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1,8-二(1H-苯并咪唑-2-基)辛烷 | 5233-14-7

中文名称
1,8-二(1H-苯并咪唑-2-基)辛烷
中文别名
——
英文名称
1H,1'H-2,2'-octane-1,8-diyl-bis-benzoimidazole
英文别名
1,8-bis-(1H-benzimidazol-2-yl)-octane;1,8-Bis-(1H-benzimidazol-2-yl)-octan;Benzimidazole, 2,2'-octamethylenebis-;2-[8-(1H-benzimidazol-2-yl)octyl]-1H-benzimidazole
1,8-二(1H-苯并咪唑-2-基)辛烷化学式
CAS
5233-14-7
化学式
C22H26N4
mdl
MFCD00628966
分子量
346.475
InChiKey
IHORDQFAOPQUJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    277-279 °C (decomp)
  • 沸点:
    642.7±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:4fb99a25e7588dd4c83c45a53bfab8d5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-二(1H-苯并咪唑-2-基)辛烷乙醇sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2,11-十二烷二酮
    参考文献:
    名称:
    对称无环二酮的仿生合成
    摘要:
    摘要 提供了一种由二元羧酸制备对称无环二酮的简便合成方法。以三种双苯并咪唑鎓盐作为四氢叶酸辅酶模型,通过相应的双苯并咪唑鎓盐与甲基碘化镁的加成水解反应,成功地完成了三种对称无环二酮的仿生合成。
    DOI:
    10.1081/scc-200028613
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    421.一些新的苯并咪唑衍生物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9570002197
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文献信息

  • [EN] HETEREOCYCLIC AGENT AS CATALYTIC STABILIZING AGENT IN A HYDROFORMYLATION PROCESS<br/>[FR] AGENT HÉTÉROCYCLIQUE COMME AGENT DE STABILISATION CATALYTIQUE DANS UN PROCÉDÉ D'HYDROFORMYLATION
    申请人:DOW TECHNOLOGY INVESTMENTS LLC
    公开号:WO2014149915A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    A heterocyclic nitrogen stabilizing agent is employed to reduce the rate of catalyst deactivation in a hydroformylation process.
    在氢甲酰化过程中,使用杂环氮稳定剂来降低催化剂失活的速率。
  • Feitelson et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2389,2393
    作者:Feitelson et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Ried; Patschorke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 616, p. 87,91, 95
    作者:Ried、Patschorke
    DOI:——
    日期:——
  • bis-Benzimidazoles from Dibasic Acids
    作者:R. L. Shriner、Robert W. Upson
    DOI:10.1021/ja01853a506
    日期:1941.8
  • 460. A modified benziminazole synthesis
    作者:E. S. Lane
    DOI:10.1039/jr9530002238
    日期:——
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