系和催化量的(MeO) 2 MeSiH的作用下，反应顺利进行。该协议具有温和的反应条件和对带有吸电子、给电子或电子中性基团的底物的良好耐受性。针对该氢化铜催化体系提出了一种新的催化机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02346

文献信息

• [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2020210828A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。
• [EN] METHODS OF TREATING EPILEPSY USING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2021046183A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of S1P1 receptor and methods of using the same for the treatment of seizures, epilepsy related conditions, epilepsy-related syndrome, and the like as described herein.

  本实施例部分涉及化合物，或其药用盐，或用于调节S1P1受体活性的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癫痫、癫痫相关疾病、癫痫相关综合征等的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2014159938A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Disclosed are substituted aminothiazoles, which can be used for, among other things, the treatment of tuberculosis, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same.

  揭示了替代氨基噻唑化合物，可用于治疗结核病，包括含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。
• [EN] COMBINATIONS OF OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND CYTOCHROME P450 INHIBITORS<br/>[FR] COMBINAISONS DE LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES ET D'INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2017106547A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This application described compounds that can act as opioid receptor ligands, and compositions comprising the compounds and cytochrome P450 inhibitors, which can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，以及包含这些化合物和细胞色素P450抑制剂的组合物，可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• Development of a Regioselective N-Methylation of (Benz)imidazoles Providing the More Sterically Hindered Isomer
  作者：Emilie Van Den Berge、Raphaël Robiette

  DOI：10.1021/jo401978b

  日期：2013.12.6

  An efficient and highly regioselective N-methylation of (NH)-(benz)imidazoles furnishing the sterically more hindered, less stable, and usually minor regioisomer has been developed. The methodology involves very mild reaction conditions and tolerates a wide range of functional groups.

  已经开发了一种高效且高度区域选择性的（NH）-（苯并）咪唑的N-甲基化，其提供在空间上更受阻，不太稳定并且通常为较小的区域异构体。该方法涉及非常温和的反应条件，并能耐受各种官能团。