1,8-萘啶-2-羧酸甲酯 | 125902-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,8-萘啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1,8-naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 125902-26-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: PAUWJGNLAVWRMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-萘啶-2-羧酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3,6-dichloro-1,8-naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及具有上述给定定义的化合物的新颖化合物的公式(I)或(I′)，其中R1、R2、R3、Aa、Ab、Ac、Ad、Ae、Q和n，以及其作为杀螨剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US20180305353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯甲基)-1,8-二氮杂萘 在 磷酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 1,8-萘啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 2-methyl- and 2,7-dimethyl-1,8-naphthyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a051

文献信息

• Iridium complexes with ligands of 1,8-Naphthyridine-2-carboxylic acid derivatives-preparation and catalysis
  作者：Ming Li、Yen-Pin Hsu、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121537

  日期：2020.11

  8-naphthyridine(Np)-2-carboxylic derivatives L1-L3 [L1 = Np-2-COOH, L2 = Np-2-CONH2, L3 = Np-2-CONHCH2Py] with [Ir(COD)(µ-OMe)]2 yielded the corresponding complexes [Ir(COD)(Ln)] (1~3, n = 1~3, respectively). The potential tridentate L3 behaves as a bidentate donor in the complex 3. Treatment of L1 with [Ir(COD)Cl]2 under nitrogen atmosphere gave a Ir(III) hydride complex [Ir(COD)(L1)HCl] (4). However, carrying

  1,8-萘啶（Np）-2-羧酸衍生物L 1 -L 3 [ L 1  = Np-2-COOH，L 2  = Np-2-CONH 2，L 3  = Np-2-CONHCH 2 Py ]用的[Ir（COD）（μ-OME）] 2得到相应的配合物的[Ir（COD）（大号ñ）]（1〜3中，n = 1〜3，分别地）。潜在的三齿大号3个表现为在复杂的二齿供体3。用[Ir（COD）Cl] 2处理L 1在氮气氛下，得到Ir（III）氢化物络合物[Ir（COD）（L 1）HCl]（4）。然而，在氧气存在下进行反应产生了二氯化Ir（III）物质[Ir（COD）（L 1）Cl 2 ]（5）。所有这些配合物均通过光谱分析和X射线单晶测定进行表征。筛选了铱络合物在胺与醇的胺化反应中的催化活性。似乎在120℃下，在Cs 2 CO 3存在下，铱酰胺基络合物2和3对苯胺与醇的胺化表现出优异的催化活性。
• 2,8-Disubstituted naphthyridine derivatives
  申请人：Hanson J. Gunnar

  公开号：US20060030584A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, R 3 , R 21 , A 1 , A 2 , X, and Z are as defined herein. Compounds of formula A are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell differentiation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了A式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2′、R3、R21、A1、A2、X和Z的定义如本文所述。A式化合物在治疗与细胞分化相关的疾病和/或病况方面具有用处，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。本发明还公开了包含本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• 2,8-disubstituted naphthyridine derivatives
  申请人：Serenex, Inc.

  公开号：US07282506B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  Disclosed are compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R2′, R3, R21, A1, A2, X, and Z are as defined herein. Compounds of formula A are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell differentiation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了A式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2'、R3、R21、A1、A2、X和Z的定义如本文所述。式A的化合物在治疗与细胞分化相关的疾病和/或病况方面有用，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。本发明还公开了包括该化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• Fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10550116B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) or (I′) in which R1, R2, R3, Aa, Ab, Ac, Ad, Ae, Q and n have the definitions given above, to the use thereof as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for the preparation thereof.

  本发明涉及式 (I) 或 (I′) 的新型化合物 其中 R1、R2、R3、Aa、Ab、Ac、Ad、Ae、Q 和 n 具有上述定义、 将其用作控制动物害虫的杀螨剂和/或杀虫剂，以及制备它们的工艺和中间体。
• WO2007/16610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——