1,8-二氯-9-甲氧基蒽 | 98797-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-二氯-9-甲氧基蒽
• 英文名称: 1,8-dichloro-9-methoxyanthracene
• 英文别名: (1,8-dichloro-[9]anthryl)-methyl ether；(1,8-Dichlor-[9]anthryl)-methyl-aether；1.8-Dichlor-9-methoxy-anthracen；1,8-Dichlor-9-methoxy-anthracen
• CAS: 98797-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O
• 分子量: 277.15
• InChiKey: OQELMUBMCWLRCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氯-9-甲氧基蒽 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 33.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers. XXI. Structures and Stereochemistry of Chiral Anthracene–Acetylene Dimers with an Intra-Annular Alkoxy Group

  摘要：

  通过交叉偶联反应合成了在环内位置具有甲氧基或乙氧基基团的蒽-炔环二聚物。DFT 计算表明，烷氧基烷基与平面刚性框架垂直，从而形成了手性结构。手性高效液相色谱法分离了对映体，并通过旋转光学和 CD 光谱测量鉴定了它们的手性。通过使用 TDDFT 方法对 CD 光谱进行理论计算，确定了它们的绝对立体化学性质。动力学测量显示，甲氧基和乙氧基化合物的对映体化障碍分别为 122 kJ mol-1 和 >142 kJ mol-1。这些化合物的结构和立体化学性质与环内烷基衍生物的结构和立体化学性质进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120251
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,8-二氯-9-甲氧基蒽
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrically substituted 1,8-diarylanthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a031

文献信息

• Restricted Rotation Involving the Tetrahedral Carbon. LVI. NMR and Molecular Mechanics Studies on the Stereodynamics of 8,13-Dichloro-9-methoxy-1,4-dimethyltriptycene
  作者：Gaku Yamamoto、Michinori Oki

  DOI：10.1246/bcsj.58.1690

  日期：1985.6

  The 400 MHz 1H NMR spectrum of the title compound at −100 °C in dichloromethane revealed the presence of two isomers in a ratio of 88 : 12, which results from restricted rotation about the triptycyl–oxygen single bond. The major isomer was assigned to the ap rotamer on the basis of the low temperature 13C NMR spectrum. Dynamic NMR studies gave the activation parameters for the ap→±sc conversion: ΔH\eweq=11.9±0.5 kcal/mol (1 calth=4.184 J), ΔS\eweq=2.6±2.5 eu, ΔG\eweq200K=11.4 kcal/mol. Results of molecular mechanics calculations on the compound are discussed.

  标题化合物在-100 °C 在二氯甲烷中的 400 MHz 1H NMR 谱表明存在两种异构体，比例为 88:12，这是由于三蝶酰基-氧单键的旋转受限所致。根据低温 13C NMR 谱将主要异构体指定为适体异构体。动态NMR研究给出了ap→±sc转化的活化参数：ΔH\eweq=11.9±0.5 kcal/mol (1 calth=4.184 J), ΔS\eweq=2.6±2.5 eu, ΔG\eweq200K=11.4 kcal/mol 。讨论了该化合物的分子力学计算结果。
• Barnett; Hewett, Journal of the Chemical Society, 1932, p. 1452,1457
  作者：Barnett、Hewett

  DOI：——

  日期：——
• SAIGO, KAZUHIKO;KUBOTA, NAOMI;TAKEBAYASHI, SHOKO;HASEGAWA, MASAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 3, 931-932
  作者：SAIGO, KAZUHIKO、KUBOTA, NAOMI、TAKEBAYASHI, SHOKO、HASEGAWA, MASAKI

  DOI：——

  日期：——