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1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯 | 57671-19-9

中文名称
1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯
中文别名
苯酚与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓的化合物;1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯苯酚盐;苯酚与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓(1:1)的化合物
英文名称
1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecenium phenolate
英文别名
3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-pyrimido[1,2-a]azepin-5-ium;phenoxide
1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯化学式
CAS
57671-19-9
化学式
C6H6O*C9H16N2
mdl
——
分子量
246.352
InChiKey
MFYNHXMPPRNECN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.062 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    230 °F
  • 稳定性/保质期:

    遵照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R22,R36/38
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:30a4a72284ec8111f0aa2904e96523af
查看
1.1 产品标识符
: 1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯苯酚 (1:1)
产品名称
的混合物
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H22N2O
分子式
: 246.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undEC-7-ene, compound with phenol (1:1)
-
CAS 号 57671-19-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.062 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 强碱, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,159 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氧化苯乙烯增强 EG 和 CO2 酸碱双中心离子液体催化反应生成碳酸盐
    摘要:
    鉴于乙二醇(EG)与二氧化碳(CO 2) 合成碳酸亚乙酯(EC),产率低,催化剂多为金属,开发了一系列绿色酸碱双中心离子液体(ABbILs)。其中,1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-烯戊二酰亚胺([TBDH][Glu])的ABbILs催化性能最好。在最佳反应条件下,EC的产率达到29.5%,高于大多数常规金属基催化剂。通过活性筛选结果和DFT计算发现,不同的阳离子影响EG阴离子上的N与H质子的相互作用,阳离子上的H可以激活EG上的O,从而影响ABbILs激活EG的能力. 通过表征和DFT计算提出了Bronsted酸和Lewis碱的酸碱双中心协同催化机理。2用于制备环状碳酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2023.113283
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文献信息

  • Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:US20040121316A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.
    提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯解酶相关的组合物和方法。
  • Inclusion complexes of organic salts with β-cyclodextrin as organocatalysts for CO<sub>2</sub> cycloaddition with epoxides
    作者:Kun Li、Xiaohui Wu、Qingwen Gu、Xiuge Zhao、Mingming Yuan、Wenbao Ma、Wenxiu Ni、Zhenshan Hou
    DOI:10.1039/c7ra00416h
    日期:——
    bound by β-CD ([DBUH][PFPhO]/β-CD) has been employed as an easily-separable organocatalyst for the cycloaddition of CO2 into cyclic carbonate and exhibited the best catalytic performance. High conversion of epoxides and excellent selectivity to carbonates could be achieved at 130 °C and under the 3.0 MPa CO2 without additional organic solvents or additives. Additionally, the organocatalyst [DBUH][PFPhO]/β-CD
    β-环糊精(β-CD)和有机碱1,8-二氮杂双环-[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)基盐之间的包合配合物已通过简单的方法制备并通过FT表征-IR,1 H NMR,19 F NMR,TGA等。在这些包合物中,基于DBU2,3,4,5,6-五盐作为客体化合物与β-CD结合([DBUH] [PFPhO] / β-CD)已被用作易分离的有机催化剂,用于将CO 2环加成成环状碳酸酯,并表现出最佳的催化性能。在130°C和3.0 MPa CO 2的条件下,可以实现环氧化物的高转化率和对碳酸盐的优异选择性。无需其他有机溶剂或添加剂。此外,与相应的基于DBU盐相比,有机催化剂[DBUH] [PFPhO] /β-CD在连续的催化循环中表现出更好的可回收性。β-CD在固定催化活性物质并因此改善本发明有机催化剂的可循环性中起关键作用。详细的表征表明,盐阴离子已经结合在β-CD的腔内,而[DBUH]
  • Protic ionic liquid-promoted synthesis of dimethyl carbonate from ethylene carbonate and methanol
    作者:Yu Song、Xing He、Bing Yu、Hong-Ru Li、Liang-Nian He
    DOI:10.1016/j.cclet.2019.07.053
    日期:2020.3
    the protic ionic liquid [DBUH][Im] (1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undeceniumimidazolide) was developed as an efficient catalyst for the transesterification of ethylene carbonate with methanol to produce dimethyl carbonate. At 70 °C, up to 97% conversion of ethylene carbonate and 91% yield of dimethyl carbonate were obtained with 1 mol% [DBUH][Im] (relative to ethylene carbonate) as catalyst in 2 h. Even at
    摘要在这项工作中,质子离子液体[DBUH] [Im](1,8-二氮杂双环[5.4.0] -7-十一碳铝咪唑化物)被开发为一种有效的催化剂,用于碳酸乙酯甲醇的酯交换反应以生产碳酸二甲酯。在70°C下,用1 mol%[DBUH] [Im](相对于碳酸乙酯)作为催化剂,在2小时内可获得高达97%的碳酸乙酯转化率和91%的碳酸二甲酯产率。即使在室温下,碳酸乙酯的转化率也可以达到94%,碳酸二甲酯的产率在6小时内可以达到81%。催化机理研究表明,这种离子液体的高催化效率是由协同活化作用引起的,其中阳离子可以活化碳酸乙酯,而阴离子可以通过氢键形成来活化甲醇
  • METHODS OF DEPOLYMERIZING TEREPHTHALATE POLYESTERS
    申请人:Alabdulrahman Abdullah M.
    公开号:US20120223270A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    A method comprises forming a reaction mixture comprising a terephthalate polyester, a glycol comprising 2 to 5 carbons, and an amidine organocatalyst; and heating the reaction mixture at a temperature of about 120° C. or more to depolymerize the terephthalate polyester, thereby forming a terephthalate reaction product comprising a monomeric dihydroxy terephthalate diester; wherein the terephthalate reaction product contains terephthalate oligomers in an amount less than the amount of terephthalate oligomers that would result from i) substituting the amidine organocatalyst with an equimolar amount of a guanidine catalyst and ii) depolymerizing the terephthalate polyester under otherwise identical reaction conditions.
    该方法包括形成反应混合物,其中包括苯二甲酸聚酯、含有2至5个碳原子的甘醇和酰胺催化剂;并将反应混合物加热至约120°C或更高的温度,以降解苯二甲酸聚酯,从而形成苯二甲酸酯反应产物,其中包括单体二羟基苯二甲酸酯;其中,苯二甲酸酯反应产物中含有苯二甲酸酯寡聚物的数量少于通过i)用等摩尔量的催化剂替代酰胺催化剂和ii)在其他条件相同的情况下降解苯二甲酸聚酯所产生的苯二甲酸酯寡聚物的数量。
  • Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
    申请人:Birkus Gabriel
    公开号:US20060115815A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.
    提供了一种鉴定具有羧酸酯或膦酸酯基团的抗HIV治疗化合物的方法。可以使用新型酶GS-7340 Ester Hydrolase筛选这些化合物的库。还提供了与GS-7340 Ester Hydrolase相关的组合物和方法。
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