无 | 1627929-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 无
• 英文名称: PLX51107
• 英文别名: 4-(6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-[(1S)-1-(2-pyridyl)ethyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)benzoic acid；Plx51107；4-[6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(1S)-1-pyridin-2-ylethyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl]benzoic acid
• CAS: 1627929-55-8
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₃
• 分子量: 438.486
• InChiKey: AMSUHYUVOVCWTP-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-氨基乙基)-O'-[2-(叔丁氧羰基-氨基)乙基]六聚乙二醇 、 无 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-N-(23-amino-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosyl)-4-(6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。

  公开号：

  WO2021158707A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-[(1S)-1-(2-pyridyl)ethyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl]benzoate 以84.2的产率得到无
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公式（I）的杂环化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2014145051A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20150133400A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Heterocyclic compounds of formula (I), methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing such a compound and their therapeutic uses.

  公式（I）的杂环化合物，其制备方法，含有该化合物的制药组合物及其治疗用途。
• [EN] SOLID FORMS OF A COMPOUND FOR MODULATING KINASES<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN COMPOSÉ POUR LA MODULATION DE KINASES
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2019075243A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Forms of 4-(6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-[(1S)-1-(2-pyridyl)ethyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-3- yl)benzoic acid (Compound I) were prepared and characterized in the solid state: (I). Also provided are processes of manufacture and methods of using the forms of Compound I.

  制备并表征了4-(6-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-1-[(1S)-1-(2-吡啶基)乙基]吡咯并[3,2-b]吡啶-3-基)苯甲酸（化合物I）的固态形式：（I）。同时提供了制造过程和使用化合物I的形式的方法。
• Domain-Selective BET Ligands Yield Next-Generation Synthetic Genome Readers/Regulators with Nonidentical Cellular Functions
  作者：Ashraf Mohammed、M. Brett Waddell、Ieva Sutkeviciute、Adithi Danda、Steven J. Philips、Walter Lang、P. Jake Slavish、Sandra J. Kietlinska、Mangesh Kaulage、Das Sourav、Aseem Z. Ansari

  DOI：10.1021/jacs.3c06297

  日期：——

  active SynGRs mimic the functions of natural transcription factors in engaging BET proteins through BD2 binding. Moreover, the enhanced activity of SynGRs upon cotreatment with the BD1-selective ligand suggests that natural transcription factors compete for a limited pool of nonchromatin-bound BET proteins, and blocking BD1 directs pan-BET ligands to more effectively engage BD2. Taken together, SynGRs as

  SynTEF1 是一种原型合成基因组读取器/调节因子 （SynGR），旨在靶向 GAA 三联体重复序列并恢复 Friedreich 共济失调患者共济蛋白 （FXN） 的表达。它通过使用序列选择性 DNA 结合聚酰胺通过 pan-BET 配体 （JQ1） 将 BRD4 募集到 GAA 重复序列来完成这项复杂的任务。当以这种方式与特定基因组位点结合时，JQ1 可作为乙酰赖氨酸残基的化学修复剂，乙酰赖氨酸残基是溴结构域和外末端结构域 （BET） 中两个串联溴结构域（BD1 和 BD2）的天然靶标。随着下一代 BET 配体的披露，我们测试了具有改进的理化、药理学和溴结构域选择性特性的选择集，作为 SynGR 设计中 JQ1 的替代品。在这里，我们报告了两个意想不到的发现：（1） 在 FXN 基因座上带有 pan-BET 或 BD2 选择性配体许可转录的 SynGRs，而那些带有 BD1 选择性配体的
• Solid forms of a compound for modulating kinases
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US10717735B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Forms of 4-(6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-[(1S)-1-(2-pyridyl)ethyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)benzoic acid (Compound I) were prepared and characterized in the solid state: Also provided are processes of manufacture and methods of using the forms of Compound I.

  制备了 4-(6-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-1-[(1S)-1-(2-吡啶基)乙基]吡咯并[3,2-b]吡啶-3-基)苯甲酸（化合物 I）的固态形式，并对其进行了表征： 此外，还提供了化合物 I 的制造工艺和使用方法。
• SOLID FORMS OF A COMPOUND FOR MODULATING KINASES
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：EP3694855A1

  公开（公告）日：2020-08-19