(1,8-萘啶-2-基)甲醇 | 125902-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (1,8-萘啶-2-基)甲醇
• 英文名称: 2-(Hydroxymethyl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: [1,8]Naphthyridin-2-yl-methanol；(1,8-Naphthyridin-2-yl)methanol；1,8-naphthyridin-2-ylmethanol
• CAS: 125902-27-4
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: HAYNENROUNWMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,8-萘啶-2-基)甲醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1,8]萘啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylamides

  摘要：

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20060074071A1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘啶-2-羧酸甲酯 在 sodium trimethoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到(1,8-萘啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 2-methyl- and 2,7-dimethyl-1,8-naphthyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a051

文献信息

• Heteroaromatic quinoline compounds
  申请人：Verhoest R. Patrick

  公开号：US20060154931A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The invention pertains to heteroaromatic compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to intermediates for preparation of said compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  该发明涉及异芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。具体而言，该发明涉及选择性抑制PDE10的这些化合物。该发明还涉及用于制备这些化合物的中间体；包含这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• HETEROAROMATIC QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Verhoest Patrick R.

  公开号：US20080214607A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention pertains to heteroaromatic compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to intermediates for preparation of said compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  该发明涉及异杂芳烃化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，该发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。该发明还涉及用于制备该类化合物的中间体；含有该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• Synchronous Proton‐Hydride Transfer by a Pyrazole‐Functionalized Protic Mn(I) Complex in Catalytic Alcohol Dehydrogenative Coupling
  作者：Subhabrata De、Prabodh Ranjan、Vishal Chaurasia、Sourav Pal、Saikat Pal、Pragati Pandey、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/chem.202301758

  日期：2023.10.18

  A protic Mn(I) complex featuring pyrazole functionality was evaluated for dehydrogenative coupling reactions to access benzimidazole and quinoline derivatives. Kinetic experiments and DFT calculations reveal that the initial alcohol dehydrogenation step proceeds through a concerted proton and hydride transfers to pyrazolato N and Mn, respectively, on the metal-ligand construct.

  对具有吡唑官能团的质子 Mn(I)配合物进行脱氢偶联反应评估，以得到苯并咪唑和喹啉衍生物。动力学实验和 DFT 计算表明，最初的醇脱氢步骤是通过协调的质子和氢化物分别转移到金属配体结构上的吡唑根 N 和 Mn 来进行的。
• HETEROAROMATIC QUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1841757B1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US7417062B2
  申请人：——

  公开号：US7417062B2

  公开（公告）日：2008-08-26